Af hverju þessi talsmaður fagnar afmæli herpesgreiningar hennar

Efni.

• Jafnvel kynfræðsla og læknisfræðingar geta varið vandamálið
• En hún vill ekki að það sé hugrakkur að tala um herpes

„Réttu upp höndina ef þú ert með herpes,“ segir Ella Dawson við sal á háskólanemum þegar hún stendur fyrir þeim á TEDx sviðinu. Engar hendur eru réttar upp - jafnvel þó að hún, bendir hún á og heldur áfram að útskýra, flestir séu nú þegar með herpes eða muni lenda í því á einhverjum tímapunkti.

Ella greindist með kynfæraherpes á yngri ári í háskóla og hún skammast sín ekki lengur fyrir að segja það. Reyndar fagnar hún nú afmæli dagsins sem hún greindist.

En það tók hana nokkurn tíma að komast á þetta stig, vegna þess að það er svo mikið stigma í kringum herpes.

Okkur er oft kennt að trúa því að fólk sem er með herpes og aðrar kynsjúkdóma sýkingar (STI) sé lauslæti, óábyrgt eða trúlaust - sem er bara ekki satt. Ella útskýrir hvers vegna svo mörg okkar trúa þessum skaðlegu goðsögnum um herpes. Í stuttu máli? Það er vegna þess að þessar ranghugmyndir eru allt í kringum okkur:

Eins og Ella bendir á hafa flestar persónur í fjölmiðlum sem eru með STI, auðvelt að lækna þær - og herpes er alltaf meðhöndluð sem móðgun eða gata. Þetta hefur raunverulegar afleiðingar fyrir fólk sem lifir með herpes.

Jafnvel kynfræðsla og læknisfræðingar geta varið vandamálið

Samkvæmt Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni eru tveir af þremur einstaklingum undir 50 ára aldri um allan heim með herpes simplex vírusa tegund 1 (HSV-1). Fleiri en einn af sex einstaklingum undir 50 ára aldri í Bandaríkjunum eru með herpes á kynfærum, samkvæmt Centers for Disease Control and Prevention.

Og samt prófa margir læknar ekki fyrir herpes þegar sjúklingar tilkynna ekki um nein einkenni.

„Herpes próf eru líka nokkuð óáreiðanleg og geta verið dýr“, segir Ella - og jafnvel með sjúkratryggingu, þá er ekki víst að fólk sem óskar eftir prófun á STI sé prófað á herpes.

Margir í Bandaríkjunum fá ekki víðtæka kynfræðslu og er sagt, eins og Ella var, að bindindi eru besta forvörnin. En þó að alhliða kynfræðsla leggi oft áherslu á að kynferðislega virkt fólk ætti stöðugt að prófa sig fyrir kynsjúkdómum - þeir segja fólki ekki hvað eigi að gera ef það reynir jákvætt.

Þess vegna fannst Ella svo týnd þegar hún greindist fyrst.

Hún vildi fá fólk sem hún gæti talað við, biðja um ráð og hún vissi ekki hvert hún ætti að snúa. Svo hún byrjaði að tala um reynslu sína sem einhver með herpes - hún bloggaði um það, hún birti greinar um það, hún sagði hverjum sem myndi hlusta.

Flest þessi samtöl gengu mjög vel. Fólk vissi annað hvort ekki mikið um herpes og átti möguleika á því að læra, eða það var með herpes líka, og þetta var í fyrsta skipti sem þeir töldu sig geta virkilega talað um það við einhvern sem skildi það.

Ellu hefur verið sagt margoft að hún sé hugrakkur og hvetjandi fyrir að vera svona opin um herpes stöðu sína, sérstaklega eftir að grein sem hún skrifaði fór í veiru árið 2015. Og síðan þá, þar með talið TEDx Talk 2016, heldur Ella áfram að veiru fyrir að tala um herpes , sem og stigma í kringum kynheilbrigði.

En hún vill ekki að það sé hugrakkur að tala um herpes

Hún heldur áfram að tala um það - og fagnar afmælinu - vegna þess að hún vill brjóta niður herpes stigma í gegnum þessi einhliða og opinberu samtöl, þar til við lifum í heimi þar sem allir geta talað um að eiga herpes án ótta eða skammar.

Alaina Leary er ritstjóri, framkvæmdastjóri samfélagsmiðla og rithöfundur frá Boston, Massachusetts. Hún er sem stendur aðstoðarritstjóri Equally Wed Magazine og ritstjóri samfélagsmiðla fyrir rekstrarfélags sem ekki er rekin í hagnaðarskyni.