Cytarabine

Efni.

• Áður en þú færð cytarabin inndælingu,
• Cytarabine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Gefa þarf cýtarabín undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af því að gefa lyfjameðferð við krabbameini.

Cytarbine getur valdið alvarlegri fækkun blóðkorna í beinmerg. Þetta getur valdið ákveðnum einkennum og getur aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu eða blæðingu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: hita, hálsbólgu, áframhaldandi hósta og þrengsli eða önnur merki um smit; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; svartir og tarry hægðir; rautt blóð í hægðum; blóðugt uppköst; uppköst sem líta út eins og kaffimjöl.

Cytarabine er notað eitt sér eða með öðrum krabbameinslyfjum til að meðhöndla tilteknar tegundir hvítblæðis (krabbamein í hvítum blóðkornum), þar með talið brátt kyrningahvítblæði (AML), bráð eitilfrumuhvítblæði (ALL) og langvinn kyrningahvítblæði. Cytarabine er einnig notað eitt sér eða með öðrum krabbameinslyfjum til að meðhöndla hvítblæði í heilahimnu (krabbamein í himnunni sem hylur og verndar mænu og heila). Cytarabine er í flokki lyfja sem kallast antimetabolites. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Cytarabine kemur sem duft sem blandað er saman við vökva sem á að sprauta í bláæð (í bláæð), undir húð (undir húðinni), eða í húðina (í vökvafyllt rýmið í mænuvatninu) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi. Læknirinn þinn mun segja þér hversu oft þú færð cýtarabín. Tímaáætlunin fer eftir því ástandi sem þú hefur og hvernig líkaminn bregst við lyfjunum.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Cytarabine er einnig stundum notað til að meðhöndla ákveðnar tegundir eitlaæxla sem ekki eru Hodgkin (tegund krabbameins sem byrjar í tegund hvítra blóðkorna sem venjulega berjast gegn sýkingu). Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð cytarabin inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir cýtarabíni eða einhverju innihaldsefnisins í inndælingu cýtarabíns. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: digoxin (Lanoxin), flucytosine (Ancobon) eða gentamicin. Önnur lyf geta einnig haft samskipti við cýtarabín, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú færð cýtarabín sprautu. Ef þú verður þunguð meðan þú færð cýtarabín skaltu hringja í lækninn þinn. Cytarabine getur skaðað fóstrið.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Cytarabine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• magaverkur
• lystarleysi
• sár í munni og hálsi
• hármissir
• vöðva- eða liðverkir
• þreyta
• sár eða rauð augu

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• áframhaldandi sársauki sem byrjar á magasvæðinu en getur breiðst út að aftan
• roði, sársauki, bólga eða svið á staðnum þar sem sprautan var gefin
• föl húð
• yfirlið
• sundl
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• brjóstverkur
• gulnun í húð eða augum
• dökkt þvag eða minni þvaglát
• andstuttur
• skyndileg breyting eða sjóntap
• flog
• rugl
• dofi, svið eða náladofi í höndum, handleggjum, fótum eða fótleggjum

Cytarabine getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni.Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Cytosar-U^®

• 1-beta-arabínófúranósýlsýtósín
• Arabinosylcytosine
• Cytosine arabinoside
• Ara-C