Imipramine, munn tafla

Efni.

• Hápunktar fyrir imipramin
• Mikilvægar viðvaranir
• FDA viðvörun: Sjálfsvígshætta
• Aðrar viðvaranir
• Hvað er imipramin?
• Af hverju það er notað
• Hvernig það virkar
• Aukaverkanir af imipramini
• Algengari aukaverkanir
• Alvarlegar aukaverkanir
• Imipramin getur haft milliverkanir við önnur lyf
• Lyf sem þú ættir ekki að nota með imipramini
• Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum
• Milliverkanir sem geta gert lyfin þín minni
• Viðvaranir við Imipramine
• Ofnæmisviðvörun
• Viðvörun um áfengissamskipti
• Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar
• Viðvaranir fyrir aðra hópa
• Hvernig á að taka imipramin
• Lyfjaform og styrkleiki
• Skammtar vegna þunglyndis
• Taktu eins og beint er
• Mikilvæg atriði til að taka imipramin
• Almennt
• Geymsla
• Fyllingar
• Ferðalög
• Klínískt eftirlit
• Næmi sólar
• Eru einhverjir kostir?

Hápunktar fyrir imipramin

1. Imipramine töflu til inntöku er fáanlegt sem vörumerki og samheitalyf. Vörumerki: Tofranil.
2. Imipramine er í tveimur gerðum: tafla og hylki. Bæði formin eru tekin með munninum.
3. Imipramine tafla til inntöku er notuð til meðferðar á tveimur sjúkdómum: þunglyndi og þvagblöðru (væta í rúminu).

Mikilvægar viðvaranir

FDA viðvörun: Sjálfsvígshætta

• Viðvörun við þessu lyfi er með svartan kassa. Þetta er alvarlegasta viðvörun Matvælastofnunar (FDA). Svartur kassi varar við læknum og sjúklingum um lyfjaáhrif sem geta verið hættuleg.
• Imipramin getur aukið hættuna á sjálfsvígshugsunum eða aðgerðum hjá börnum, unglingum og ungum fullorðnum. Þessi áhætta er sérstaklega mikil á fyrstu mánuðum meðferðar og við skammtabreytingar. Þegar þú tekur þetta lyf skaltu fylgjast vel með breytingum á skapi þínu, hegðun, hugsunum eða tilfinningum. Hringdu strax í lækninn ef þú hefur einhverjar af þessum breytingum.

Aðrar viðvaranir

• Mónóamínoxíðasa hemill (MAOI) nota viðvörun: Notkun MAOI lyfs með imipramini getur leitt til krampa eða jafnvel dauða. Ekki taka MAO hemil innan tveggja vikna frá því að lyfið er hætt nema læknirinn hafi sagt þér að gera það. Ekki byrja að taka lyfið ef þú hættir að taka MAO-hemla síðustu 2 vikurnar nema samkvæmt fyrirmælum læknisins. MAO hemlar innihalda linezolid, selegiline, rasagiline og tranylcypromine. Spyrðu lækninn þinn eða lyfjafræðing hvort þú ert ekki viss um hvort þú takir MAO hemil.
• Viðvörun um serótónínheilkenni: Þetta lyf getur valdið lífshættulegu ástandi sem kallast serótónínheilkenni. Einkenni eru óróleiki, óráð, dá, hraður hjartsláttur, sundl og sviti. Þeir fela einnig í sér roða og ofskynjanir (sjá eða heyra hluti sem eru ekki til). Önnur einkenni eru stífir vöðvar, krampar, ógleði, uppköst, niðurgangur og skjálfti (stjórnlausar hreyfingar í einum hluta líkamans). Ef þú ert með einhver af þessum einkennum, hafðu strax samband við lækninn.
• Dementia viðvörun: Rannsóknir hafa bent til þess að þessi lyf, sem er lyf sem kallast andkólínvirkt lyf, geti aukið hættu á vitglöpum.

Hvað er imipramin?

Imipramine er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur sem töflu til inntöku og hylki til inntöku.

