Granisetron stungulyf

Efni.

• Áður en þú notar granisetron inndælingu,
• Inndæling á Granisetron getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða leita til bráðameðferðar:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Inndæling með Granisetron með strax losun er notuð til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst af völdum krabbameinslyfjameðferðar og til að koma í veg fyrir og meðhöndla ógleði og uppköst sem geta komið fram eftir aðgerð. Granisetron stungulyf með langvarandi losun (langverkandi) er notað með öðrum lyfjum til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst af völdum krabbameinslyfjameðferðar sem geta komið fram strax eða nokkrum dögum eftir að lyfjameðferð hefur fengið. Granisetron er í flokki lyfja sem kallast 5-HT₃ viðtaka mótmælendur. Það virkar með því að hindra serótónín, náttúrulegt efni í líkamanum sem veldur ógleði og uppköstum.

Inndæling með Granisetron strax sem lausn kemur sem lausn (vökvi) sem á að sprauta í bláæð (í bláæð) og inndæling með granisetron með langvarandi losun kemur sem vökvi sem á að sprauta undir húð (undir húðina). Til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst af völdum krabbameinslyfjameðferðar eru granisetrón tafarlaus losun og stungulyf með stungulyfi venjulega gefin af heilbrigðisstarfsmanni á sjúkrahúsi eða heilsugæslustöð innan 30 mínútna áður en lyfjameðferð hefst. Til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst af völdum skurðaðgerðar er granisetrón tafarlaust losað meðan á aðgerð stendur. Til að meðhöndla ógleði og uppköst af völdum skurðaðgerðar er granisetron gefið um leið og ógleði og uppköst eiga sér stað.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú notar granisetron inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir granisetron, alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), ondansetron (Zofran, Zuplenz), palonosetron (Aloxi, í Akynzeo), öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í granisetron inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone); azitrómýsín (Zithromax), klórprómasín, sítalópram (Celexa); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); erytrómýsín (E.E.S., ERYC, Erythrocin, aðrir); fentanýl (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Subsys); ketókónazól (Nizoral); litíum (Lithobid); lyf við hjartasjúkdómum; lyf til að meðhöndla mígreni eins og almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, í Treximet) og zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); mónóamínoxidasa (MAO) hemlar þar á meðal ísókarboxasíð (Marplan), metýlenblátt; linezolid (Zyvox), fenelzin (Nardil), selegilín (Eldepryl, Emsam, Zelapar) og tranylcypromine (Parnate); moxifloxacin (Avelox); pimozide (Orap); fenóbarbital; sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI) eins og citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, í Symbyax, aðrir), fluvoxamine (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) og sertraline (Zoloft) ; serótónín-noradrenalín endurupptökuhemlar (SNRI) lyf desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq), duloxetin (Cymbalta), levomilnacipran (Fetzima) og venlafaxin; sotalól (Betapace, Sorine); thioridazine; og tramadol (Conzip, Ultram, í Ultracet). Ef þú færð inndælinguna með langvarandi losun, láttu einnig lækninn vita ef þú tekur segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven); blóðflöguhemjandi lyf eins og cilostazol, clopidogrel (Plavix), dipyridamole (Persantine, í Aggrenox), prasugrel (Effient) eða ticlopidine. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta lyfjaskammtunum eða fylgjast betur með aukaverkunum. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við granisetron, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• láttu lækninn vita ef þú hefur nýlega farið í magaskurðaðgerð eða ert með hægðatregðu. Láttu einnig lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni hefur eða hefur verið með langt QT heilkenni (ástand sem eykur hættuna á að fá óreglulegan hjartslátt sem getur valdið yfirliði eða skyndilegum dauða), önnur tegund af óreglulegum hjartslætti eða hjartsláttartruflunum, ójafnvægi í raflausnum, eða nýrna- eða hjartasjúkdómar.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú notar granisetron inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inndæling á Granisetron getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• hægðatregða
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða leita til bráðameðferðar:

• ofsakláða
• útbrot
• roði
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• andstuttur
• bólga í augum, andliti, munni, tungu eða hálsi
• brjóstverkur
• roði, bólga eða hlýja á stungustað með eða án hita (fyrir stungulyfsstungu)
• blæðing á stungustað, mar eða sársauki (við stungulyf með langvarandi losun)
• verkur í maga eða bólga
• sundl, svimi og yfirlið
• breytingar á hjartslætti
• æsingur, ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til). breytingar á andlegri stöðu eða dái (meðvitundarleysi)
• skjálfti, tap á samhæfingu eða stífur eða kippir í vöðva
• hiti
• óhófleg svitamyndun
• rugl
• ógleði, uppköst og niðurgangur
• flog

Inndæling á Granisetron getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• höfuðverkur

Haltu öllum tíma með lækninum.

Áður en þú gerir rannsóknarstofupróf (sérstaklega þau sem fela í sér metýlenblátt) skaltu segja lækninum og starfsfólki rannsóknarstofunnar að þú fáir innspýtingu með granisetroni.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Sustol^®