Cefoxitin stungulyf

Efni.

• Áður en cefoxitin er sprautað,
• Inndæling Cefoxitin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka cefoxitin inndælingu og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

Cefoxitin inndæling er notuð til að meðhöndla sýkingar af völdum baktería, þ.mt lungnabólgu og annarra sýkinga í neðri öndunarvegi; og þvagfærum, kviðarholi (magasvæði), æxlunarfærum kvenna, blóði, beinum, liðum og húðsýkingum. Cefoxitin sprautu má einnig nota fyrir og meðan á aðgerð stendur, til að koma í veg fyrir að sjúklingur fái sýkingu. Cefoxitin inndæling er í flokki lyfja sem kallast cefamýsín sýklalyf. Það virkar með því að drepa bakteríur.

Sýklalyf eins og cefoxitin inndæling virka ekki við kvefi, flensu eða öðrum veirusýkingum. Að taka sýklalyf þegar þess er ekki þörf eykur hættuna á að þú fáir sýkingu síðar sem þolir sýklalyfjameðferð.

Cefoxitin inndæling kemur sem duft sem á að blanda vökva til að sprauta í bláæð (í bláæð). Cefoxitin inndæling er einnig fáanleg sem forblönduð vara til að sprauta í bláæð. Það er venjulega gefið á sex eða átta klukkustunda fresti. Lengd meðferðar fer eftir því hvaða smit þú hefur og hvernig líkami þinn bregst við lyfjunum.

Þú gætir fengið cefoxitin sprautu á sjúkrahúsi eða þú getur gefið lyfin heima. Ef þú færð cefoxitin sprautu heima mun læknirinn sýna þér hvernig á að nota lyfin. Vertu viss um að þú skiljir þessar leiðbeiningar og spurðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar.

Þú ættir að láta þér líða betur fyrstu dagana með meðferð með cefoxitin inndælingu. Ef einkenni þín lagast ekki eða versna, hafðu samband við lækninn.

Notaðu cefoxitin inndælingu þar til þú hefur lokið lyfseðlinum, jafnvel þótt þér líði betur. Ef þú hættir að nota cefoxitin inndælingu of snemma eða sleppir skömmtum, getur verið að sýking þín sé ekki meðhöndluð að fullu og bakteríurnar geta orðið ónæmar fyrir sýklalyfjum.

Cefoxitin inndæling er einnig stundum notuð til að meðhöndla lekanda (kynsjúkdóm). Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en cefoxitin er sprautað,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir cefoxitini, cefalósporín sýklalyfjum svo sem cefaclor, cefadroxil, cefazolin (Ancef, Kefzol), cefdinir, cefditoren (Spectracef), cefepime (Maxipime), cefixime (Suprax), cefotanime (Clefotaxime), , cefpodoxime, cefprozil, ceftaroline (Teflaro), ceftazidime (Fortaz, Tazicef, í Avycaz), ceftibuten (Cedax), ceftriaxone (Rocephin), cefuroxime (Zinacef) og cephalexin (Keflex); sýklalyf gegn pensillíni; eða önnur lyf. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefnisins í inndælingu cefoxitins. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna amikacin, gentamicin, kanamycin, neomycin (Neo-Fradin), probenecid (Probalan), streptomycin og tobramycin. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft ofnæmi, vöðvaslensfár (truflun í taugakerfinu sem veldur vöðvaslappleika), meltingarfærasjúkdómi (meltingarvegi; hefur áhrif á maga eða þarma), sérstaklega ristilbólgu slímhúð í ristli [þarmi]) eða nýrnasjúkdómi.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur cefoxitin sprautu skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Notaðu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Inndæling Cefoxitin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• föl húð, máttleysi eða mæði þegar þú æfir
• sársauki, roði, bólga eða blæðing nálægt staðnum þar sem cefoxitin var sprautað
• niðurgangur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka cefoxitin inndælingu og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

• vatnskenndur eða blóðugur hægðir, magakrampar eða hiti meðan á meðferð stendur eða í allt að tvo eða fleiri mánuði eftir að meðferð er hætt
• roði
• útbrot
• flögnun, blöðrumyndun eða húð
• kláði
• ofsakláða
• gul húð eða augu
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum og augum
• erfiðleikar við að kyngja eða anda
• hæsi
• minni þvaglát
• bólga í fótum og fótum
• aftur hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit

Inndæling Cefoxitin getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Heilbrigðisstarfsmaður þinn mun segja þér hvernig þú geymir lyfin þín. Geymdu lyfin aðeins samkvæmt fyrirmælum. Vertu viss um að skilja hvernig á að geyma lyfin þín rétt.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu cefoxitins.

Áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu skaltu segja lækninum og starfsfólki rannsóknarstofunnar að þú takir cefoxitin sprautu.

Ef þú ert með sykursýki og prófar glúkósa í þvagi skaltu nota Clinistix eða TesTape (ekki Clinitest) til að prófa sykur í þvagi meðan þú tekur lyfið.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Mefoxin^®