3 sinnum hafði ég Psoriasis Flare FOMO

Efni.

• Fegurðaskóli
• Sumarfrí
• Tækifæri fyrir líkan
• Núverandi horfur mínar

Ég heiti Katie og er 30 ára bloggari sem lifir með psoriasis.Ég blogga á Katie Rose Loves, þar sem ég deili hugsunum mínum um alla fegurðina og aðferðir mínar til að takast á við psoriasis.

Ég hef alltaf verið mjög persónulegur þegar kemur að skinni minni, og ég hélt því duldu þar til fyrir um það bil þremur árum þegar ég byrjaði á blogginu mínu. Markmið mitt er að hjálpa öðrum með psoriasis með því að vekja athygli og deila ráðum mínum.

Ég hef fengið psoriasis mestan hluta lífs míns: reyndar 25 ár. Ég var 5 ára þegar ég sagði móður minni að ég ætti kjúklingabólur. En foreldrar mínir vissu að ég átti ekki hlaupabólu - psoriasis hefur verið í fjölskyldu minni í þrjár kynslóðir beggja vegna foreldra minna. Læknirinn minn staðfesti grunsemdir sínar.

Næstu 25 árin lét ég húðsjúkdóm hafa áhrif á sjálfstraust mitt, daglegt líf mitt og hamingju. Og því miður hef ég í gegnum árin misst af nokkrum frábærum tækifærum vegna psoriasis minnar.

Hér eru þrjú dæmi um sinnum þar sem ég upplifði FOMO (ótta við að missa af) vegna psoriasis minnar og hvernig horfur mínar eru núna.

Fegurðaskóli

Eftir að ég hætti í menntaskóla ákvað ég að ég vildi verða snyrtifræðingur. Ég hafði dálæti á förðunar- og fegrunarmeðferðum, svo ég skráði mig í námskeið í fegrunarmeðferð um leið og skólanum lauk.

Þrjár vikur inn á námskeiðið blossaði upp skinn mitt. Við urðum að taka höndum saman um að gera fegurðmeðferðir hvor á aðra, en bekkjarfélagar mínir hatuðu að verða paraðir við mig. Þetta var ekki vegna psoriasis minnar, heldur vegna þess að kennarinn vildi ekki leyfa mér að fara í neinar fegrunarmeðferðir.

Við þurftum líka að vera í litlum hvítum einkennisbúningum. Mér leið svo vandræðalegt vegna þess að þú gætir séð alla plástrana mína af psoriasis. Ég byrjaði að vera með skinnlitum sokkabuxum til að fela fæturna og hjarta til að fela olnbogana svo ég myndi líða vel. En þegar ég kom í kennslustundina sagði kennarinn minn mér að sokkabuxur væru ekki leyfðar og ég ætti líka að taka af mér treyjuna, eins og það væri í bága við samræmda stefnu. Ég neitaði og var sagt að ef ég fylgdi ekki reglunum yrði mér vísað úr landi.

Mér var svo sárt af algjörri fáfræði og skort á samkennd sem ég fékk frá kennaranum mínum. Eftir það ákvað ég að fegrunarmeðferð væri ekki fyrir mig.

Sumarfrí

Nokkrum árum síðar tók kærastinn minn mig í fyrsta fríið okkar saman. Í stað þess að klæðast sumarkjólum og bikiníum eins og allir aðrir, huldi ég mig frá toppi til táar.

Ég vildi ekki að neinn myndi sjá húðina mína. Þó að ég vissi að dálítið af sólinni væri gott fyrir húðina mína gat ég samt ekki komið mér til að sýna það.

Ég hefði átt að slappa af og skemmta mér, en í staðinn kvíði ég því að annað fólk sá psoriasis mína.

Tækifæri fyrir líkan

Ekki er langt síðan ég leitaði til líkanastofnunar. Af hundruðum gerðum valdi stofnunin mér að vera andlit fatamerkis.

Ég var svo ánægð og spennt fyrir að verða valin en nokkrum dögum seinna blossaði upp húðin á mér. Ég varð bensins á því að ég myndi snúa mér að ljósmyndatökunni og þeir myndu sjá húðina mína og snúa mér frá. Svo ég fór ekki til að forðast höfnun.

Núverandi horfur mínar

Þegar ég hugsa um öll skiptin sem ég hef misst af vegna húðarinnar, þá verð ég svo pirruð yfir sjálfum mér. Stundum vildi ég óska ​​þess að ég gæti farið aftur í tímann til að gera hlutina á annan hátt. Í stað þess að skammast mín fyrir húðina myndi ég segja fólki allt um psoriasis og fræða þá sem ekki vissu hvað það var. Ég myndi klæðast því sem ég vildi og myndi ekki kvíða skoðunum fólks á mér. Stuðningur fjölskyldu minnar og vina væri allt sem skipti máli.

Ég hef öðlast miklu meira sjálfstraust síðustu árin. Það virðist því eldra sem ég verð, því minna er mér sama. Ég hef gert mér grein fyrir því að fegurðin er meira en djúpt í húðinni og lífið er of stutt til að hafa áhyggjur af því sem öðrum finnst.

Í staðinn einbeiti ég mér að því að verða besta útgáfan af mér sjálfum - byrjað með innanverðu. Psoriasis stjórnaði lífi mínu of lengi og ég neita að missa af aftur eða láta það eyðileggja framtíð mína. Ég ætla ekki að láta psoriasis skilgreina hver ég er og ég mun ekki láta húðina eyðileggja líf mitt lengur.

Vertu hugrakkur, vertu öruggur, vertu hamingjusamur og láttu það ekki tortíma þér heldur!

Katie Rose er 30 ára fegurð, húðvörur, handverk og psoriasis bloggari hjá Katie Rose Loves. Hún elskar alla fegurðartengda hluti og hefur ástríðu fyrir náttúrulegum fegurðarvörum sem eru mildar fyrir húðina. Hún hefur búið við psoriasis í 25 ár og vonast til að vekja athygli og hafa áhrif á aðra til að líða vel með sjálfan sig óháð húð þeirra.