Terbinafine

Efni.

• Áður en þú tekur terbinafin,
• Terbinafine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru sjaldgæf; þó, ef þú lendir í einhverjum þeirra skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Terbinafine korn eru notuð til að meðhöndla sveppasýkingar í hársvörðinni. Terbinafine töflur eru notaðar til að meðhöndla sveppasýkingar í tánum og fingurnöglum. Terbinafine er í flokki lyfja sem kallast sveppalyf. Það virkar með því að stöðva vöxt sveppa.

Terbinafine kemur sem korn og sem tafla til inntöku. Terbinafine korn eru venjulega tekin með mjúkum mat einu sinni á dag í 6 vikur. Terbinafin töflur eru venjulega teknar með eða án matar einu sinni á dag í 6 vikur vegna naglasýkinga og einu sinni á dag í 12 vikur vegna tánöglsýkinga. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu terbinafine nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Til að útbúa skammt af terbinafine kornum, stráið öllum kornapakkanum á skeið af mjúkum mat eins og búðing eða kartöflumús. Ekki strá kornunum yfir á mjúkan mat sem byggir á ávöxtum, svo sem eplalús. Ef læknirinn hefur sagt þér að taka 2 pakka af terbinafine korni, getur þú stráð innihaldi beggja pakkninganna á einn skeið, eða þú getur stráð hverjum pakka á sérstakan skeið af mjúkum mat.

Gleyptu skeiðina af korni og mjúkum mat án þess að tyggja.

Sveppurinn þinn læknast kannski ekki alveg fyrr en nokkrum mánuðum eftir að þú hefur tekið terbinafin. Þetta er vegna þess að það tekur tíma fyrir heilbrigðan nagla að vaxa í.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með terbinafine og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvælastofnunar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) til að fá lyfjaleiðbeiningar.

Terbinafine er einnig stundum notað til að meðhöndla hringorm (sveppasýkingar í húðinni sem valda rauðum hreistruðum útbrotum á mismunandi hlutum líkamans) og jock kláða (sveppasýking í húð í nára eða rass). Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Áður en þú tekur terbinafin,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir terbinafine, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í terbinafine kornum eða töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone); beta-blokka eins og atenolol (Tenormin), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) og propranolol (Hemangeol, Inderal LA, Innopran XL); koffein (í Excedrin, Fioricet, Fiorinal, aðrir); címetidín (Tagamet); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); dextromethorphan (Delsym, í Mucinex DM, Promethazine DM, aðrir); flainainide; flúkónazól (Diflucan); ketókónazól (Nizoral); mónóamínoxidasa hemlar af gerð B (MAO-B) eins og rasagilín (Azilect) og selegilín (Eldepryl, Emsam, Zelapar); própafenón (Rythmol); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater); sértækir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI) eins og citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac), fluvoxamine (Luvox), paroxetin (Paxil) og sertraline (Zoloft); þríhringlaga þunglyndislyf (TCA) eins og amitriptylín, amoxapin, clomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylín (Pamelor), protriptyline (Vivactil) og trimipramine. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki terbinafin.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með HIV-ónæmisveiru, áunnið ónæmisheilkenni (AIDS), veikt ónæmiskerfi, rauða úlfa (ástand þar sem ónæmiskerfið ræðst á marga vefi og líffæri, þar með talin húð, liði, blóð og nýru), eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur terbinafin skaltu hringja í lækninn þinn. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú tekur terbinafin.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi útsetningu fyrir sólarljósi og gervi sólarljósi (ljósabekkjum eða UVA / B meðferð) og notaðu hlífðarfatnað, sólgleraugu og sólarvörn. Terbinafine getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú tekur terbinafin korn og gleymir skammti skaltu taka skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir því. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ef þú tekur terbinafin töflur og gleymir skammti skaltu taka skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef næsti skammtur er innan við 4 klukkustundir, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Terbinafine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• meltingartruflanir
• kláði
• höfuðverkur
• líður sorgmæddur, einskis virði, eirðarlaus eða aðrar breytingar á skapi
• orkutap eða áhugi á daglegum athöfnum
• breytingar á því hvernig þú sefur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru sjaldgæf; þó, ef þú lendir í einhverjum þeirra skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• ógleði
• lystarleysi
• mikil þreyta
• uppköst
• verkur í hægri efri hluta magans
• dökkt þvag
• fölur hægðir
• gulnun í húð eða augum
• alvarleg húðútbrot sem versna stöðugt
• hiti, hálsbólga og önnur merki um smit
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum og augum
• erfiðleikar við að kyngja eða anda
• hæsi
• bólgnir eitlar
• flögnun, blöðrumyndun eða húð
• ofsakláða
• kláði
• rautt eða hreistrað útbrot sem geta verið viðkvæmt fyrir sólarljósi
• tap á húðlit
• sár í munni
• hálsbólga, hiti, kuldahrollur og önnur merki um smit
• brjóstverkur
• óútskýrðar blæðingar eða mar
• blóð í þvagi
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur

Þú ættir að vita að terbinafine getur valdið tapi eða breytingum á því hvernig þú smakar eða lyktar. Bragðleysi getur valdið minni matarlyst, þyngdartapi og kvíða eða þunglyndi. Þessar breytingar geta batnað skömmu eftir að meðferð með terbinafini er hætt, það getur varað lengi, eða það getur verið varanlegt. Ef þú tekur eftir tapi eða mun á smekk eða lykt, skaltu hringja í lækninn þinn.

Terbinafine getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Geymið terbinafin töflur frá ljósi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• ógleði
• uppköst
• magaverkur
• sundl
• útbrot
• tíð þvaglát
• höfuðverkur

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarstofupróf áður en meðferð hefst og meðan á meðferð stendur.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Lamisil^®