Hvers vegna er ekki í lagi að taka myndskeið af fötluðu fólki án leyfis þeirra

Efni.

• Þessi þróun að taka upp myndbönd og taka myndir af fötluðu fólki án þeirra samþykkis er eitthvað sem við þurfum að hætta að gera
• En allt sem kemur fram við öryrkja með aumkun og skömm gerir okkur ómannúðleg. Það fækkar okkur í þröngum forsendum í stað fullgilds fólks.
• Hvort sem það á rætur að rekja til vorkunnar eða innblásturs, að deila myndböndum og myndum af fötluðum einstaklingi án leyfis neitar okkur réttinum til að segja okkar eigin sögur
• Einfalda lausnin er þessi: Ekki taka myndir og myndskeið af neinum og deila þeim án þeirra leyfis

Fatlað fólk vill og ætti að vera miðpunktur okkar eigin sagna.

Hvernig við sjáum heiminn móta hver við kjósum að vera - {textend} og deila sannfærandi reynslu getur rammað inn í það hvernig við komum fram við hvort annað, til hins betra. Þetta er öflugt sjónarhorn.

Kannski hljómar þetta kunnuglega: Myndband af konu sem stendur upp úr hjólastólnum til að komast upp í háa hillu, með snarky myndatexta um það hvernig hún er greinilega að falsa hann og er bara „latur“.

Eða kannski ljósmynd sem rakst á Facebook strauminn þinn, þar sem fram kemur „fyrirmælin“ sem einhver gerði fyrir einhverfa bekkjarsystur sína, með fyrirsögnum um hversu hjartahlý það er að einhverfur unglingur fái að fara á ball „rétt eins og allir aðrir.“

Myndbönd og myndir sem þessar, með fötluðu fólki, verða æ algengari. Stundum er þeim ætlað að vekja upp jákvæðar tilfinningar - {textend} stundum hneykslun og samúð.

Venjulega eru þessi myndbönd og myndir af fötluðum einstaklingi að gera eitthvað sem vinnufólk gerir allan tímann - {textend} eins og að labba yfir götuna, æfa að hita líkamsræktina eða vera beðinn um dans.

Og oftar en ekki? Þessar nánu stundir eru teknar án leyfis viðkomandi.

Þessi þróun að taka upp myndbönd og taka myndir af fötluðu fólki án þeirra samþykkis er eitthvað sem við þurfum að hætta að gera

Fatlað fólk - {textend} sérstaklega þegar fötlun okkar er þekkt eða sýnileg á einhvern hátt - {textend} þurfa oft að takast á við svona opinber brot á friðhelgi okkar.

Ég hef alltaf verið á varðbergi gagnvart því hvernig saga mín gæti verið spunnin af fólki sem þekkir mig ekki og velti því fyrir mér hvort einhver gæti tekið myndband af mér gangandi með unnusta mínum og haldið í hönd hennar á meðan ég notaði reyrinn minn.

Myndu þeir fagna henni fyrir að vera í sambandi við „fatlaða“ eða mig fyrir að lifa lífi mínu eins og ég geri venjulega?

Oft er myndunum og myndskeiðunum deilt á samfélagsmiðlum eftir að þær eru teknar og stundum verða þær veirulegar.

Flest myndskeiðin og myndirnar koma frá vorkunn stað („Sjáðu hvað þessi manneskja getur ekki gert! Ég get ekki ímyndað mér að vera í þessum aðstæðum“) eða innblástur („Sjáðu hvað þessi manneskja getur gert þrátt fyrir fötlun þeirra! Hvaða afsökun hefur þú? “).

En allt sem kemur fram við öryrkja með aumkun og skömm gerir okkur ómannúðleg. Það fækkar okkur í þröngum forsendum í stað fullgilds fólks.

Margir af þessum fjölmiðlapóstum eru skilgreindir sem innblástursklám, þar sem það var stofnað af Stella Young árið 2017 - {textend} sem mótmælir fötluðu fólki og gerir okkur að sögu sem ætlað er að láta ófatlað fólk líða vel.

Þú getur oft sagt sögu er innblástur klám því það væri ekki fréttnæmt ef einhverjum án fötlunar væri skipt um.

Sögur um einhvern með Downsheilkenni eða hjólastólanotanda sem beðinn er um að vera á balli, sem dæmi, eru innblástursklám því enginn skrifar um ófatlaða unglinga sem eru beðnir um að vera á balli (nema spurningin sé sérstaklega skapandi).

Fatlað fólk er ekki til til að „hvetja“ þig, sérstaklega ekki þegar við erum að fara í daglegt líf. Og sem einhver sem er fatlaður sjálfur er sárt að sjá fólk í samfélaginu mínu nýtt á þennan hátt.

Hvort sem það á rætur að rekja til vorkunnar eða innblásturs, að deila myndböndum og myndum af fötluðum einstaklingi án leyfis neitar okkur réttinum til að segja okkar eigin sögur

Þegar þú tekur upp eitthvað sem er að gerast og deilir því án samhengis, þá tekur þú frá getu einstaklingsins til að nefna eigin reynslu, jafnvel þótt þú haldir að þú sért að hjálpa.

Það styrkir líka kraft þar sem ófatlað fólk verður „rödd“ fatlaðs fólks, sem er vægast sagt vanvirkjandi. Fatlað fólk vill og ætti vera í miðju okkar eigin sagna.

Ég hef skrifað um reynslu mína af fötlun bæði á persónulegu stigi og frá víðara sjónarhorni um fötlunarrétt, stolt og samfélag. Ég yrði niðurbrotinn ef einhver tæki þetta tækifæri frá mér vegna þess að þeir vildu segja sögu mína án þess að fá leyfi mitt og ég er ekki sá eini sem líður svona.

Jafnvel í tilvikum þar sem einhver gæti verið að taka upp vegna þess að hann sér óréttlæti - {textend} hjólastólanotandi borinn upp stigann vegna þess að það eru stigar, eða blindum manni er neitað um hlutdeild í þjónustu - {textend} er samt mikilvægt að spyrja viðkomandi hvort þeir vilja þessu deilt opinberlega.

Ef þeir gera það, þá er það mikilvægur liður í því að heiðra reynslu þeirra og vera bandamaður, frekar en að viðhalda sársauka, að fá sjónarhorn sitt og segja það eins og þeir vilja að það sé sagt.

Einfalda lausnin er þessi: Ekki taka myndir og myndskeið af neinum og deila þeim án þeirra leyfis

Talaðu fyrst við þá. Spurðu þá hvort þetta sé í lagi.

Finndu út meira um sögu þeirra, því það er líklega mikið samhengi sem þú vantar (já, jafnvel þó að þú sért faglegur blaðamaður eða samfélagsmiðlastjóri).

Enginn vill athuga samfélagsmiðla til að komast að því að þeir hafi orðið veiru án þess jafnvel að ætla (eða vita að þeir hafi verið teknir upp).

Við eigum öll skilið að segja okkar eigin sögur með okkar eigin orðum, frekar en að vera minnkuð í memes eða smellt efni fyrir vörumerki einhvers annars.

Fatlað fólk er ekki hluti - {textend} við erum fólk með hjörtu, fullt líf og höfum svo miklu að deila með heiminum.

Alaina Leary er ritstjóri, stjórnandi samfélagsmiðla og rithöfundur frá Boston, Massachusetts. Hún er sem stendur aðstoðarritstjóri tímaritsins Equally Wed Magazine og ritstjóri samfélagsmiðla fyrir samtökin We Need Diverse Books.