Teniposide stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð teniposíð,
• Teniposide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Teniposide-inndælingu verður að gefa á sjúkrahúsi eða sjúkrahúsi undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af því að gefa lyfjameðferð við krabbameini.

Teniposide getur valdið alvarlegri fækkun blóðkorna í beinmerg. Þetta eykur hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu eða blæðingu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: hita, hálsbólgu, kuldahroll, áframhaldandi hósta og þrengslum eða önnur merki um sýkingu; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; svartir og tarry hægðir; rautt blóð í hægðum; blóðugt uppköst; uppköst sem líta út eins og kaffimjöl.

Teniposide getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum ofnæmisviðbrögðum. Ef þú færð ofnæmisviðbrögð við inndælingu á teniposíði getur það byrjað meðan á innrennsli stendur og eftirfarandi einkenni: ofsakláði; útbrot; kláði; bólga í augum, andliti, hálsi, vörum, tungu, höndum, handleggjum, fótum eða ökklum; öndunarerfiðleikar eða kynging; roði; sundl; yfirlið; eða hraður hjartsláttur. Læknirinn þinn eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan þú færð hvern skammt af teniposíði og um tíma eftir það. Láttu lækninn strax vita ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna. Þú færð ákveðin lyf til að koma í veg fyrir ofnæmisviðbrögð áður en þú færð hvern skammt af teniposide ef þú hefur fengið ofnæmisviðbrögð við teniposide.

Teniposide er notað með öðrum krabbameinslyfjum til meðferðar við bráða eitilfrumuhvítblæði (ALL; tegund krabbameins í hvítum blóðkornum) hjá börnum sem ekki hafa batnað eða hefur versnað eftir meðferð með öðrum lyfjum. Teniposide er í flokki lyfja sem kallast podophyllotoxin afleiður. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Teniposide kemur sem lausn (vökvi) sem á að sprauta í amk 30 til 60 mínútur í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun. Læknirinn mun segja þér hversu oft þú færð teniposíð. Áætlunin fer eftir því hvernig líkami þinn bregst við lyfjunum.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð teniposíð,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir teniposíði, einhverjum öðrum lyfjum, pólýoxýetýleraðri laxerolíu (Cremophor EL) eða einhverju innihaldsefnisins í teniposide-inndælingunni. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: lyf við ógleði og uppköstum, metótrexati (Abitrexate, Folex, Rheumatrex, Trexall) eða tolbutamide (Orinase). Önnur lyf geta einnig haft samskipti við teniposíð, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með nýrna- eða lifrarsjúkdóm eða ef þú ert með Downs heilkenni (arfgengt ástand sem veldur ýmsum þroska- og líkamlegum vandamálum).
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi, ef þú ert með barn á brjósti eða ef þú ætlar að verða barn. Þú ættir að vita að teniposíð getur stöðvað sæðisframleiðslu hjá körlum. Þú ættir ekki að verða barnshafandi eða hafa barn á brjósti meðan þú færð teniposíð sprautu. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú færð teniposíð inndælingu, hafðu samband við lækninn. Teniposide getur skaðað fóstrið.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Teniposide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• sár í munni eða tungu
• niðurgangur
• hármissir

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• óskýr sjón
• föl húð
• óhófleg þreyta
• höfuðverkur
• rugl
• sársauki, dofi, svið eða náladofi í höndum eða fótum
• hægur eða óreglulegur hjartsláttur

Teniposide getur aukið hættuna á að þú fáir önnur krabbamein. Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af því að fá teniposíð sprautu.

Teniposide getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• hægt öndun
• óhófleg þreyta
• hægur eða óreglulegur hjartsláttur
• rugl
• yfirlið
• sundl
• óskýr sjón
• hiti, hálsbólga, kuldahrollur, áframhaldandi hósti og þrengsli, eða önnur merki um smit
• óvenjulegar blæðingar eða mar

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við teniposide.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Vumon^®