Melphalan

Efni.

• Áður en þú tekur melphalan
• Melphalan getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Melphalan getur valdið alvarlegri fækkun blóðkorna í beinmerg. Þetta getur valdið ákveðnum einkennum og getur aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu eða blæðingu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: hita, hálsbólgu, áframhaldandi hósta og þrengsli eða önnur merki um smit; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; blóðugur eða svartur, tarry hægðir; blóðugt uppköst; eða uppkasta blóð eða brúnt efni sem líkist kaffimörkum.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf reglulega fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort blóðkornin hafi áhrif á þetta lyf.

Melphalan getur aukið hættuna á að þú fáir önnur krabbamein. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka melphalan.

Melphalan er notað til meðferðar á mergæxli (tegund krabbameins í beinmerg). Melphalan er einnig notað til að meðhöndla ákveðna tegund krabbameins í eggjastokkum (krabbamein sem byrjar í æxlunarfærum kvenna þar sem egg myndast). Melphalan er í flokki lyfja sem kallast alkýlerandi lyf. Það virkar með því að stöðva eða hægja á vexti krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Melphalan kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið á fastandi maga einu sinni á dag. Lengd meðferðar fer eftir tegundum lyfja sem þú tekur, hversu vel líkami þinn bregst við þeim og tegund krabbameins sem þú ert með. Taktu melphalan á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu melphalan nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn þinn gæti þurft að seinka meðferðinni eða aðlaga skammtinn af melphalan eftir svörun við meðferð og aukaverkunum sem þú færð. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur. Ekki hætta að taka melphalan án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Melphalan er einnig stundum notað til meðferðar á brjóstakrabbameini. Það er líka stundum notað til meðferðar á amyloidosis (sjúkdómi þar sem óeðlileg prótein safnast fyrir í vefjum og líffærum í líkamanum). Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur melphalan

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir melphalan, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í melphalan töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: carmustine (BICNU, BCNU), cimetidine (Tagamet), cisplatin (Platinol AQ), cyclosporine (Sandimmune, Gengraf, Neoral) eða interferon alfa (Intron A, Infergen, Alferon N).
• láttu lækninn vita ef þú hefur áður tekið melphalan en krabbamein þitt svaraði ekki lyfjunum. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki melphalan.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur fengið geislameðferð eða aðra krabbameinslyfjameðferð nýlega eða ef þú ert með eða hefur verið með nýrnasjúkdóm.
• þú ættir að vita að melphalan getur truflað venjulegan tíðahring (tímabil) hjá konum og getur stöðvað sæðisframleiðslu hjá körlum tímabundið eða varanlega. Melphalan getur valdið ófrjósemi (erfitt að verða barnshafandi); samt ættir þú ekki að gera ráð fyrir að þú getir ekki orðið þunguð eða að þú getir ekki orðið ólétt. Konur sem eru barnshafandi eða með barn á brjósti ættu að segja læknunum frá því áður en þær byrja að taka lyfið. Þú ættir ekki að skipuleggja að eignast börn meðan á lyfjameðferð stendur eða um tíma eftir meðferð. (Talaðu við lækninn þinn til að fá frekari upplýsingar.) Notaðu áreiðanlega getnaðarvörn til að koma í veg fyrir þungun. Melphalan getur skaðað fóstrið.
• ekki fara í bólusetningar án þess að ræða við lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Melphalan getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• lystarleysi eða þyngd
• sár í munni og hálsi
• misst tíðir (hjá stelpum og konum)
• liðverkir, vöðvar eða bakverkir

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• föl húð
• óhófleg þreyta
• yfirlið
• hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur
• gulnun í húð eða augum
• verkur í efri hægri hluta magans
• dökk litað þvag
• óvenjulegir kekkir eða fjöldi

Melphalan getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það í kæli og fjarri ljósi.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• uppköst
• niðurgangur
• sár í munni og hálsi
• svartur, tarry eða blóðugur hægðir
• blóðugt uppköst eða uppköst sem líta út eins og kaffimjöl
• óvenjulegt mar eða blæðing
• hálsbólga, hósti, hiti eða önnur merki um smit

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Alkeran^® Spjaldtölvur

• Fenýlalanín sinnep