Dalteparin, inndælingarlausn

Efni.

• Hápunktar fyrir dalteparin
• Mikilvægar viðvaranir
• Viðvörun frá FDA: Bjúgur í þvagi eða hrygg
  
• Aðrar viðvaranir
• Hvað er dalteparin?
• Af hverju það er notað
• Hvernig það virkar
• Dalteparin aukaverkanir
• Algengari aukaverkanir
• Alvarlegar aukaverkanir
• Dalteparin getur haft samskipti við önnur lyf
• Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum
• Dalteparin viðvaranir
• Ofnæmisviðvörun
• Viðvörun um áfengissamskipti
• Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar
• Viðvaranir fyrir aðra hópa
• Hvernig á að taka dalteparin
• Lyfjaform og styrkleikar
• Skammtar til að koma í veg fyrir fylgikvilla sem tengjast óstöðugri hjartaöng eða hjartaáfalli
• Skammtar til að koma í veg fyrir segamyndun í djúpum bláæðum við skurðaðgerð á kvið eða mjöðm
• Skammtar til að koma í veg fyrir segamyndun í djúpum bláæðum hjá fólki með takmarkaða hreyfingu vegna alvarlegra veikinda
• Skammtar til meðferðar við segamyndun í bláæðum hjá fólki með krabbamein
• Taktu eins og mælt er fyrir um
• Mikilvæg atriði til að taka dalteparin
• Almennt
• Geymsla
• Áfyllingar
• Ferðalög
• Sjálfstjórnun
• Klínískt eftirlit
• Framboð
• Falinn kostnaður
• Fyrirfram heimild
• Eru einhverjir aðrir kostir?

Hápunktar fyrir dalteparin

1. Inndælingarlausn Dalteparin er aðeins fáanleg sem vörumerkislyf. Það er ekki fáanlegt sem samheitalyf. Vörumerki: Fragmin.
2. Dalteparin kemur aðeins í formi inndælingarlausnar. Það er gefið með inndælingu undir húð. Dalteparin er lyf sem sprautað er með sjálfu sér. Þetta þýðir að þú eða umönnunaraðili getur sprautað lyfinu.
3. Dalteparin er blóðþynnandi. Það er vant að:
   • koma í veg fyrir fylgikvilla sem tengjast óstöðugri hjartaöng eða hjartaáfalli
   • koma í veg fyrir segamyndun í djúpum bláæðum við kviðarholsaðgerðir eða mjaðmarskiptaaðgerðir
   • koma í veg fyrir blóðtappa í djúpum bláæðum á handleggjum og fótum þegar þú ert ekki fær um að hreyfa þig mikið vegna alvarlegra veikinda
   • meðhöndla segamyndun í bláæðum ef þú ert með krabbamein

Mikilvægar viðvaranir

Viðvörun frá FDA: Bjúgur í þvagi eða hrygg

• Þetta lyf hefur svarta kassa viðvörun. Þetta er alvarlegasta viðvörunin frá Matvælastofnun (FDA). Svört kassaviðvörun gerir læknum og sjúklingum viðvart um lyfjaáhrif sem geta verið hættuleg.
• Ef þú tekur lyfið meðan þú færð lyf sem sprautað er í úðabæ (í hrygg) eða eftir aðgerð sem felur í sér stungu í mænu, getur það valdið ákveðnum vandamálum. Þetta felur í sér bólgu sem stafar af blóði sem lekur út í geymsluholið. Þessi bólga getur haft áhrif á hreyfingu þína og getur verið varanleg. Ákveðið fólk er í meiri hættu á að fá bólgu. Þetta felur í sér fólk með þvagleggslegg (rör sem er stungið inn í þvaglegg sem notað er til að veita lyf) og fólk sem notar lyf sem hafa áhrif á blóðstorknun, svo sem bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) eða önnur blóðþynningarlyf. Þeir fela einnig í sér fólk með sögu um mænuaðgerð, mænugalla, eða endurteknar eða áverkar skurðaðgerðir á úttaugum eða mænu. Meðan þú tekur þetta lyf mun læknirinn fylgjast með verkjum, vöðvaslappleika eða dofa eða minni hreyfingu.

