Duvelisib

Efni.

• Áður en þú tekur duvelisib
• Duvelisib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Duvelisib getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum sýkingum. Láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu, eða ef þú ert með eða hefur verið með cytomegalovirus (CMV; veirusýking sem getur valdið einkennum hjá sjúklingum með veikt ónæmiskerfi). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: hita, hálsbólgu, kuldahroll, mæði eða önnur merki um smit.

Duvelisib getur valdið niðurgangi eða ristilbólgu (bólga í þörmum). Láttu lækninn vita ef þú ert með niðurgang eða ef þú hefur einhvern tíma fengið ristilbólgu eða aðrar aðstæður sem hafa áhrif á maga eða þarma. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: aukningu á þörmum á sólarhring, blóð í hægðum eða magakrampar eða verkir.

Duvelisib getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum húðviðbrögðum. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: ný eða versnandi útbrot, útbrot með hita, útbrot með kláða, blöðrur eða flagnandi húð, eða sársaukafull sár eða sár á húð, vörum eða í munni.

Duvelisib getur valdið alvarlegri eða lífshættulegri lungnabólgu (þroti í lungum). Láttu lækninn vita ef þú ert með lungnasjúkdóm eða öndunarerfiðleika. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: nýjan eða versnandi hósta, öndunarerfiðleika, önghljóð eða mæði.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf til að kanna viðbrögð líkamans við duvelisib.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með duvelisib og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Duvelisib er notað til að meðhöndla langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL; tegund krabbameins sem byrjar í hvítum blóðkornum) eða smá eitilfrumuæxli (SLL; tegund krabbameins sem byrjar aðallega í eitlum) sem hefur skilað sér eða svarar ekki kl. að minnsta kosti tvær aðrar meðferðir. Það er einnig notað til að meðhöndla ákveðnar tegundir eggbús eitlaæxlis (FL; tegund krabbameins sem byrjar í hvítum blóðkornum) hjá fullorðnum sem hafa fengið krabbamein sem hefur snúið aftur eða svarar að minnsta kosti tveimur öðrum meðferðum. Duvelisib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra merki sem valda því að krabbameinsfrumur fjölga sér. Þetta hjálpar til við að stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Duvelisib kemur sem hylki til inntöku. Það er venjulega tekið tvisvar á dag með eða án matar. Taktu duvelisib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu duvelisib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkið heilt; ekki opna, tyggja eða brjóta þau.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn af duvelisib eða sagt þér að hætta að taka lyfið um tíma eða til frambúðar ef þú finnur fyrir alvarlegum aukaverkunum meðan á meðferðinni stendur. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur. Haltu áfram að taka duvelisib þó þér líði vel. Ekki hætta að taka duvelisib án þess að ræða við lækninn þinn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur duvelisib

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir duvelisib, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í duvelisib hylkjum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni, þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: karbamazepín (Epitol, Tegretol, Teril, aðrir); klarítrómýsín (Biaxin); lyf sem notuð eru til meðferðar við ónæmisbrestaveiru (HIV) svo sem efavírenz (Sustiva, í Atripla), indinavír (Crixivan), nelfinavír (Viracept), nevirapin (Viramune) og ritonavir (Norvir, í öðrum); ítrakónazól (Onmel, Sporanox); ketókónazól, miðasólam; nefazodon; fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos); rifabutin (Mycobutin); og rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifamate). Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við duvelisib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að fara í þungunarpróf áður en þú byrjar að taka duvelisib. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan á meðferð með duvelisib stendur. Ef þú ert kona ættir þú að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með duvelisib stendur og að minnsta kosti 1 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður og félagi þinn getur orðið barnshafandi ættir þú að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 1 mánuð eftir lokaskammtinn. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur duvelisib skaltu strax hafa samband við lækninn. Duvelisib getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur duvelisib og í að minnsta kosti 1 mánuð eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af skammti af duvelisib minna en 6 klukkustundir skaltu taka skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum og taka síðan næsta skammt á tilsettum tíma. Hins vegar, ef þú missir af skammti meira en 6 klukkustundir, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Duvelisib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• hægðatregða
• þreyta
• höfuðverkur
• vöðva eða sameina verki

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• gul augu eða húð; kviðverkir; óútskýrð mar eða blæðing; lystarleysi; gult eða brúnt þvag; föl hægðir; eða verkir í efri hægri hluta magans

Duvelisib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Copiktra^®