Isatuximab-irfc stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð isatuximab-irfc inndælingu,
• Inndæling Isatuximab-irfc getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Inndæling Isatuximab-irfc er notuð ásamt pómalídómíði (Pomalyst) og dexametasóni til að meðhöndla mergæxli (tegund krabbameins í beinmerg) hjá fullorðnum sem hafa fengið að minnsta kosti tvö önnur lyf, þar á meðal lenalídómíð (Revlimid) og próteasomhemil svo sem bortezomib (Velcade) eða carfilzomib (Kyprolis). Inndæling Isatuximab-irfc er í lyfjaflokki sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hjálpa líkamanum að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Isatuximab-irfc stungulyf er sem lausn (vökvi) sem lækni eða hjúkrunarfræðingi á að sprauta í bláæð (í bláæð). Upphaflega er það venjulega gefið á 1., 8., 15. og 22. degi fyrstu 28 daga lotunnar. Eftir fyrstu lotuna er hún venjulega gefin á 1. og 15. degi 28 daga lotunnar. Þessa hringrás má endurtaka svo lengi sem lyfið heldur áfram að virka og veldur ekki alvarlegum aukaverkunum.

Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan þú færð innrennslið og eftir innrennslið til að vera viss um að þú hafir ekki alvarleg viðbrögð við lyfinu. Þú færð önnur lyf til að koma í veg fyrir viðbrögð við isatuximab-irfc. Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðing vita tafarlaust ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum sem geta komið fram við innrennslið eða í allt að 24 klukkustundir eftir að þú fékkst innrennsli: ógleði, mæði, hósti eða kuldahrollur.

Læknirinn gæti hætt meðferð þinni að fullu eða tímabundið. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með isatuximab-irfc stendur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð isatuximab-irfc inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir isatuximab-irfc, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í isatuximab-irfc stungulyfi. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með isatuximab-irfc stungulyfi stendur og í 5 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað. Ef þú verður þunguð meðan þú færð isatuximab-irfc inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn. Inndæling Isatuximab-irfc getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Læknirinn gæti sagt þér að taka ekki brjóstagjöf meðan á meðferð með isatuximab-irfc stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá isatuximab-irfc skaltu hringja í lækninn eins fljótt og auðið er.

Inndæling Isatuximab-irfc getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• ógleði
• uppköst

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• kuldahrollur, hálsbólga, hiti eða hósti; sársauki eða sviða við þvaglát; eða önnur merki um smit
• óvenjulegar blæðingar, auðveldar marblettir eða rautt blóð í hægðum
• mæði, sundl eða slappleiki eða föl húð

Isatuximab-irfc getur aukið hættuna á að fá önnur krabbamein. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við að fá lyfið.

Isatuximab-irfc getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu isatuximab-irfc.

Áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu skaltu segja lækninum og starfsmönnum rannsóknarstofunnar að þú fáir isatuximab-irfc sprautu.

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi isatuximab-irfc inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Sarclisa^®