Gilteritinib

Efni.

• Áður en gilteritinib er tekið,
• Gilteritinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN hlutanum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Gilteritinib getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum hópi einkenna sem kallast aðgreiningarheilkenni. Læknirinn mun fylgjast vel með þér til að sjá hvort þú ert að fá þetta heilkenni. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: hiti, hósti, útbrot, skyndileg þyngdaraukning, svimi, minni þvaglát, bólga í höndum eða fótum, mæði, öndunarerfiðleikar, brjóstverkur eða beinverkir. Þessi einkenni geta komið fram allt að 3 mánuðum eftir að meðferð með gilteritinib hefst. Við fyrstu merki um að þú sért að þróa aðgreiningarheilkenni mun læknirinn ávísa lyfjum til að meðhöndla heilkennið og gæti sagt þér að hætta að taka gilteritinib í einhvern tíma.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með gilteritinibi og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna.Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Gilteritinib er notað til að meðhöndla ákveðna tegund bráða kyrningahvítblæði (AML) sem hefur versnað eða komið aftur eftir meðferð með öðrum krabbameinslyfjum. Gilteritinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun ákveðins náttúrulegs efnis sem gæti verið þörf til að hjálpa krabbameinsfrumum að fjölga sér.

Gilteritinib kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með eða án matar í að minnsta kosti 6 mánuði. Taktu gilteritinib á svipuðum tíma alla daga. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu gilteritinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu töflurnar heilar með vatni; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Læknirinn þinn gæti aðlagað skammtinn þinn eða stöðvað meðferðina tímabundið eða varanlega eftir því hve vel lyfin virka fyrir þig og ef þú finnur fyrir aukaverkunum. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur. Haltu áfram að taka gilteritinib þó þér líði vel. Ekki hætta að taka gilteritinib án þess að ræða við lækninn þinn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en gilteritinib er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir gilteritinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í gilteritinib töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: ákveðin sveppalyf eins og flúkónazól (Diflucan), ítrakónazól (Onmel, Sporanox) og ketókónazól; klarítrómýsín (Biaxin, í PrevPac); escitalopram (Lexapro); flúoxetín (Prozac); ákveðin lyf við ónæmisbrestaveiru (HIV) eða áunnnu ónæmisbrestheilkenni (AIDS) svo sem efavirenz (Sustiva, í Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase); ákveðin lyf við flogum eins og karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Tegretol, aðrir), fenobarbital og fenytoin (Dilantin, Phenytek); nefazodon; pioglitazone (Actos); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); og sertralín (Zoloft). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við gilteritinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með QT bil lengingu (óreglulegur hjartsláttur sem getur leitt til yfirliðs, meðvitundarleysis, krampa eða skyndilegs dauða); hægur, hraður eða óreglulegur hjartsláttur; eða lítið magn kalíums eða magnesíums í blóði þínu.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ef þú ætlar að eignast barn. Þú eða maki þinn ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú tekur gilteritinib. Ef þú ert kona þarftu að fara í þungunarpróf að minnsta kosti 7 dögum áður en meðferð hefst og þú ættir að nota getnaðarvarnir meðan á meðferð stendur og í 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlkyns ættir þú og maki þinn að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í 4 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur gilteritinib, hafðu samband við lækninn. Gilteritinib getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með gilteritinib stendur og í 2 mánuði eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef minna en 12 klukkustundir eru liðnir af næsta skammti, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Gilteritinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• lið- eða vöðvaverkir
• mikil þreyta
• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• sár í munni
• breyting á getu til að smakka mat
• höfuðverkur
• lystarleysi
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN hlutanum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• flog; höfuðverkur; skert árvekni; rugl; eða sjón breytist
• hratt, dúndrandi eða óreglulegur hjartsláttur; yfirlið; meðvitundarleysi; eða flog
• áframhaldandi sársauki sem byrjar á magasvæðinu en getur breiðst út að aftan sem getur komið fram með eða án ógleði og uppkasta

Gilteritinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta rannsóknarstofu áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með gilteritinibi. Læknirinn mun einnig panta ákveðin rannsóknarpróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna viðbrögð líkamans við gilteritinibi. Læknirinn þinn gæti einnig pantað hjartalínurit (hjartalínurit; próf sem mælir rafvirkni í hjarta) fyrir og meðan á meðferð stendur.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Xospata^®