Polatuzumab vedotin-piiq stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð polatuzumab vedotin-piiq inndælingu,
• Polatuzumab vedotin-piiq getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru taldir upp í HVERNIG hlutanum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Polatuzumab vedotin-piiq inndæling er notuð ásamt bendamustíni (Belrapzo, Treanda) og rituximab (Rituxan) hjá fullorðnum til að meðhöndla ákveðna tegund eitilæxlis sem ekki er Hodgkin (NHL; tegund krabbameins sem byrjar í tegund hvítra blóðkorna sem venjulega berst gegn sýkingu) sem ekki lagaðist eða lagaðist en skilaði sér aftur eftir meðferð með að minnsta kosti tveimur öðrum krabbameinslyfjum. Polatuzumab vedotin-piiq er í flokki lyfja sem kallast mótefnalyf samtengd. Það virkar með því að drepa krabbameinsfrumur.

Polatuzumab vedotin-piiq kemur sem duft til að blanda vökva og sprauta í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun. Það er venjulega gefið yfir 30 til 90 mínútur á degi 1 í 21 daga hringrás. Hægt er að endurtaka hringrásina 6 sinnum eða lengi eins og læknirinn hefur mælt með. Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel líkaminn bregst við lyfjunum og aukaverkunum sem þú finnur fyrir.

Þú gætir fundið fyrir alvarlegum eða lífshættulegum viðbrögðum meðan þú færð skammt af polatuzumab vedotin-piiq inndælingu eða innan 24 klukkustunda eftir að þú færð skammt. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ákveðin lyf áður en þú færð skammtinn þinn til að koma í veg fyrir þessi viðbrögð. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér til að sjá hvernig líkami þinn bregst við polatuzumab vedotin-piiq. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með polatuzumab vedotin-piiq stungulyfi stendur. Læknirinn þinn getur ávísað öðrum lyfjum til að koma í veg fyrir eða létta þessi einkenni. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirtöldum einkennum meðan á innrennsli stendur eða eftir það, láttu lækninn strax vita: kuldahrollur, kláði, ofsakláði, hiti, roði, útbrot, öndunarerfiðleikar, mæði eða önghljóð.

Læknirinn gæti þurft að seinka meðferðinni, aðlaga skammtinn eða hætta meðferð ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með polatuzumab vedotin-piiq stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð polatuzumab vedotin-piiq inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir polatuzumab vedotin-piiq, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í polatuzumab vedotin-piiq stungulyfi. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: karbamazepín (Equetro, Tegretol, Teril); klarítrómýsín (Biaxin, í PrevPac); lyf til að meðhöndla HIV, þar með talið efavírenz (Sustiva, í Atripla), indinavír (Crixivan), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase); ítrakónazól (Onmel, Sporanox), ketókónazól; nefazodon; fenóbarbital, fenýtóín (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos); rifabutin (Mycobutin); og rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifamate). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við polatuzumab vedotin-piiq, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu eða hefur eða hefur verið með lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að fá sprautun með polatuzumab vedotin-piiq fyrr en meðgöngupróf hefur sýnt að þú ert ekki barnshafandi. Ef þú ert kona sem getur orðið þunguð verður þú að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlkyns með maka sem gæti orðið barnshafandi verður þú að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 5 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnir sem munu virka fyrir þig. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú færð polatuzumab vedotin-piiq inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn. Inndæling Polatuzumab vedotin-piiq getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan á meðferð stendur og í 2 mánuði eftir lokaskammtinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir polatuzumab vedotin-piiq inndælingu.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá skammt af polatuzumab vedotin-piiq, hafðu strax samband við lækninn.

Polatuzumab vedotin-piiq getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• uppköst
• sundl
• lystarleysi
• þyngdartap
• liðamóta sársauki

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru taldir upp í HVERNIG hlutanum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• rugl; sundl eða tap á jafnvægi; erfiðleikar með að tala eða ganga; eða sjónbreytingar
• dofi eða náladofi í höndum eða fótum; eða vöðvaslappleiki, verkir eða svið
• auðvelt mar eða blæðing; blæðing frá tannholdi eða nefi; eða blóð í þvagi eða hægðum
• ógleði, uppköst, niðurgangur og þreyta
• föl húð eða óvenjuleg þreyta eða máttleysi
• hiti, hálsbólga, kuldahrollur, verkir við þvaglát og önnur merki um smit
• óhófleg þreyta; gulnun í húð eða augum; lystarleysi; dökkt þvag; eða verkir í efri hægri hluta magans

Inndæling Polatuzumab vedotin-piiq getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarstofuprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu polatuzumab vedotin-piiq.

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi polatuzumab vedotin-piiq inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Polivy^®