Mítómýsín

Efni.

• Áður en þú færð mitomycin,
• Mitomycin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Mitomycin getur valdið alvarlegri fækkun blóðkorna í beinmerg. Þetta getur valdið ákveðnum einkennum og getur aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu eða blæðingu.Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: hita, hálsbólgu, áframhaldandi hósta og þrengsli eða önnur merki um smit; óvenjulegar blæðingar eða mar.

Mitomycin getur valdið hemolytic uremic syndrome (hugsanlega lífshættulegt ástand sem felur í sér meiðsl á rauðum blóðkornum, sem veldur blóðleysi og nýrnavandamálum). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: rauður eða blóðugur hægðir eða niðurgangur; minni þvaglát; bólga í andliti, handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; eða óvenjuleg þreyta eða slappleiki.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort það sé óhætt fyrir þig að fá mítómýsín sprautu og til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu á mítómýsíni.

Mitomycin-inndæling verður að gefa á sjúkrahúsi eða sjúkrahúsi undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af því að gefa lyfjameðferð við krabbameini.

Mitomycin er notað ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla krabbamein í maga eða brisi sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans og hefur ekki batnað eða versnað eftir meðferð með öðrum lyfjum, skurðaðgerð eða geislameðferð. Mitomycin er tegund sýklalyfja sem aðeins er notuð í krabbameinslyfjameðferð. Það hægir á eða stöðvar vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Mitomycin kemur sem duft til að blanda vökva og sprauta í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun. Það er venjulega sprautað einu sinni á 6 til 8 vikna fresti.

Læknirinn gæti þurft að fresta meðferðinni eða breyta skammtinum ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Það er mikilvægt fyrir þig að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með mítómýsíni stendur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Mitomycin er einnig stundum notað til að meðhöndla endaþarms krabbamein (krabbamein sem byrjar í endaþarmsopi), leghálskrabbameini, tegund lungnakrabbameins (lungnakrabbamein í litlum frumum; NSCLC) og illkynja mesothelioma (krabbamein í brjósti í brjósti eða kvið ). Mitomycin er einnig stundum notað í ívið (innrennsli beint í þvagblöðru) til að meðhöndla krabbamein í þvagblöðru. Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð mitomycin,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir mítómýsíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í mítómýsínsprautunni. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að geta ef þú hefur fengið öll doxórúbicín (Adriamycin, Rubex). Læknirinn gæti þurft að fylgjast vel með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með blóð- eða blæðingaröskun eða ef þú hefur nýlega tekið eftir óvenjulegum mar eða blæðingum. Læknirinn þinn gæti ekki viljað að þú fáir mítómýsín sprautu.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með mítómýsíni stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Mitomycin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• lystarleysi eða þyngd
• sár í munni og hálsi
• höfuðverkur
• yfirlið
• óskýr sjón
• hármissir
• tap á styrk og orku
• útbrot

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• sársauki, kláði, roði, bólga, blöðrur eða sár á húðinni, sérstaklega nálægt stungustaðnum
• andstuttur
• öndunarerfiðleikar
• hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur

Mitomycin getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Mítósól^®
• Mutamycin^®¶

• Mitomycin-C

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.