Luspatercept-aamt stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð luspatercept-aamt,
• Luspatercept-aamt inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Luspatercept-aamt inndæling er notuð til að meðhöndla blóðleysi (lægri fjöldi rauðra blóðkorna en venjulega) hjá fullorðnum sem fá blóðgjöf til að meðhöndla þalblóðleysi (arfgengt ástand sem veldur lágum fjölda rauðra blóðkorna). Luspatercept-aamt inndæling er einnig notuð til að meðhöndla blóðleysi hjá fullorðnum með ákveðnar tegundir mergæðaheilkenni (hópur sjúkdóma þar sem beinmerg myndar blóðkorn sem eru misgerð og framleiða ekki nægilega heilbrigða blóðkorn) og sem fá blóðgjöf, en hafa ekki brugðist við eða geta ekki fengið meðferð með rauðkornavaka-örvandi efni (ESA). Luspatercept-aamt er í flokki lyfja sem kallast þroskaefni rauðkirtli. Það virkar með því að auka fjölda og gæði rauðra blóðkorna.

Luspatercept-aamt inndæling kemur sem duft sem á að blanda með vökva og sprauta undir húð (rétt undir húðinni). Það er venjulega sprautað einu sinni á 3 vikna fresti af lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknastofu eða heilsugæslustöð.

Læknirinn þinn gæti þurft að aðlaga skammtinn af inndælingu luspatercept-aamt eða seinka eða stöðva meðferðina eftir því hversu vel líkaminn bregst við lyfinu og ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með luspatercept-aamt sprautu stendur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð luspatercept-aamt,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir luspatercept-aamt, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í luspatercep-aamt. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: hormónauppbótarmeðferð (HRT) eða getnaðarvarnarlyf til inntöku (getnaðarvarnartöflur). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma fengið blóðtappa í fótum, lungum eða augum; hár blóðþrýstingur; ef þú reykir; eða ef þú hefur fengið miltuna fjarlægð.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú gætir þurft að fara í þungunarpróf áður en meðferð hefst. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú tekur luspatercept-aamt. Þú ættir að nota örugga getnaðarvörn til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með luspatercept-aamt stendur og í að minnsta kosti 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður þunguð meðan þú notar luspatercept-aamt sprautu skaltu strax hafa samband við lækninn. Luspatercept-aamt getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú notar luspatercept-aamt sprautu og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá konum. Ræddu við lækninn þinn um áhættu við notkun luspatercept-aamt sprautu.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá sprautu af luspatercept-aamt ættirðu strax að hringja í lækninn þinn til að skipuleggja tíma aftur.

Luspatercept-aamt inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• vöðva- eða liðverkir
• beinverkir
• höfuðverkur
• flensulík heilkenni
• hósti
• niðurgangur
• ógleði
• magaverkur
• þreyta
• sársauki, roði eða kláði á stungustað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• verkur í fæti eða tilfinning um hlýju í neðri fótlegg
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• skyndilegur brjóstverkur
• andstuttur
• öndunarerfiðleikar
• útbrot
• ofsakláða
• slappleiki eða dofi í handlegg eða fótlegg
• skyndilegur, mikill höfuðverkur
• rugl
• sundl eða yfirlið
• skyndilegar breytingar á sjón, svo sem sjónmissi eða þokusýn
• vandræði að tala

Luspatercept-aamt inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta blóðprufur til að kanna svörun líkamans við luspatercept-aamt fyrir hverja inndælingu. Þú ættir að athuga blóðþrýsting þinn reglulega.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Reblozyl^®