Ætti ég að taka þátt í klínískri rannsókn fyrir NSCLC? Spurningar fyrir lækninn þinn

Efni.

• Hvað eru klínískar rannsóknir?
• Hvernig get ég fundið NSCLC rannsókn?
• Er ég góður frambjóðandi?
• Spurningar til að spyrja
• Við hverju má búast
• Taka í burtu

Það eru margar meðferðir í boði við lungnakrabbamein sem ekki er smærri (NSCLC). Það fer eftir krabbameinsstigi þínu, þú gætir þurft að gangast undir skurðaðgerð, geislun, lyfjameðferð eða markvissa meðferð. Þú gætir líka tekið lyf sem örva ónæmiskerfið til að drepa krabbameinsfrumur.

Að lokum gætirðu náð þeim punkti þar sem núverandi meðferðir eru ekki lengur meðhöndla krabbamein þitt. Eða þú gætir viljað prófa meðferð sem virkar betur en sú sem þú ert á. Það er kominn tími til að spyrja lækninn þinn um að taka þátt í klínískri rannsókn.

Hvað eru klínískar rannsóknir?

Klínískar rannsóknir eru rannsóknir sem prófa ný lyf, geislameðferð, skurðaðgerðir eða aðrar krabbameinsmeðferðir. Að skrá þig í eina af þessum rannsóknum gefur þér tækifæri til að prófa meðferð sem er ekki aðgengileg almenningi. Sú nýja meðferð gæti virkað betur eða haft færri aukaverkanir en nú samþykkt krabbameinsmeðferð.

Með því að taka þátt í rannsókn muntu fá aðgang að læknismeðferð í fremstu röð. Þú munt einnig efla framfarir vísindarannsókna. Klínískar rannsóknir hjálpa vísindamönnum að þróa nýjar meðferðir sem gætu bjargað lífi annarra í framtíðinni.

Vísindamenn gera klínískar rannsóknir í þremur áföngum:

• Rannsóknir í 1. áfanga innihalda fámennt fólk - venjulega milli 20 og 80. Markmiðin eru að læra að veita meðferðina og komast að því hvort það sé öruggt.
• Í tveimur áfanga rannsóknum eru nokkur hundruð manns. Vísindamenn reyna að læra hversu vel meðferðin vinnur gegn krabbameini og hvort hún er örugg.
• Í þremur stigum rannsókna eru nokkur þúsund manns. Þeir prófa virkni lyfsins og reyna að bera kennsl á hugsanlegar aukaverkanir.

Sérfræðingarnir sem framkvæma klínískar rannsóknir leggja sig fram um að vernda öryggi þátttakenda. Vísindamenn verða að fylgja ströngum viðmiðunarreglum stofnunarrannsóknarnefndar (IRB). Þessi stjórn fylgist með rannsóknum vegna öryggis og hún tryggir að ávinningur klínískra rannsókna vegi þyngra en áhættan.

Hvernig get ég fundið NSCLC rannsókn?

Til að finna rannsókn á NSCLC geturðu byrjað á því að spyrja lækninn sem meðhöndlar krabbamein þitt. Eða, leitaðu að NSCLC rannsóknum á þínu svæði á clinicaltrials.gov.

Rannsóknir á krabbameini eru gerðar á ýmsum stöðum, þar á meðal:

• krabbameinsmiðstöðvar
• skrifstofur lækna
• sjúkrahúsum
• einkareknar heilsugæslustöðvar
• háskólarannsóknamiðstöðvar
• öldungur og sjúkrahús

Er ég góður frambjóðandi?

Allir sem taka þátt í klínískri rannsókn verða að uppfylla ákveðin skilyrði. Þessar aðstæður tryggja að aðeins réttu frambjóðendurnir taka þátt í rannsókninni.

Viðmiðin geta verið byggð á þinni:

• Aldur
• heilsufar
• tegund krabbameins og stigi
• meðferðarsaga
• aðrar læknisfræðilegar aðstæður

Til að komast að því hvort þú sért góður frambjóðandi mun rannsóknarhópurinn venjulega láta fara fram líkamlegt próf. Þú gætir líka haft blóðrannsóknir og myndgreiningarpróf til að sjá hvort þú uppfyllir kröfur rannsóknarinnar.

Ef þú ert ekki gjaldgengur í rannsókn gætirðu samt verið fær um að fá meðferðina. Þetta er kallað samúðarnotkun. Spyrðu rannsóknarteymið hvort þú hafir hæfi.

Spurningar til að spyrja

Ef þú uppfyllir skilyrði klínískrar rannsóknar sem vekur áhuga þinn eru hér nokkrar spurningar sem þarf að spyrja áður en þú samþykkir að taka þátt í því:

• Hver er meðferðin sem þú ert að læra?
• Hvernig gæti það hjálpað NSCLC mínum?
• Hvers konar próf þarf ég?
• Hver borgar fyrir prófin mín og meðferðir?
• Hve lengi mun rannsóknin standa?
• Hversu oft þarf ég að fara á sjúkrahús eða heilsugæslustöð?
• Hver mun sjá um mig meðan á réttarhöldunum stendur?
• Hvernig munu vísindamennirnir vita hvort meðferðin virkar?
• Hvers konar aukaverkanir gætu það valdið?
• Hvað ætti ég að gera ef ég finn fyrir aukaverkunum?
• Hvern get ég hringt í náminu ef ég hef einhverjar spurningar eða vandamál?

Við hverju má búast

Áður en þú tekur þátt í klínískri rannsókn þarftu að veita upplýst samþykki þitt. Þetta þýðir að þú skilur tilgang rannsóknarinnar og mögulega áhættu af þátttöku.

Venjulega úthluta vísindamennirnir handahófi í meðferðarhóp. Þú gætir fengið virka meðferðina sem verið er að rannsaka eða venjulega meðferð við krabbameini þínu. Ef rannsóknin er tvíblind, mun hvorki þú né fólkið sem gefur þér meðferðina vita hver þú færð.

Stundum er óvirkt lyf sem kallast lyfleysa notað í klínískum rannsóknum til að bera saman virka meðferðina við enga meðferð. Sjaldgæft er að nota lyfleysu í krabbameinsrannsóknum. Ef einhverjir í námi þínu ætla að fá lyfleysu mun rannsóknarhópurinn láta þig vita.

Að taka þátt í rannsóknarrannsókn er frjáls. Þú hefur rétt til að yfirgefa réttarhöldin hvenær sem er. Þú gætir ákveðið að hætta ef meðferðin gengur ekki, eða þú færð aukaverkanir af nýja lyfinu.

Taka í burtu

Að taka þátt í klínískri rannsókn er persónulegt val með kosti og galla. Þú gætir fengið aðgang að nýrri og betri meðferð á krabbameini þínu. En sú nýja meðferð gæti ekki virkað, eða hún gæti valdið aukaverkunum.

Hafa samtal við lækninn sem meðhöndlar krabbamein þitt. Vegið möguleika þína vandlega áður en þú tekur ákvörðun um að taka þátt í klínískri rannsókn.

Til að læra meira um klínískar rannsóknir á NSCLC eða finna rannsókn á þínu svæði skaltu fara á þessar vefsíður:

• Krabbameinsstofnun
• EmergingMed
• Rannsóknarstofa lungnakrabbameins