Alkalískur fosfatasi: hvað er hann og af hverju hann er hár eða lágur

Efni.

• Til hvers er það
• 1. Hár basískur fosfatasi
• 2. Lítill basískur fosfatasi
• Hvenær á að taka prófið
• Hvernig prófinu er háttað
• Viðmiðunargildi

Alkalískur fosfatasi er ensím sem er til staðar í ýmsum vefjum líkamans og er í meira magni í frumum gallrásanna, sem eru rásir sem leiða gallið innan frá lifur að þörmum, sem gerir meltingu fitu, og í beinunum, verið framleidd af frumunum sem taka þátt í myndun þess og viðhaldi.

Alkalíska fosfatasaprófið er almennt notað til að rannsaka sjúkdóma í lifur eða beinum, þegar einkenni eru til staðar, svo sem verkir í kviðarholi, dökkt þvag, gula eða beinbreytingar og verkir, til dæmis. Það er einnig hægt að framkvæma það sem venjubundið próf ásamt öðrum prófum til að meta heilsu lifrarinnar.

Þó að í minna magni sé basískur fosfatasi einnig í fylgju, nýrum og þörmum og getur því verið hækkaður á meðgöngu eða í nýrnabilun.

Til hvers er það

Alkalíska fosfatasaprófið er notað til að kanna lifrar- eða beinasjúkdóma og niðurstaða þess getur bent til:

1. Hár basískur fosfatasi

Hægt er að hækka basískan fosfatasa þegar lifrarvandamál eru til staðar eins og:

• Hindrun á gallflæði, af völdum gallsteina eða krabbameins, sem hindra sund sem leiða gall í þörmum;

• Lifrarbólga, sem er bólga í lifur sem getur stafað af bakteríum, vírusum eða eitruðum afurðum;

• Skorpulifur, sem er sjúkdómur sem leiðir til eyðingar á lifur;

• Neysla á feitum matvælum;

• Skert nýrnastarfsemi.

Að auki getur þetta ensím verið mjög hátt við aðstæður þar sem aukning er á virkni beinmyndunar, svo sem í sumum tegundum beinkrabbameins eða hjá fólki með Pagets sjúkdóm, sem er sjúkdómur sem einkennist af óeðlilegum vexti tiltekins beins hlutar. Lærðu meira um Paget-sjúkdóminn.

Vægar breytingar geta einnig átt sér stað á tímabilum beinbrota, meðgöngu, alnæmis, þarmasýkinga, skjaldvakabresti, eitilæxli í Hodgkin eða jafnvel eftir fituríka máltíð.

2. Lítill basískur fosfatasi

Alkalískt fosfatasamagn er sjaldan lágt, þó getur þetta ensím lækkað við eftirfarandi aðstæður:

• Hypophosphatasia, sem er erfðasjúkdómur sem veldur aflögun og beinbrotum;

• Vannæring;

• Magnesíumskortur;

• Skjaldvakabrestur;

• Alvarlegur niðurgangur;

• Alvarlegt blóðleysi.

Að auki geta sum lyf, svo sem getnaðarvarnartöflur og hormónalyf sem notuð eru í tíðahvörf, einnig valdið lítilsháttar lækkun á basískum fosfatasa.

Hvenær á að taka prófið

Athugun á basískum fosfatasa ætti að fara fram þegar einkenni lifrarsjúkdóma eins og stækkað kvið, verkir í hægri hluta kviðar, gulu, dökkt þvag, ljós hægðir og almennur kláði er til staðar.

Að auki er þetta próf einnig ætlað fólki sem hefur merki og einkenni á stigi beina, svo sem almennra beinverkja, vansköpunar í beinum eða sem hafa fengið beinbrot.

Hvernig prófinu er háttað

Prófið er hægt að gera á rannsóknarstofu, þar sem heilbrigðisstarfsmaður tekur um það bil 5 ml af blóðsýni úr bláæð í handleggnum, sem er sett í lokað ílát, til greiningar.

Viðmiðunargildi

Viðmiðunargildi fyrir basískt fosfatasapróf eru mismunandi eftir aldri vegna vaxtar:

Börn og unglingar:

• <2 ár: 85 - 235 U / L
• 2 til 8 ára: 65 - 210 U / L.
• 9 til 15 ára: 60 - 300 U / L
• 16 til 21 ár: 30 - 200 U / L

Fullorðnir:

• 46 til 120 U / L

Á meðgöngu geta blóðgildi basískrar fosfatasa breyst lítillega vegna vaxtar barnsins og vegna þess að þetta ensím er einnig til staðar í fylgjunni.

Samhliða þessu prófi er einnig hægt að framkvæma rannsókn á öðrum ensímum sem finnast í lifur, svo sem alanínamínótransferasa, aspartatamínótransferasa, gamma glútamýl transpeptidasa og bilirúbínum, myndgreiningarprófum eða jafnvel lifrarsýni. Sjáðu hvernig þessum prófum er háttað.