Cemiplimab-rwlc stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð cemiplimab-rwlc sprautu,
• Inndæling Cemiplimab-rwlc getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru í HVERNIG hlutanum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

Inndæling Cemiplimab-rwlc er notuð til að meðhöndla tilteknar tegundir af flöguþekjukrabbameini í húð (CSCC; húðkrabbamein) sem hefur breiðst út í nærliggjandi vefi og ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð eða geislameðferð, eða sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Það er einnig notað til að meðhöndla grunnfrumukrabbamein sem ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð eða hefur dreifst til annarra hluta líkamans eftir meðferð með öðru lyfi, eða ef ekki er hægt að nota það lyf. Inndæling Cemiplimab-rwlc er einnig notuð til að meðhöndla ákveðna tegund lungnakrabbameins sem ekki er smáfrumu (NSCLC) sem hefur breiðst út í nærliggjandi vefi og ekki er hægt að fjarlægja það með skurðaðgerð eða meðhöndla með lyfjameðferð eða geislun eða hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Inndæling Cemiplimab-rwlc er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að drepa krabbamein.

Cemiplimab-rwlc stungulyf er lausn (vökvi) til að sprauta í bláæð (í bláæð) á 30 mínútum af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun eða innrennslisstöð. Það er venjulega gefið á 3 vikna fresti.

Læknirinn gæti þurft að hægja á innrennsli þínu, eða trufla eða hætta meðferð ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Láttu lækninn strax vita ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á innrennsli stendur eða eftir það: hrollur eða skjálfti, hiti, kláði, útbrot, yfirlið, roði, ógleði, verkur í hálsi eða hálsi, mæði, svimi, hvæsandi önd eða andlit bólga.

Læknirinn getur seinkað eða hætt meðferð með cemiplimab-rwlc inndælingu eftir svörun við lyfinu og aukaverkunum sem þú finnur fyrir. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur og eftir hana.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með cemiplimab-rwic sprautu og í hvert skipti sem þú færð skammt. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð cemiplimab-rwlc sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir cemiplimab-rwlc stungulyfi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í cemiplimab-rwlc stungulyfi. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur fengið eða ætlar að fá stofnfrumuígræðslu sem notar stofnfrumur gjafa (ósamgenar) eða hefur einhvern tíma farið í líffæraígræðslu. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur eða hefur verið með sykursýki, Crohns sjúkdóm (ástand þar sem líkaminn ræðst á slímhúð meltingarvegarins og veldur verkjum, niðurgangi, þyngdartapi og hita), sáraristilbólgu (ástand sem veldur bólga og sár í slímhúð í ristli [þarmi] og endaþarmi), rauðir úlfar (sjúkdómur þar sem líkaminn ræðst á mörg eigin líffæri), taugakerfissjúkdóm eins og myasthenia gravis (truflun í taugakerfinu sem veldur vöðvaslappleiki), lungnasjúkdómur eða öndunarerfiðleikar, eða skjaldkirtils-, lifrar- eða nýrnasjúkdómur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú færð cemiplimab-rwlc sprautu. Þú verður að fara í þungunarpróf áður en þú byrjar að fá lyfið. Notaðu virka getnaðarvarnir meðan á meðferð með cemiplimab-rwlc stungulyfi stendur og í 4 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð cemiplimab-rwlc sprautu skaltu hringja í lækninn þinn. Inndæling Cemiplimab-rwlc getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Læknirinn mun segja þér að taka ekki brjóstagjöf meðan á meðferð með cemiplimab-rwlc sprautu stendur og í 4 mánuði eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inndæling Cemiplimab-rwlc getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hægðatregða

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru í HVERNIG hlutanum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

• hósti; óreglulegur hjartsláttur; brjóstverkur; eða mæði
• niðurgangur; hægðir sem eru svartir, tarry, klístraðir eða með blóð eða slím; eða kviðverkir eða eymsli
• gul augu eða húð; alvarleg ógleði eða uppköst; dökkt þvag; lystarleysi; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; eða sársauki eða óþægindi á hægra maga svæði
• útbrot; blöðrumyndandi húð; kláði; bólgnir eitlar; eða sársaukafull sár eða sár í munni eða nefi, hálsi eða kynfærum
• minnkað þvagmagn; bólga í ökkla; blóð í þvagi; lystarleysi
• höfuðverkur, svangur eða þorsti en venjulega; aukin svitamyndun; mikil þreyta; tíð þvaglát; ógleði; uppköst; eða þyngdarbreytingar
• tvísýn, þokusýn, augnæmi fyrir ljósi, augnverkur eða sjónbreytingar
• kalt; dýpkun röddar eða hæsi; hármissir; pirringur; sundl eða yfirlið hratt hjartsláttur; gleymska; eða breytingar á kynhvöt
• ringulreið, syfja, minnisvandamál, breytingar á skapi eða hegðun, hálstaki, jafnvægisvandamál eða náladofi eða dofi í handleggjum eða fótum
• vöðvaverkir eða máttleysi eða vöðvakrampar

Inndæling Cemiplimab-rwlc getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Ef þú ert í meðferð við NSCLC mun læknirinn panta rannsóknarstofu áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með cemiplimab-rwlc. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu cemiplimab-rwlc.

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi cemiplimab-rwlc inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Libtayo^®