Klórambúsíl

Efni.

• Áður en þú tekur klórambúsíl,
• Klórambúsíl getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

Klórambúsíl getur valdið fækkun blóðkorna í beinmerg. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf fyrir, meðan á meðferð stendur og eftir hana til að sjá hvort blóðkornin hafi áhrif á þetta lyf. Haltu öllum stefnumótum við rannsóknarstofuna.

Klórambúsíl getur aukið hættuna á að þú fáir önnur krabbamein. Talaðu við lækninn þinn um þessa áhættu.

Klórambúsíl getur truflað venjulegan tíðahring (tímabil) hjá konum og getur stöðvað sæðisframleiðslu hjá körlum. Klórambúsíl getur valdið varanlegu ófrjósemi (erfiðleikar með að verða barnshafandi); þó, þú ættir ekki að gera ráð fyrir að þú getir ekki orðið þunguð, eða að þú getir ekki orðið einhver annar óléttur. Konur sem eru barnshafandi ættu að segja lækninum frá því áður en þeir byrja að taka lyfið. Þú ættir ekki að skipuleggja að eignast börn meðan á lyfjameðferð stendur eða um tíma eftir meðferð. (Talaðu við lækninn þinn til að fá frekari upplýsingar.) Notaðu áreiðanlega getnaðarvörn til að koma í veg fyrir þungun. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur klórambúsíl skaltu strax hafa samband við lækninn. Klórambúsíl getur skaðað fóstrið.

Chlorambucil er notað við ákveðinni tegund langvarandi eitilfrumuhvítblæðis (CLL; tegund krabbameins í hvítum blóðkornum). Klórambúsíl er einnig notað til að meðhöndla eitilæxli utan Hodgkins (NHL) og Hodgkins sjúkdóm (tegundir krabbameins sem byrja í ákveðnum hvítum blóðkornum sem venjulega berjast gegn sýkingu). Klórambúsíl er í flokki lyfja sem kallast alkýlerandi lyf. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Chlorambucil kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag í 3 til 6 vikur, en stundum má taka það með hléum, sem stakur skammtur einu sinni á 2 vikna fresti, eða sem stakur skammtur einu sinni í mánuði. Lengd meðferðar fer eftir tegundum lyfja sem þú tekur, hversu vel líkami þinn bregst við þeim og tegund krabbameins sem þú ert með. Taktu klórambúsíl um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu klórambúsíl nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn þinn gæti breytt skammtinum af klórambúsíli eftir svörun við meðferð og aukaverkunum sem þú finnur fyrir. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur. Ekki hætta að taka klórambúsíl án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur klórambúsíl,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir klórambúsíli, öðrum alkýlerandi lyfjum eins og bendamustíni (Treanda), búsúlfani (Myleran, Busulfex), karmustíni (BiCNU, Gliadel Wafer), sýklófosfamíði (Cytoxan), ifosfamide (Ifex), lomustine (CeeNU) ), melphalan (Alkeran), procarbazine (Mutalane), eða temozolomide (Temodar), önnur lyf eða einhver innihaldsefni klórambúsíls. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur áður tekið klórambúsíl en krabbamein þitt svaraði ekki lyfjunum. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki klórambúsíl.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur fengið geislameðferð eða aðra krabbameinslyfjameðferð síðustu 4 vikur.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið flog eða höfuðáverka.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti.
• ekki fara í bólusetningar án þess að ræða við lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Klórambúsíl getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• sár í munni og hálsi
• þreyta
• misst tíðir (hjá stelpum og konum)

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• húðútbrot
• óvenjulegt mar eða blæðing
• svartur, tarry hægðir
• rautt þvag
• hósti
• hálsbólga
• þrengsli
• hiti
• öndunarerfiðleikar
• flog
• gulnun í húð eða augum
• verkur í efri hægri hluta magans
• dökk litað þvag
• tíð þvaglát
• óvenjulegir kekkir eða fjöldi

Klórambúsíl getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það í kæli.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Leukeran^®