Aðrar viðvaranir

• Viðvörun um lága blóðflögur: Þetta lyf getur dregið úr fjölda blóðflagna í líkama þínum (blóðkorn sem hjálpa blóðtappa). Þetta eykur hættuna á blæðingum.
• Blæðingarviðvörun: Þetta lyf eykur blæðingarhættu þína. Þetta getur komið fram sem blóðnasir, aukin mar, aukin blæðing vegna skurða eða blæðing frá tannholdinu eftir bursta eða tannþráð. Það gæti einnig komið fram sem blóð í þvagi þínu eða blóð í hægðum (gæti virst skærrautt, dökkrautt eða svart og tarry). Ef þú tekur eftir þessum einkennum, hafðu samband við lækninn.
• Nýleg aðgerð viðvörun: Ef þú hefur gengist undir nýlega aðgerð (síðustu sex mánuði) á heila, hrygg eða augum, þá er hættan á blæðingum aukin meðan þú tekur lyfið. Talaðu við lækninn þinn um hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig.

Hvað er dalteparin?

Dalteparin er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur í formi inndælingarlausnar. Það er gefið með inndælingu undir húð (inndæling undir húðinni). Þetta lyf er sprautað með sjálfum sér. Þetta þýðir að þú eða umönnunaraðili getur sprautað lyfjunum.

Dalteparin er fáanlegt sem vörumerki lyf Fragmin. Það er ekki fáanlegt sem samheitalyf.

Þetta lyf má nota sem hluta af samsettri meðferð. Þetta þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum.

Af hverju það er notað

Dalteparin er blóðþynnandi. Það hjálpar að:

• koma í veg fyrir fylgikvilla sem tengjast óstöðugri hjartaöng (brjóstverk) eða hjartaáfalli
• koma í veg fyrir segamyndun í djúpum bláæðum (blóðtappar í djúpum bláæðum á fótum eða handleggjum) við kviðarholsaðgerðir eða mjaðmarskiptaaðgerð
• koma í veg fyrir segamyndun í djúpum bláæðum (blóðtappar í djúpum bláæðum á fótum eða handleggjum) við kviðarholsaðgerðir eða mjaðmarskiptaaðgerð
• koma í veg fyrir blóðtappa í djúpum bláæðum á handleggjum og fótum þegar þú ert ekki fær um að hreyfa þig mikið vegna alvarlegra veikinda
• meðhöndla bláæðasegarek (blóðtappa í bláæðum) ef þú ert með krabbamein

Hvernig það virkar

Dalteparin tilheyrir flokki lyfja sem kallast heparín með lága mólþunga (LMWH). Flokkur lyfja er hópur lyfja sem virka á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Dalteparin virkar með því að hindra tiltekið prótein í líkama þínum sem veldur storknun. Þetta hjálpar til við að mynda blóðtappa. Ef þú ert með blóðtappa mun þetta lyf koma í veg fyrir að það versni meðan líkaminn brýtur blóðtappann á eigin spýtur.

Dalteparin aukaverkanir

Inndælingarlausn Dalteparin veldur ekki syfju, en hún getur valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir sem geta komið fram við dalteparin eru:

• bólga fyllt með blóði á stungustað
• aukin mar eða blæðing
• lengri blæðing frá skurði eða rispum

Ef þessi áhrif eru væg geta þau horfið innan fárra daga eða nokkurra vikna. Ef þau eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú hafir læknisfræðilegt neyðarástand. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

• Blæðing. Hættan þín er meiri ef þú ert með eða fær litla blóðflagnafjölda. Einkenni geta verið:
  • bólga fyllt með blóði í hrygg, með einkennum af:
    • náladofi
    • dofi í fótum
    • vöðvaslappleiki
  • aukin blóðnasir
  • aukið tannholdsblæðing eftir bursta eða tannþráð
  • hósta upp blóði
  • uppköstablóð
  • blóð í þvagi
  • blóð í hægðum (getur verið skærrautt, dökkrautt eða svart og tarry)
  • aukið mar
  • dökkrauðir blettir undir húðinni
• Gasping heilkenni hjá fyrirburum. Einkenni geta verið:
  • öndunarerfiðleikar
• Aukin lifrarensím (eins og fram kemur í prófi læknisins). Einkenni geta verið:
  • verkur í kvið (magasvæði)
  • ógleði eða uppköst
  • gulnun á húð þinni eða hvítum augum
• Ofnæmisviðbrögð. Einkenni geta verið:
  • kláði
  • útbrot
  • hiti
  • ofsakláði (kláði í vellinum)
  • viðbrögð á stungustað, þar með talið roði, bólga eða kláði
  • öndunarerfiðleikar

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Ræddu alltaf mögulegar aukaverkanir við heilbrigðisstarfsmann sem þekkir sjúkrasögu þína.

