Azitrómýsín

Efni.

• Áður en azitrómýsín er tekið,
• Azitrómýsín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka azitrómýsín og hafa strax samband við lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

Azitrómýsín eitt og sér og í samsettri meðferð með öðrum lyfjum er nú rannsakað til meðferðar á kransæðaveiki 2019 (COVID-19). Sem stendur hefur azitrómýsín verið notað með hýdroxýklórókíni til meðferðar við ákveðna sjúklinga með COVID-19. Hins vegar eru misjafnar skýrslur um árangur þegar azitrómýsín var notað ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla aðrar veirusýkingar í öndunarfærum. Azitrómýsín hefur einnig verið notað til meðferðar á bakteríusýkingum hjá sjúklingum á sjúkrahúsi með COVID-19. Frekari upplýsinga er þörf áður en hægt er að draga ályktanir um mögulegan ávinning og áhættu af notkun azitrómýsíns annaðhvort einn sér eða í samsettri meðferð með hýdroxýklórókíni hjá sjúklingum með COVID-19.

AÐEINS ætti að nota azitrómýsín undir leiðsögn læknis til meðferðar á COVID-19.

Azitrómýsín er notað til að meðhöndla tilteknar bakteríusýkingar, svo sem berkjubólgu; lungnabólga; kynsjúkdómar (STD); og sýkingar í eyrum, lungum, skútum, húð, hálsi og æxlunarfærum. Azithromycin er einnig notað til að meðhöndla eða koma í veg fyrir dreifingu Mycobacterium avium flókin (MAC) sýking [tegund lungnasýkingar sem oft hefur áhrif á fólk með ónæmisbrestaveiru (HIV)]. Azitrómýsín er í flokki lyfja sem kallast makrólíð sýklalyf. Það virkar með því að stöðva vöxt baktería.

Sýklalyf eins og azitrómýsín virka ekki við kvefi, flensu eða öðrum veirusýkingum. Notkun sýklalyfja þegar þeirra er ekki þörf eykur hættuna á að þú fáir sýkingu síðar sem þolir sýklalyfjameðferð.

Azitrómýsín kemur sem tafla, langdræg lausn (fljótandi) og dreifa (fljótandi) til að taka með munni. Töflurnar og sviflausnin (Zithromax) er venjulega tekin með eða án matar einu sinni á dag í 1–5 daga. Þegar það er notað til að koma í veg fyrir dreifða MAC sýkingu eru azitrómýsín töflur venjulega teknar með eða án matar einu sinni í viku. Framlengd dreifa (Zmax) er venjulega tekin á fastandi maga (að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir eða 2 klukkustundum eftir máltíð) sem einn skammt. Til að hjálpa þér að muna að taka azitrómýsín skaltu taka það um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu azitrómýsín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Hristu vökvann vel fyrir hverja notkun til að blanda lyfjunum jafnt. Notaðu skammtaskeið, sprautu til inntöku eða mælibolla til að mæla rétt magn af lyfjum. Skolið mælitækið með vatni eftir að hafa tekið allan skammtinn af lyfinu.

Ef þú færð azitrómýsín duft til dreifu (Zithromax) í stakskammta, 1 gramma pakka, verður þú fyrst að blanda því saman við vatn áður en þú tekur lyfið. Blandið innihaldi 1 gramma pakkans með 1/4 bolla (60 ml) af vatni í glasi og neyttu allt innihaldsins strax. Bætið 1/4 bolla (60 ml) af vatni í sama glasið, blandið saman og neyttu öllu innihaldinu til að tryggja að þú fáir allan skammtinn.

Ef þú færð azitrómýcín dreifidreifu (Zmax) sem þurrt duft verður þú fyrst að bæta vatni í flöskuna áður en þú tekur lyfið. Opnaðu flöskuna með því að þrýsta á hettuna og snúa henni. Mældu 1/4 bolla (60 ml) af vatni og bættu í flöskuna. Lokaðu flöskunni þétt og hristu vel til að blanda. Notaðu azitrómýsín sviflausnina með lengri losun innan 12 klukkustunda frá því hún fékk lyfjabúðina eða eftir að vatni var bætt í duftið.

Ef þú kastar upp innan klukkustundar eftir að þú tekur azitrómýsín skaltu strax hafa samband við lækninn. Læknirinn mun segja þér hvort þú þurfir að taka annan skammt. Ekki taka annan skammt nema læknirinn þinn segi þér að gera það.

Þú ættir að láta þér líða betur fyrstu dagana sem þú ert með meðferð með azitrómýsíni. Ef einkenni þín batna ekki eða versna, hafðu samband við lækninn.

