COVID-19 bóluefni, veiruveiru (Janssen Johnson og Johnson)

Efni.

• Láttu bóluefnisveituna þína vita af öllum sjúkdómum þínum, þar á meðal ef þú

Bóluefnið Janssen (Johnson og Johnson) coronavirus disease 2019 (COVID-19) er nú rannsakað til að koma í veg fyrir coronavirus disease 2019 af völdum SARS-CoV-2 vírusins. Það er ekkert FDA-bóluefni til að koma í veg fyrir COVID-19.

Upplýsingar úr klínískum rannsóknum liggja fyrir um þessar mundir til að styðja við notkun Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefni til að koma í veg fyrir COVID-19.Í klínískum rannsóknum hafa um það bil 21.895 einstaklingar 18 ára og eldri fengið Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefni. Nánari upplýsingar er þörf til að vita hversu vel COVID-19 bóluefni gegn Janssen (Johnson og Johnson) virkar til að koma í veg fyrir COVID-19 og hugsanlegar aukaverkanir af því.

Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefni hefur ekki farið í gegnum þá stöðluðu endurskoðun sem FDA hefur samþykkt til notkunar. FDA hefur hins vegar samþykkt neyðarleyfisleyfi (EUA) til að leyfa ákveðnum fullorðnum 18 ára og eldri að fá það.

Talaðu við lækninn þinn um áhættu og ávinning af því að fá lyfið.

COVID-19 sjúkdómur er af völdum kórónaveiru sem kallast SARS-CoV-2. Þessi tegund af coronavirus hefur ekki sést áður. Þú getur fengið COVID-19 með snertingu við annan aðila sem er með vírusinn. Það er aðallega öndunarfærasjúkdómur (lungna) sem getur haft áhrif á önnur líffæri. Fólk með COVID-19 hefur verið tilkynnt um fjölmörg einkenni, allt frá vægum einkennum til alvarlegra veikinda. Einkenni geta komið fram 2 til 14 dögum eftir útsetningu fyrir vírusnum. Einkennin geta verið: hiti, kuldahrollur, hósti, mæði, þreyta, verkir í vöðvum eða líkama, höfuðverkur, lyktarleysi eða lykt, hálsbólga, þrengsli, nefrennsli, ógleði, uppköst eða niðurgangur.

Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefnið verður gefið þér sem inndælingu í vöðvann. Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefnið er gefið sem stakur skammtur.

Láttu bóluefnisveituna þína vita af öllum sjúkdómum þínum, þar á meðal ef þú

• hafa ofnæmi.
• er með hita.
• hafa blæðingarröskun eða eru í blóðþynningu eins og warfarin (Coumadin, Jantoven).
• ert með ónæmisskerðingu (veikt ónæmiskerfi) eða ert á lyfi sem hefur áhrif á ónæmiskerfið þitt.
• ert barnshafandi eða ætlar að verða ólétt.
• eru með barn á brjósti.
• hafa fengið annað COVID-19 bóluefni.
• hafa fengið alvarleg ofnæmisviðbrögð við einhverju innihaldsefni í þessu bóluefni.

Í yfirstandandi klínískri rannsókn hefur verið sýnt fram á COVID-19 bóluefnið Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 eftir einn skammt. Hve lengi þú ert verndaður gegn COVID-19 er ekki vitað eins og er.

Aukaverkanir sem tilkynnt hefur verið um með Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefninu eru:

• verkur á stungustað, bólga og roði
• þreyta
• höfuðverkur
• vöðvaverkir
• liðamóta sársauki
• hrollur
• ógleði
• hiti

Fjarlægar líkur eru á að COVID-19 bóluefnið Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 geti valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Alvarleg ofnæmisviðbrögð myndu venjulega eiga sér stað innan nokkurra mínútna til einnar klukkustundar eftir að skammtur af COVID-19 bóluefninu frá Janssen (Johnson og Johnson) fékk.

Merki um alvarleg ofnæmisviðbrögð geta verið:

• öndunarerfiðleikar
• bólga í andliti og hálsi
• hraður hjartsláttur
• slæm útbrot um allan líkamann
• sundl og slappleiki

Blóðtappar sem tengjast æðum í heila, kvið og fótleggjum ásamt lágu magni blóðflagna (blóðkorn sem hjálpa líkama þínum að stöðva blæðingu) hafa komið fram hjá sumum sem hafa fengið Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefni . Hjá fólki sem fékk þessa blóðtappa og lítið magn af blóðflögum, byrjuðu einkenni um það bil einni til tveimur vikum eftir bólusetningu. Flestir sem fengu þessa blóðtappa og lítið magn af blóðflögum voru konur á aldrinum 18 til 49 ára. Líkurnar á að þetta komi fram eru mjög sjaldgæfar. Þú ættir að leita strax til læknis ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum eftir að hafa fengið Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefni:

• andstuttur
• brjóstverkur
• bólga í fótum
• áframhaldandi kviðverkir
• alvarlegur eða viðvarandi höfuðverkur eða þokusýn
• auðveldar marbletti eða örsmáir blóðblettir undir húðinni fyrir utan stungustaðinn

Þetta eru kannski ekki allar mögulegar aukaverkanir Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefnisins. Alvarlegar og óvæntar aukaverkanir geta komið fram. Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefni er enn í rannsókn í klínískum rannsóknum.

