Hvernig ég er að takast á við Primary Progressive MS

Jafnvel ef þú skilur hvað PPMS er og áhrif þess á líkama þinn, þá eru líklegir tímar þar sem þér líður ein, einangruð og kannski nokkuð örvæntingarfull. Þó að þetta ástand sé vægast sagt krefjandi eru þessar tilfinningar eðlilegar.

Allt frá meðferðarbreytingum til lífsstílsaðlögunar, líf þitt verður fullt af aðlögun. En það þýðir ekki að þú verðir að laga hver þú ert sem einstaklingur.

Samt að komast að því hvernig aðrir, eins og þú ert að takast á við og stjórna ástandinu, geta hjálpað þér að fá meiri stuðning í PPMS ferðinni þinni. Lestu þessar tilvitnanir í Facebook samfélagið okkar Living with Multiple Sclerosis og sjáðu hvað þú getur gert til að takast á við PPMS.

„Haltu áfram áfram. (Auðveldara sagði, ég veit!) Flestir skilja ekki. Þeir eru ekki með MS. “
– Janice Robson Anspach, í sambúð með MS

„Satt að segja er samþykki lykillinn að takast á við - {textend} að treysta á trú og æfa bjartsýni og ímynda sér framtíð þar sem endurreisn er möguleg. Aldrei gefast upp."
– Todd Castner, í sambúð með MS

„Sumir dagar eru miklu erfiðari en aðrir! Það eru dagar sem ég er bara svo týndur eða vil gefast upp og vera búinn með þetta allt! Aðra daga hefur sársauki, þunglyndi eða syfja náð tökum á mér. Mér líkar ekki að taka lyf. Stundum vil ég hætta að taka þau öll. Svo man ég af hverju ég er að berjast, ástæðuna fyrir því að ég ýti og held áfram. “
– Crystal Vickrey, býr með MS

„Talaðu alltaf við einhvern um hvernig þér líður. Þetta eitt hjálpar. “
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, býr með MS

„Á hverjum degi vakna ég og set mér ný markmið og þyki vænt um mig á hverjum degi, hvort sem ég er með verki eða líður vel.“
– Cathy Sue, býr með MS