Dalteparin getur haft samskipti við önnur lyf

Inndælingarlausn Dalteparin getur haft samskipti við önnur lyf, vítamín eða jurtir sem þú gætir tekið. Milliverkun er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft áhrif á eitthvað annað sem þú tekur skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við dalteparin eru talin upp hér að neðan.

Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum

Að taka dalteparin með ákveðnum lyfjum eykur hættuna á aukaverkunum af dalteparin. Dæmi um þessi lyf eru:

• Blóðflöguhemlar, svo sem prasugrel, ticagrelor, dipyridamol eða clopidogrel.
  • Þessi lyf auka hættu á hættulegri blæðingu þegar þau eru notuð með dalteparini.
• Bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID), svo sem aspirín *, íbúprófen eða naproxen.
  • Þessi lyf auka hættu á hættulegri blæðingu þegar þau eru notuð með dalteparini.
• Blóðþynningarlyf til inntöku, svo sem warfarin eða dabigatran.
  • Þessi lyf auka hættu á hættulegri blæðingu þegar þau eru notuð með dalteparini.

* Læknirinn þinn getur ávísað dalteparíni með aspiríni ef þú færð meðferð við brjóstverk eða hjartaáfalli.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. Hins vegar, vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við heilbrigðisstarfsmann þinn um hugsanleg milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, jurtir og fæðubótarefni og lausasölulyf sem þú tekur.

Dalteparin viðvaranir

Þessu lyfi fylgja nokkrar viðvaranir.

Ofnæmisviðvörun

Þetta lyf getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:

• öndunarerfiðleikar
• bólga í hálsi eða tungu
• kláði
• útbrot
• hiti
• viðbrögð á stungustað, svo sem roði, bólga eða kláði
• ofsakláði (kláði í vellinum)

Ef þú færð þessi einkenni skaltu hringja í 911 eða fara á næstu bráðamóttöku.

Ekki taka lyfið aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvæn (valdið dauða).

Viðvörun um áfengissamskipti

Dalteparin eykur blæðingarhættu þína. Að drekka drykki sem innihalda áfengi meðan þú tekur lyfið eykur þá áhættu. Ef þú drekkur áfengi skaltu ræða við lækninn þinn. Þú gætir þurft að fylgjast með einkennum um blæðingu.

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar

Fyrir fólk með sögu um mænuaðgerð eða galla: Ef þú ert með lyfjameðferð sem er sprautað í úðabærið (í hryggnum), eða ert með aðgerð sem felur í sér stungu í mænu, þá eykur þetta lyf blæðingarhættu á þessu svæði. Ef þú ert með hrygggalla eða hefur nýlega farið í skurðaðgerð á hrygg er hættan þín meiri. Þessi blóðuppbygging getur leitt til alvarlegra hreyfivandamála, þar á meðal lömunar að hluta eða að mestu leyti í líkamanum. Þessi vandamál geta verið varanleg.

Fyrir fólk með mikla blæðingu: Ef þú ert með alvarlega blæðingu eins og er skaltu ekki nota þetta lyf.

Fyrir fólk með sögu um lítið blóðflögurafjölda: Ef þú hefur fengið lága blóðflagnafjölda sem orsakast af notkun heparíns, ekki nota þetta lyf.

Fyrir fólk með ofnæmi fyrir heparíni eða svínakjöti: Ekki nota þetta lyf ef þú hefur fengið viðbrögð við lyfinu heparíni eða svínakjöti.

Fyrir fólk með núverandi eða fyrri hjartasjúkdóma: Ef þú hefur sögu um ákveðin hjartavandamál er hætta á blæðingum aukin þegar þú tekur lyfið. Þessi vandamál fela í sér:

• stjórnlausan háan blóðþrýsting
• sýking í hjarta þínu

Fyrir fólk með sögu um heilablóðfall: Hætta þín á blæðingum er aukin þegar þú tekur lyfið.

