Búast við að fá COVID-19 örvunarsprautu 8 mánuðum eftir upprunalega bóluefnið

Efni.

• Umsögn fyrir

Örfáum dögum eftir að Matvæla- og lyfjaeftirlitið heimilaði COVID-19 bólusetningarhvata fyrir ónæmisbælt fólk, hefur verið staðfest að þriðja COVID-19 örvunarskotið verður fljótlega í boði fyrir flesta fullbúna Bandaríkjamenn. Frá og með næsta mánuði munu þeir sem fengu annað hvort tveggja skammta Pfizer-BioNTech eða Moderna bóluefnin vera gjaldgengir fyrir örvun, tilkynnti Biden stjórnin á miðvikudag.

Samkvæmt þessari áætlun verður þriðja skotið gefið um það bil átta mánuðum eftir að einstaklingur fékk annan skammtinn af COVID-19 bóluefni sínu. Hægt væri að rúlla upp þriggja skota hvatamanninn strax 20. september, The Wall Street Journal tilkynnti á miðvikudaginn. En áður en þessi áætlun getur opinberlega taka gildi þarf FDA að heimila örvunina fyrst. Ætti FDA að gefa grænt ljós, væru heilbrigðisstarfsmenn og eldra fólk meðal þeirra fyrstu sem eru gjaldgengir fyrir viðbótarskammta, samkvæmt útsölunni, sem og allir aðrir sem fengu eitt af fyrstu stökkunum.

„Núverandi vörn gegn alvarlegum sjúkdómum, sjúkrahúsvist og dauða gæti minnkað á næstu mánuðum, sérstaklega meðal þeirra sem eru í meiri áhættu eða voru bólusettir á fyrri stigum bólusetningar,“ sögðu bandarískir heilbrigðisfulltrúar í yfirlýsingu á miðvikudag. „Af þeim sökum ályktum við að þörf verði á örvunarsprautu til að hámarka vörn af völdum bóluefnis og lengja endingu þess.

Þegar það er tími til að þú fáir örvun, þú munt fá þriðja skammtinn af sama COVID-19 bóluefninu og þú fékkst upphaflega, The Wall Street Journal greint frá. Og þó að líklega þurfi örvunarlyf fyrir viðtakendur eins skammts Johnson & Johnson bóluefnisins, er enn verið að safna gögnum um málið, New York Times greindi frá á mánudag. (Tengd: Hversu áhrifaríkt er COVID-19 bóluefnið?)

Nýlega sendu Pfizer og BioNTech gögn til FDA til stuðnings þriðja örvunarskammtinum. „Gögnin sem við höfum séð hingað til benda til þess að þriðji skammtur af bóluefninu okkar veki fram mótefnamagn sem er verulega umfram það sem sést eftir tveggja skammta aðaláætlunina,“ sagði Albert Bourla, stjórnarformaður og forstjóri Pfizer, í fréttatilkynningu á mánudag. „Við erum ánægð með að senda þessi gögn til FDA þar sem við höldum áfram að vinna saman að því að takast á við vaxandi áskoranir þessa heimsfaraldurs.

Meðal áskorana nýlega vegna COVID-19 faraldursins? Mjög smitandi Delta afbrigðið, sem nú telur 83,4 prósent tilfella í Bandaríkjunum, samkvæmt nýlegum gögnum frá Centers for Disease Control and Prevention. Í kjölfar vaxandi mála hefur viðbótarumboð - svo sem að sýna sönnun fyrir bólusetningu - verið innleidd í mismunandi landshlutum, einkum New York borg. (Tengt: Hvernig á að sýna sönnun fyrir COVID-19 bólusetningu í NYC og víðar)

Eins og er hafa yfir 198 milljónir Bandaríkjamanna fengið að minnsta kosti einn skammt af COVID-19 bóluefni á meðan 168,7 milljónir eru bólusettir að fullu, samkvæmt CDC. Frá og með síðasta fimmtudegi, mat FDA tiltekið fólk - þeir sem eru með veikt ónæmiskerfi og viðtakendur líffæraígræðslna (eins og nýru, lifur og hjörtu) - hæft til að fá þriðja sprautuna af annað hvort Moderna eða Pfizer-BioNTech bóluefninu.

Þrátt fyrir að grímur og félagsleg fjarlægð séu öruggar og árangursríkar leiðir til að berjast gegn COVID-19, er bóluefnið sjálft besti kosturinn við að vernda sjálfan þig ekki gegn vírusnum heldur einnig öðrum.

Upplýsingarnar í þessari sögu eru réttar frá og með pressutímanum. Þar sem uppfærslur um kransæðaveiru COVID-19 halda áfram að þróast er hugsanlegt að nokkrar upplýsingar og tilmæli í þessari sögu hafi breyst frá upphafi birtingar. Við hvetjum þig til að innrita þig reglulega með úrræðum eins og CDC, WHO og lýðheilsudeild þinni á staðnum til að fá nýjustu gögn og tillögur.

Umsögn fyrir