Slímhúðskjálfti: hvað það er, einkenni og meðferð

Efni.

• Aðalatriði
• Hvernig á að staðfesta greininguna
• Hver getur haft þetta ástand
• Hvernig meðferðinni er háttað
• 1. Tannvandi
• 2. Talröskun
• 3. Tíð skútabólga
• 4. Veik bein

Misleitni í þekjufrumnafæð er mjög sjaldgæf erfðafræðileg og arfgeng vansköpun þar sem seinkun er á þróun höfuðkúpu og öxlbeina barnsins, svo og tönnum.

Þó að það geti verið nokkur tilfelli af þessu ástandi í sömu fjölskyldunni eru venjulega einkennin og einkennin mjög mismunandi frá einum einstaklingi til annars og því verður hvert barn að meta hvert tilfelli vel.

Aðalatriði

Einkenni cleidocranial dysplasia eru mjög mismunandi frá manni til manns, en algengust eru þó:

• Töf á því að loka molarunum í barninu;
• Útstæð haka og enni;
• Mjög breitt nef;
• Hærri en venjulegur gómur;
• Styttri eða fjarverandi beinbein;
• Þröngar og mjög sveigjanlegar axlir;
• Seinkaður vöxtur tanna.

Að auki getur dysplasia einnig haft áhrif á hrygg og í þessum tilfellum geta önnur vandamál komið upp, svo sem hryggskekkja og stutt vexti, svo dæmi séu tekin. Sömuleiðis getur breyting á beinum í andliti einnig leitt til breytinga á skútabólgum, sem getur valdið því að barn með gljáæðasjúkdóma fær oftar skútabólgu.

Hvernig á að staðfesta greininguna

Sjúkdómsgreining á ristilkrampa er venjulega gerð af barnalækni eftir að hafa fylgst með einkennum ástandsins. Þess vegna getur verið nauðsynlegt að framkvæma greiningarpróf, svo sem röntgenmyndatöku, til að staðfesta breytingar á beinum í höfuðkúpu eða bringu, til dæmis.

Hver getur haft þetta ástand

Misleitningartilfinning í litum er algengari hjá börnum þar sem annar eða báðir foreldrar eru með vansköpun, þar sem það er af völdum erfðabreytinga, getur einnig verið að vökvaskemmdir í bláæðakölkun geti komið fram hjá börnum fólks sem hefur ekki önnur tilfelli í fjölskyldunni, vegna erfðafræðileg stökkbreyting.

Hinsvegar er dysplasia í hjartakirtli mjög sjaldgæft, aðeins eitt tilfelli af hverri milljón fæðinga um allan heim.

Hvernig meðferðinni er háttað

Í mörgum tilfellum er ekki nauðsynlegt að gera neinar tegundir meðferða til að leiðrétta þær breytingar sem orsakast af dysplasiu í lungum, þar sem þær koma ekki í veg fyrir þroska barnsins, né koma í veg fyrir að það hafi góð lífsgæði.

En í tilfellum meiri vansköpunar er algengt að læknirinn mæli með mismunandi tegundum meðferðar, samkvæmt breytingunni sem á að meðhöndla:

1. Tannvandi

Ef um tannvandamál og breytingar er að ræða er markmiðið að bæta útlit munnsins til að leyfa barninu að þroskast með meira sjálfstraust, auk þess að eiga auðveldara með að tyggja mat.

Því er mikilvægt að vísa til tannlæknis eða tannréttingalæknis til að meta þörfina á að nota einhvers konar tæki eða jafnvel skurðaðgerð.

2. Talröskun

Vegna breytinga á andliti og tönnum geta sum börn með lungnaskekkju átt erfitt með að tala rétt. Þannig getur barnalæknir bent til framkvæmdar talmeðferðarlotna.

3. Tíð skútabólga

Þar sem skútabólga er tiltölulega algeng hjá þeim sem eru með þetta ástand getur læknirinn gefið til kynna hver séu fyrstu viðvörunarmerkin sem ættu að leiða til gruns um skútabólgu, svo sem ertingu, vægan hita eða nefrennsli, til að hefja meðferð eins fljótt eins og mögulegt er og auðvelda bata.

4. Veik bein

Komi til þess að hjartadrep af völdum beina valdi veikingu á beinum getur læknirinn til dæmis ráðlagt um viðbót við kalsíum og D-vítamín.

Til viðbótar við þetta allt saman er það mikilvægt í þroska barnsins að hafa reglulegar heimsóknir til barnalæknis og bæklunarlæknis, til að meta hvort nýir fylgikvillar komi upp sem þarf að meðhöndla til að bæta lífsgæði barnsins.