Fyrir fólk með verulega nýrna- eða lifrarvandamál: Hætta þín á blæðingum er aukin þegar þú tekur lyfið. Talaðu við lækninn þinn um hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig.

Fyrir fólk með augnvandamál: Ef þú ert með augnvandamál sem orsakast af háum augnþrýstingi eða sykursýki er hætta á blæðingum aukin þegar þú tekur lyfið. Talaðu við lækninn þinn um hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig.

Fyrir fólk með blæðingartruflanir: Ef þú ert með ákveðnar blæðingartruflanir er hætta á blæðingum aukin þegar þú tekur þetta lyf. Þessar raskanir fela í sér lága fjölda blóðflagna (blóðkorn sem hjálpa blóðinu að storkna) eða blóðflögur sem virka ekki rétt. Talaðu við lækninn þinn um hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig.

Fyrir fólk með magasár eða nýlega magablæðingu: Hætta þín á blæðingum er aukin þegar þú tekur lyfið. Talaðu við lækninn þinn um hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Rannsóknir hafa ekki sýnt fram á nein skýr tengsl milli notkunar dalteparíns og neikvæðra áhrifa á fóstur. Ekki er þó hægt að útiloka möguleika á neikvæðum áhrifum á fóstur.

Talaðu við lækninn ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þetta lyf ætti aðeins að nota á meðgöngu ef brýna nauðsyn ber til.

Einnig getur þetta lyf innihaldið bensýlalkóhól. Þetta rotvarnarefni getur valdið andköfunarheilkenni hjá fyrirburum. Gasping heilkenni veldur öndunarerfiðleikum og getur leitt til dauða. Ef þú ert barnshafandi og þarft að taka þetta lyf ætti læknirinn að ávísa útgáfu lyfsins sem ekki inniheldur bensýlalkóhól.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Þetta lyf getur borist í brjóstamjólk og valdið aukaverkunum hjá barni sem hefur barn á brjósti. Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að ákveða hvort hætta eigi brjóstagjöf eða hætta að taka lyfið.

Fyrir aldraða: Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira magn af lyfi lengur í líkamanum. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum eins og blæðingum.

Ef þú ert eldri en 65 ára og annaðhvort vegur minna en 99 pund (45 kg) eða ert með nýrnavandamál ertu í aukinni blæðingarhættu meðan þú tekur lyfið.

Fyrir börn: Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum. Það ætti ekki að nota hjá fólki yngra en 18 ára.

Hvernig á að taka dalteparin

Allir mögulegir skammtar og lyfjaform geta ekki verið með hér. Skammtur þinn, lyfjaform og hversu oft þú tekur lyfið fer eftir:

• þinn aldur
• ástandið sem verið er að meðhöndla
• hversu alvarlegt ástand þitt er
• önnur sjúkdómsástand sem þú hefur
• hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Lyfjaform og styrkleikar

Merki: Fragmin

• Form: Stakskammta áfyllt sprauta
• Styrkleikar: 2.500 ae / 0.2 ml, 5.000 ae / 0.2 ml, 7.500 ae / 0.3 ml, 12.500 ae / 0.5 ml, 15.000 ae / 0.6 ml, 18.000 ae / 0.72 ml

• Form: Stakskammta áfyllt sprauta
• Styrkleikar: 10.000 ae / ml

• Form: Margskammta hettuglas
• Styrkleikar: 95.000 ae / 3,8 ml

Skammtar til að koma í veg fyrir fylgikvilla sem tengjast óstöðugri hjartaöng eða hjartaáfalli

Skammtur fyrir fullorðna (á aldrinum 18 til 64 ára)

Skammturinn þinn mun byggjast á þyngd þinni.

• Dæmigert skammtur: 120 ae / kg á 12 tíma fresti ásamt aspiríni (75–165 mg á dag).
• Dæmigert meðferðarlengd: 5 til 8 daga.
• Hámarksskammtur: 10.000 ae á hverja inndælingu.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0 til 17 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum. Það ætti ekki að nota hjá fólki yngra en 18 ára.

Eldri skammtur (65 ára og eldri)

Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira magn af lyfi lengur í líkamanum. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum eins og blæðingum.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig á lægri skömmtum eða annarri skammtaáætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.