Taktu azitrómýsín þar til þú hefur lokið lyfseðlinum, jafnvel þótt þér líði betur. Ekki hætta að taka azitrómýsín nema að þú finnir fyrir þeim alvarlegu aukaverkunum sem lýst er í AUKAVERKANA. Ef þú hættir að taka azitrómýcín of snemma eða sleppir skömmtum, getur verið að sýking þín sé ekki meðhöndluð að fullu og bakteríurnar geta orðið ónæmar fyrir sýklalyfjum.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Azithromycin er einnig notað stundum til meðferðar H. pylori sýkingu, niðurgangi ferðamanna og öðrum meltingarfærasýkingum; Legionnaires sjúkdómur (tegund lungnasýkingar); kíghósti (kíghósti; alvarleg sýking sem getur valdið miklum hósta); og babesiosis (smitsjúkdómur borinn af ticks). Það er einnig notað til að koma í veg fyrir hjartasýkingu hjá fólki með tannlækningar eða aðrar aðgerðir og til að koma í veg fyrir kynsjúkdóm hjá fórnarlömbum kynferðisofbeldis. Talaðu við lækninn þinn um mögulega áhættu við notkun þessa lyfs fyrir ástand þitt.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en azitrómýsín er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir azitrómýsíni, klaritrómýsíni (Biaxin, í Prevpac), diritrómýsíni (fæst ekki í Bandaríkjunum), erytrómýsíni (EES, ERYC, Erythrocin), telitrómýsíni (Ketek; ekki fáanlegt í Bandaríkjunum), allir önnur lyf, eða eitthvað af innihaldsefnunum í azitrómýsín töflum eða dreifu (vökvi). Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven); colchicine (Colcrys, Gloperba); sýklósporín (Neoral, Sandimmune); digoxin (Lanoxin); díhýdróergótamín (D.H.E. 45, Migranal); ergotamine (Ergomar); lyf við óreglulegum hjartslætti eins og amíódarón (Cordarone, Pacerone), dofetilide (Tikosyn), prokaínamíð (Procanbid), kínidín og sotalól (Betapace, Sorine); nelfinavir (Viracept); fenýtóín (Dilantin); og terfenadín (ekki fáanlegt í Bandaríkjunum). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• ef þú tekur sýrubindandi lyf sem innihalda álhýdroxíð eða magnesíumhýdroxíð (Maalox, Mylanta, Tums o.fl.) þarftu að láta nokkurn tíma líða þar til þú tekur skammt af þessum sýrubindandi efnum og þegar þú tekur skammt af azitrómýsíntöflum eða vökva . Spurðu lækninn eða lyfjafræðing hversu margar klukkustundir áður en eða eftir að þú tekur azitrómýsín, þú gætir tekið þessi lyf. Töfluna með langvarandi losun má taka hvenær sem er með sýrubindandi lyfjum.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið gulu (gulnun í húð eða augum) eða önnur lifrarkvilla meðan þú tekur azitrómýsín. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki azitrómýsín.
• Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni hefur verið eða hefur verið með langvarandi QT bil (sjaldgæft hjartavandamál sem getur valdið óreglulegum hjartslætti, yfirliði eða skyndilegum dauða) eða hröðum, hægum eða óreglulegum hjartslætti, og ef þú hefur lítið magn af magnesíum eða kalíum í blóði þínu; ef þú ert með blóðsýkingu; hjartabilun; slímseigjusjúkdómur; myasthenia gravis (ástand vöðva og taugar sem stjórna þeim); eða ef þú ert með nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur azitrómýsín, hafðu samband við lækninn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Azitrómýsín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• niðurgangur
• uppköst
• magaverkur
• höfuðverkur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka azitrómýsín og hafa strax samband við lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

• hratt, dúndrandi eða óreglulegur hjartsláttur
• sundl
• yfirlið
• útbrot með eða án hita
• blöðrur eða flögnun
• hiti og gröftur, blöðrulík sár, roði og bólga í húð
• ofsakláða
• kláði
• önghljóð eða öndunarerfiðleikar eða kynging
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• hæsi
• uppköst eða pirringur meðan á fóðrun stendur (hjá ungbörnum yngri en 6 vikna)
• alvarlegur niðurgangur (vatns- eða blóðugur hægðir) sem getur komið fram með eða án hita og magakrampa (getur komið fram í allt að 2 mánuði eða lengur eftir meðferðina)
• gulnun í húð eða augum
• mikil þreyta
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• orkuleysi
• lystarleysi
• verkur í efri hægri hluta magans
• flensulík einkenni
• dökkt þvag
• óvenjulegur vöðvaslappleiki eða erfiðleikar með vöðvastjórnun
• bleik og bólgin augu

Azitrómýsín getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið azitrómýsín töflur, dreifu og dreifidreifu við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Ekki setja í kæli eða frysta sviflausnina með langvarandi losun. Fargaðu azitrómýcín dreifu sem er afgangs eftir 10 daga eða ekki lengur þörf. Fargaðu ónýttri azitrómýsínsviflausn eftir að skömmtum er lokið eða 12 klukkustundum eftir undirbúning.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna svörun líkamans við azitrómýsíni.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Lyfseðilinn þinn er líklega ekki áfyllanlegur. Ef þú ert enn með smitseinkenni eftir að azitrómýsíni er lokið, hafðu samband við lækninn.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Zithromax^®
• Zithromax^® Stakir skammtapakkar
• Zithromax^® Tri-Paks^®
• Zithromax^® Z-Paks^®
• Zmax^®