• Ef þú finnur fyrir alvarlegum ofnæmisviðbrögðum skaltu hringja í 9-1-1 eða fara á næsta sjúkrahús.
• Hringdu í bólusetninguna eða lækninn þinn ef þú hefur einhverjar aukaverkanir sem trufla þig eða hverfa ekki.
• Tilkynntu aukaverkanir bóluefnis til FDA / CDC tilkynningakerfi um bóluefni (VAERS). Gjaldfrjálst númer VAERS er 1-800-822-7967, eða tilkynntu á netinu til https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. Vinsamlegast láttu „Janssen COVID-19 bóluefni ESB“ fylgja með í fyrstu línu reits nr. 18 á skýrsluforminu.
• Að auki er hægt að tilkynna aukaverkanir til Janssen Biotech, Inc. í síma 1-800-565-4008 eða [email protected].
• Þú gætir líka fengið möguleika á að skrá þig í v-safe. V-safe er nýtt sjálfboðalegt snjallsímatæki sem notar textaskilaboð og vefkannanir til að komast inn hjá fólki sem hefur verið bólusett til að bera kennsl á hugsanlegar aukaverkanir eftir COVID-19 bólusetningu. V-safe spyr spurninga sem hjálpa CDC að fylgjast með öryggi COVID-19 bóluefna. V-safe veitir einnig eftirfylgni með síma í beinni með CDC ef þátttakendur tilkynna umtalsverð heilsufarsáhrif eftir COVID-19 bólusetningu. Nánari upplýsingar um hvernig þú skráir þig skaltu fara á: http://www.cdc.gov/vsafe.

Nei Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefnið inniheldur ekki SARS-CoV-2 og getur ekki gefið þér COVID-19.

Þegar þú færð skammtinn þinn færðu bólusetningarkort.

Bólusetningarveitan getur látið bólusetningarupplýsingar þínar fylgja með upplýsingakerfi bólusetningar ríkisins (IIS) eða öðru tilnefndu kerfi. Nánari upplýsingar um IIS eru á https://www.cdc.gov/vaccines/programs/iis/about.html.

• Spyrðu bólusetninguna.
• Farðu á CDC á https://bit.ly/3vyvtNB.
• Farðu á FDA á https://bit.ly/3qI0njF.
• Hafðu samband við lýðheilsudeild sveitarfélaga eða ríkisins.

Nei. Eins og stendur getur veitandinn ekki rukkað þig fyrir bóluefnisskammt og ekki er hægt að greiða gjöld fyrir gjöf bóluefnis utan vasa eða önnur gjöld nema aðeins fá COVID-19 bólusetningu. Hins vegar geta bólusetningaraðilar leitað eftir viðeigandi endurgreiðslu frá áætlun eða áætlun sem tekur til gjalda fyrir COVID-19 bóluefnisgjald fyrir bóluefnið (einkatrygging, Medicare, Medicaid, HRSA COVID-19 ótryggt forrit fyrir þá sem ekki eru tryggðir).

Einstaklingar sem verða varir við hugsanleg brot á kröfum CDC COVID-19 bólusetningaráætlunar eru hvattir til að tilkynna það til skrifstofu aðalskoðunarmannsins, heilbrigðisráðuneyti Bandaríkjanna, í síma 1-800-HHS-TIPS eða TIPS.HHS. GOV.

CICP (Counterpeasures Injury Compensation Program) er sambandsáætlun sem getur hjálpað til við að greiða fyrir lækniskostnað og önnur sérstök útgjöld tiltekins fólks sem hefur slasast alvarlega vegna tiltekinna lyfja eða bóluefna, þar með talið þetta bóluefni. Yfirleitt verður að leggja fram kröfu til CICP innan eins árs frá því að bóluefnið er móttekið. Til að læra meira um þetta forrit, farðu á http://www.hrsa.gov/cicp/ eða hringdu í 1-855-266-2427.

American Society of Health-System Pharmacists, Inc. er fulltrúi þess að þessar upplýsingar um Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefnið hafi verið mótaðar með hæfilegri umönnun og í samræmi við faglega staðla á þessu sviði. Lesendum er bent á að Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefnið sé ekki samþykkt bóluefni við coronavirus sjúkdómi 2019 (COVID-19) af völdum SARS-CoV-2, heldur er verið að rannsaka það og er nú fáanlegt undir FDA neyðarnotkun heimild (EUA) til að koma í veg fyrir COVID-19 hjá ákveðnum fullorðnum. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. leggur ekki fram neinar fullyrðingar, hvorki skýrt né óbeint, þar með talið, en ekki takmarkað við, neina óbeina ábyrgð á söluhæfni og / eða hæfni í ákveðnum tilgangi, með tilliti til upplýsinganna og sérstaklega hafnar öllum slíkum ábyrgðum. Lesendum upplýsinga um Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefnið er bent á að ASHP ber ekki ábyrgð á áframhaldandi gjaldmiðli upplýsinganna, fyrir villur eða aðgerðaleysi og / eða fyrir afleiðingar sem stafa af notkun þessara upplýsinga. . Lesendum er bent á að ákvarðanir varðandi lyfjameðferð eru flóknar læknisfræðilegar ákvarðanir sem krefjast óháðrar, upplýstrar ákvörðunar viðeigandi heilbrigðisstarfsmanns og upplýsingarnar í þessum upplýsingum eru einungis veittar í upplýsingaskyni. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. hvorki styður né mælir með notkun neins lyfs. Þessar upplýsingar um Janssen (Johnson og Johnson) COVID-19 bóluefnið eru ekki til skoðunar einstaklingsráðgjöf. Vegna breytilegs eðlis lyfjaupplýsinga er þér ráðlagt að hafa samráð við lækninn þinn eða lyfjafræðing um tiltekna klíníska notkun á öllum lyfjum.

• Adenoviral vektor COVID-19 bóluefni
• Adenovirus 26 vektor COVID-19 bóluefni
• Ad26.COV2.S
• COVID-19 bóluefni, Johnson og Johnson