Skammtar til að koma í veg fyrir segamyndun í djúpum bláæðum við skurðaðgerð á kvið eða mjöðm

Skammtur fyrir fullorðna (á aldrinum 18 til 64 ára)

• Dæmigert skammtur: Dæmigerður skammtur dalteparins er mismunandi eftir því hvenær læknirinn vill hefja meðferð og áhættu þína á blóðtappa. Læknirinn mun ákvarða besta skammtinn fyrir þig.
• Dæmigert meðferðarlengd: 5 til 10 daga.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0 til 17 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum. Það ætti ekki að nota hjá fólki yngra en 18 ára.

Eldri skammtur (65 ára og eldri)

Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira magn af lyfi lengur í líkamanum. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum eins og blæðingum.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig á lægri skömmtum eða annarri skammtaáætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.

Skammtar til að koma í veg fyrir segamyndun í djúpum bláæðum hjá fólki með takmarkaða hreyfingu vegna alvarlegra veikinda

Skammtur fyrir fullorðna (á aldrinum 18 til 64 ára)

• Dæmigert skammtur: 5.000 ae einu sinni á dag.
• Dæmigert meðferðarlengd: 12 til 14 daga.
• Hámarksskammtur: 10.000 ae á hverja inndælingu.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0 til 17 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum. Það ætti ekki að nota hjá fólki yngra en 18 ára.

Eldri skammtur (65 ára og eldri)

Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira magn af lyfi lengur í líkamanum. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum eins og blæðingum.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig á lægri skömmtum eða annarri skammtaáætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.

Skammtar til meðferðar við segamyndun í bláæðum hjá fólki með krabbamein

Skammturinn þinn mun byggjast á þyngd þinni.

Skammtur fyrir fullorðna (á aldrinum 18 til 64 ára)

• Dæmigert skammtur: 200 ae / kg einu sinni á dag fyrstu 30 dagana. Eftir það 150 ae / kg einu sinni á dag í mánuðina 2 til 6.
• Dæmigert meðferðarlengd: Allt að 6 mánuðum.
• Hámarksskammtur: 18.000 ae daglega.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0 til 17 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum. Það ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 18 ára.

Eldri skammtur (65 ára og eldri)

Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira magn af lyfi í líkama þínum lengur. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum eins og blæðingum.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig á lægri skömmtum eða annarri skammtaáætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessi listi inniheldur alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við lækninn eða lyfjafræðing um skammta sem eru réttir fyrir þig.

Taktu eins og mælt er fyrir um

Inndælingarlausn Dalteparin er notuð til skammtímameðferðar. Það fylgir alvarleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið skyndilega eða tekur það alls ekki: Þú gætir fengið blóðtappa eða aðra alvarlega fylgikvilla.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Lyfjameðferð þín virkar kannski ekki eins vel eða hættir að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðið magn að vera í líkama þínum allan tímann.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Einkenni ofskömmtunar þessa lyfs geta falið í sér mikla blæðingu.

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn þinn eða eitureftirlitsstöð á staðnum. Ef einkennin eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næstu bráðamóttöku.

Hvað á að gera ef þú missir af skammti: Taktu skammtinn þinn strax og þú manst eftir því. En ef þú manst aðeins nokkrum klukkustundum fyrir næsta áætlaðan skammt skaltu taka aðeins einn skammt. Reyndu aldrei að ná með því að taka tvo skammta í einu. Þetta gæti haft hættulegar aukaverkanir í för með sér.

Hvernig á að vita hvort lyfið virkar: Þú getur ekki fundið fyrir öðruvísi þegar þetta lyf er að virka. Vertu samt viss um að halda áfram að taka það eins og læknirinn hefur ávísað.

Mikilvæg atriði til að taka dalteparin

Hafðu þessar tillitssemi í huga ef læknirinn ávísar dalteparin fyrir þig.

Almennt

• Taktu þetta lyf á þeim tíma sem læknirinn mælir með.

Geymsla

• Geymið lyfið við stofuhita milli 68 ° F og 77 ° F (20 ° C og 25 ° C).
• Haltu þessu lyfi frá ljósi.
• Ekki geyma lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem baðherbergjum.
• Eftir að þú hefur notað fjölskammta hettuglasið í fyrsta skipti geturðu geymt það í allt að tvær vikur. Eftir þann tíma ættirðu að henda því.

