Einkenni og meðferð við amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

Efni.

• Helstu einkenni
• Hvernig greiningin er gerð
• Mögulegar orsakir ALS
• Hvernig meðferðinni er háttað
• Hvernig er sjúkraþjálfun gert

Amyotrophic lateral sclerosis, einnig þekktur sem ALS, er hrörnunarsjúkdómur sem veldur eyðileggingu taugafrumna sem bera ábyrgð á hreyfingu frjálsra vöðva, sem leiðir til framsækinnar lömunar sem endar á að koma í veg fyrir einföld verkefni eins og að ganga, tyggja eða tala, til dæmis.

Með tímanum veldur sjúkdómurinn minnkun á vöðvastyrk, sérstaklega í handleggjum og fótleggjum, og í lengra komnum tilfellum lamast viðkomandi og vöðvar þeirra byrja að rýrna, verða minni og þynnri.

Amyotrophic lateral sclerosis hefur enn enga lækningu en meðferð með sjúkraþjálfun og lyfjum, svo sem Riluzole, hjálpar til við að tefja framgang sjúkdómsins og viðhalda eins miklu sjálfstæði og mögulegt er í daglegum athöfnum. Finndu út meira um þetta lyf sem notað er við meðferðina.

Helstu einkenni

Erfitt er að greina fyrstu einkenni ALS og eru mismunandi eftir einstaklingum. Í sumum tilfellum er algengara að viðkomandi fari að stíga yfir teppi en í öðrum er erfitt að skrifa, lyfta hlut eða tala rétt, til dæmis.

Hins vegar, með framvindu sjúkdómsins, verða einkennin augljósari og verða til:

• Minnkaður styrkur í hálsvöðvum;
• Tíð krampar eða krampar í vöðvum, sérstaklega í höndum og fótum;
• Þykkari rödd og erfiðleikar með að tala hærra;
• Erfiðleikar við að viðhalda réttri líkamsstöðu;
• Erfiðleikar við að tala, kyngja eða anda.

Amyotrophic lateral sclerosis kemur aðeins fram í hreyfitaugafrumum og því tekst viðkomandi, jafnvel að fá lömun, að viðhalda öllum lyktarskynfærum, bragði, snertingu, sjón og heyrn.

Hvernig greiningin er gerð

Greiningin er ekki auðveld og því getur læknirinn gert nokkrar prófanir, svo sem tölvusneiðmyndatöku eða segulómun, til að útiloka aðra sjúkdóma sem geta valdið skorti á styrk áður en grunur er um ALS, svo sem myasthenia gravis.

Eftir greiningu á amyotrophic lateral sclerosis er lífslíkur hvers sjúklings breytilegar á milli 3 og 5 ára, en einnig hafa verið dæmi um meiri langlífi, svo sem Stephen Hawking sem bjó við sjúkdóminn í meira en 50 ár.

Mögulegar orsakir ALS

Orsakir amyotrophic lateral sclerosis eru ekki enn að fullu skilin. Sum tilfelli sjúkdómsins stafa af uppsöfnun eitraðra próteina í taugafrumum sem stjórna vöðvunum og það er tíðara hjá körlum á aldrinum 40 til 50 ára. En í fáum tilvikum getur ALS einnig stafað af erfðafræðilegum galla, sem að lokum færist frá foreldrum til barna.

Hvernig meðferðinni er háttað

Taugalæknir verður að leiðbeina meðferð ALS og venjulega er hún hafin með notkun lyfsins Riluzole, sem hjálpar til við að draga úr skemmdum sem orsakast í taugafrumum og seinka framgangi sjúkdómsins.

Að auki, þegar sjúkdómurinn er greindur á frumstigi, getur læknirinn einnig mælt með sjúkraþjálfunarmeðferð. Í lengra komnum er hægt að nota verkjalyf eins og Tramadol til að draga úr óþægindum og verkjum af völdum hrörnun í vöðvum.

Þegar líður á sjúkdóminn dreifist lömunin yfir í aðra vöðva og hefur að lokum áhrif á öndunarvöðvana og þarfnast sjúkrahúsvistar til að anda með hjálp tækja.

Hvernig er sjúkraþjálfun gert

Sjúkraþjálfun við amyotrophic lateral sclerosis samanstendur af notkun æfinga sem bæta blóðrásina og tefja eyðingu vöðva af völdum sjúkdómsins.

Að auki getur sjúkraþjálfari einnig mælt með og kennt notkun hjólastóls, til dæmis til að auðvelda daglega athafnir sjúklings með ALS.