Áfyllingar

Lyfseðil fyrir lyfið er áfyllanlegt. Þú ættir ekki að þurfa nýjan lyfseðil til að fylla þetta lyf aftur. Læknirinn þinn mun skrifa þann fjölda áfyllinga sem þú hefur fengið á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

• Hafðu alltaf lyfin þín með þér. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja það í innritaðan poka. Hafðu það í handtöskunni.
• Ekki hafa áhyggjur af röntgenvélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
• Þú gætir þurft að sýna starfsfólki flugvallar apótekmerkið fyrir lyfin þín. Hafðu ávallt upprunalega lyfseðilsskylda ílátið með þér.
• Ekki setja lyfið í hanskahólf bílsins eða láta það vera í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Sjálfstjórnun

Læknirinn eða lyfjafræðingur getur sagt þér hvernig eigi að sprauta þessu lyfi rétt. Hér eru nokkur ráð:

• Sprautaðu þessu lyfi meðan þú situr eða liggur.
• Ekki dæla þessu lyfi í vöðva. Þú getur sprautað því á eftirfarandi svæði:
  • svæðið í kringum kviðinn
  • efri ytri svæðið á lærunum
  • efra svæðið á rassinum
• Skiptu um stungustað daglega.
• Ekki má blanda þessu lyfi saman við aðrar sprautur.

Klínískt eftirlit

Þú og læknirinn ættir að fylgjast með ákveðnum heilsufarslegum vandamálum. Þetta getur hjálpað til við að vera öruggur meðan þú tekur lyfið. Þessi mál fela í sér:

• Blóðflögur: Blóðrannsóknir geta kannað fjölda blóðflagna í blóði þínu. Ef fjöldi blóðflagna er lítill gæti læknirinn lækkað skammtinn af þessu lyfi til að draga úr blæðingarhættu. Þeir geta jafnvel stöðvað notkun þína á þessu lyfi.
• Nýrnavandamál: Ef þú ert með nýrnavandamál mun læknirinn fylgjast með nýrnastarfsemi þinni til að sjá hvort þú þurfir lægri skammt af þessu lyfi. Ef þú ert með krabbamein gæti læknirinn einnig fylgst með blóðþéttni próteins sem kallast and-Xa. Að þekkja and-Xa gildi getur hjálpað lækninum að ákveða besta skammtinn af þessu lyfi fyrir þig. Stig þitt á þessu próteini er athugað með blóðprufum. Þessar rannsóknir eru venjulega gerðar fjórum til sex klukkustundum eftir þriðja eða fjórða skammt af þessu lyfi.
• Fylgikvillar vegna svæfingar í utanbaki: Ef þú tekur þetta lyf og ert með svæfingu í svigahúð (verkjalyf sem gefið er með nál í hrygginn), gæti læknirinn fylgst með þér vegna tiltekinna einkenna. Þessi einkenni geta verið merki um taugavandamál. Þau fela í sér:
  • Bakverkur
  • dofi eða slappleiki í fótum
  • tap á stjórnun á þvagblöðru eða þörmum

Framboð

Ekki eru öll apótek með þetta lyf. Þegar þú fyllir lyfseðilinn skaltu gæta þess að hringja á undan til að ganga úr skugga um að apótekið beri það.

Falinn kostnaður

Þú gætir þurft að fara í blóðprufur meðan á meðferð með þessu lyfi stendur. Kostnaður við þessar prófanir fer eftir tryggingarvernd þinni.

Fyrirfram heimild

Mörg tryggingafyrirtæki þurfa forheimild fyrir þessu lyfi. Þetta þýðir að læknirinn gæti þurft að fá samþykki frá tryggingafélaginu þínu áður en tryggingafélagið þitt greiðir fyrir lyfseðilinn.

Eru einhverjir aðrir kostir?

Það eru önnur lyf í boði til að meðhöndla ástand þitt. Sumt gæti hentað þér betur en annað. Talaðu við lækninn þinn um aðra valkosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu réttar, yfirgripsmiklar og uppfærðar. Samt sem áður ætti þessi grein ekki að koma í staðinn fyrir þekkingu og sérþekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að hafa samband við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur lyf. Lyfjaupplýsingarnar sem hér er að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða aukaverkanir. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, árangursrík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða alla sérstaka notkun.