Imipramine inntöku tafla er fáanleg sem vörumerki lyfsins Tofranil. Það er einnig fáanlegt sem samheitalyf. Generic lyf kosta venjulega minna en útgáfa vörumerkisins. Í sumum tilvikum eru þeir hugsanlega ekki fáanlegir í öllum styrkleika eða myndum sem vörumerki lyfsins.

Nota má Imipramine töflu til inntöku sem hluta af samsettri meðferð. Það þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum.

Af hverju það er notað

Imipramine inntöku tafla er notuð til að meðhöndla einkenni þunglyndis. Það er einnig notað sem hluti af meðferð við enuresis (rúmbleyting) hjá börnum.

Hvernig það virkar

Imipramin tilheyrir flokki lyfja sem kallast þríhringlaga þunglyndislyf. Lyfjaflokkur er hópur lyfja sem vinna á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Imipramine vinnur á miðtaugakerfinu til að auka magn ákveðinna efna í heilanum. Þessi aðgerð bætir einkenni þunglyndis.

Ekki er vitað hvernig lyfið virkar til að stöðva bleytuna. Það gæti virkað með því að hindra ákveðin efni í miðtaugakerfi barnsins.

Aukaverkanir af imipramini

Imipramine inntöku tafla getur valdið syfju. Það getur einnig valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Aukaverkanir imipramins eru aðeins mismunandi fyrir unglinga og fullorðna en hjá börnum.

Algengari aukaverkanir imipramins hjá unglingum og fullorðnum geta verið:

• ógleði
• hægðatregða
• niðurgangur
• uppköst
• munnþurrkur
• óskýr sjón
• vandræði með að pissa
• bólga í brjóstum hjá körlum og konum

Algengari aukaverkanir imipramins hjá börnum geta verið:

• taugaveiklun
• svefnvandamál, svo sem svefnvandamál og martraðir
• þreyta
• ógleði
• uppköst
• magaverkur
• niðurgangur
• magakrampar

Ef þessi áhrif eru væg, geta þau horfið innan nokkurra daga eða nokkrar vikur. Ef þeir eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

• Hugsanir um sjálfsvíg eða að deyja
• Tilraunir til að binda enda á líf þitt
• Nýtt eða versnað þunglyndi
• Nýr eða versnað kvíði
• Líður mjög órólegur eða eirðarlaus
• Læti árás
• Vandræði með svefn
• Ný eða versnað pirringur
• Árásargjarn, reið eða ofbeldisfull hegðun
• Settur á hættulegar hvatir
• Oflæti (mikil aukning á virkni og tali)
• Aðrar óvenjulegar breytingar á hegðun eða skapi
• Augnvandamál. Einkenni geta verið:
  • augaverkur
  • vandi að sjá eða óskýr sjón
  • bólga eða roði í eða við augað

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Ræddu alltaf hugsanlegar aukaverkanir við heilbrigðisþjónustu sem þekkir sögu þína.

Imipramin getur haft milliverkanir við önnur lyf

Imipramine töflu til inntöku getur haft samskipti við önnur lyf, vítamín eða kryddjurtir sem þú gætir tekið. Samspil er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjunum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft samskipti við eitthvað annað sem þú tekur, skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við imipramin eru talin upp hér að neðan.

Lyf sem þú ættir ekki að nota með imipramini

Ekki taka þessi lyf með imipramini. Það getur valdið hættulegum áhrifum í líkama þínum. Dæmi um þessi lyf eru ma:

• Mónóamínoxíðasa hemlar (MAO hemlar). Notkun MAOI lyfs með imipramini getur leitt til krampa eða jafnvel dauða. Ekki taka MAO hemil innan tveggja vikna frá því að imipramin er hætt nema læknirinn hafi sagt þér að gera það. Ekki byrja á imipramini ef þú hættir að taka MAO hemill á síðustu tveimur vikum nema samkvæmt fyrirmælum læknisins. Spyrðu lækninn þinn eða lyfjafræðing hvort þú ert ekki viss um hvort þú takir MAO hemil.

Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum

• Aukaverkanir af imipramini: Ef imipramin er tekið með ákveðnum lyfjum eykur það hættu á aukaverkunum af imipramini. Þetta er vegna þess að magn imipramins í líkamanum getur aukist. Dæmi um þessi lyf eru ma:
  • Símetidín og kínidín
    Að taka annað hvort af þessum lyfjum með imipramini getur leitt til krampa, dáa og jafnvel dauða.
  • Propafenon og flecainide
    Að taka annað hvort af þessum lyfjum með imipramini getur leitt til krampa, dáa og jafnvel dauða.
  • Sérhæfðir serótónín endurupptökuhemlar (SSRI), svo sem sertralín, flúoxetín og paroxetín
    Ef þú þarft að taka eitthvert þessara lyfja með imipramini, gæti læknirinn lækkað skammtinn af imipramini. Ef þú hættir að taka SSRI gæti læknirinn aukið skammt þinn af imipramini.
• Aukaverkanir af völdum annarra lyfja: Ef imipramin er tekið með ákveðnum lyfjum eykur það hættu á aukaverkunum af þessum lyfjum. Dæmi um þessi lyf eru ma:
  • Andkólínvirk lyf, svo sem dífenhýdramín, meclizin, olanzapin, oxybutynin og tolterodin
    Ef einhver af þessum lyfjum er notuð með imipramini getur það valdið þokusýn, þurrum augum, vandræðum með þvaglát og ógleði. Læknirinn þinn gæti lækkað skammtinn af imipramini ef þú tekur það með einu af þessum lyfjum.
  • Skemmdarlyf og staðdeyfilyf, svo sem epinephrine, fenylephrine, og oxymetazoline
    Þessi lyf geta valdið því að hjartað þitt vinnur erfiðara þegar það er tekið með imipramini. Þú ættir ekki að taka nein af þessum lyfjum með imipramini.
  • Metýlfenidat
    Læknirinn þinn gæti minnkað skammtinn af imipramini ef þú þarft að taka það með metýlfenidati.

Milliverkanir sem geta gert lyfin þín minni

• Þegar önnur lyf eru ekki eins áhrifarík: Þegar ákveðin lyf eru notuð með imipramini virka þau hugsanlega ekki eins vel. Þetta er vegna þess að imipramin getur hindrað áhrif þessara lyfja. Dæmi um þessi lyf eru ma:
  • Klónidín
    Þú ættir ekki að nota þetta lyf með imipramini þar sem klónidín virkar ekki eins vel til að meðhöndla ástand þitt.
• Þegar imipramin er minna árangursríkt: Þegar imipramin er notað með ákveðnum lyfjum gæti það ekki virkað eins vel til að meðhöndla ástand þitt. Þetta er vegna þess að magn imipramins í líkamanum getur minnkað. Dæmi um þessi lyf eru ma:
  • Fenóbarbital og fenýtóín
    Ef þú þarft að taka eitthvert þessara lyfja með imipramini, gæti læknirinn aukið skammt þinn af imipramini. Ef þú hættir að taka fenobarbital eða fenytoin getur læknirinn minnkað skammtinn af imipramini.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa samskipti á mismunandi hátt hjá hverjum og einum, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn um mögulegar milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, kryddjurtir og fæðubótarefni og lyf án lyfja sem þú tekur.

Viðvaranir við Imipramine

Þetta lyf er með nokkrum viðvörunum.

Ofnæmisviðvörun

Imipramin getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:

• öndunarerfiðleikar
• bólga í hálsi eða tungu

Ef þú færð þessi einkenni skaltu hringja í 911 eða fara á næsta slysadeild.

Ekki taka þetta lyf aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því eða lyfið desipramine. Að taka það aftur gæti verið banvænt (valdið dauða).

Viðvörun um áfengissamskipti

Að drekka áfengi getur aukið hættuna á sjálfsvígshugsunum af völdum imipramins. Talaðu við lækninn þinn ef þú drekkur áfengi.

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar

Fyrir fólk með geðhvarfasjúkdóm: Þú ættir ekki að nota þetta lyf án þess að nota önnur lyf til að meðhöndla geðhvarfasjúkdóm þinn. Imipramin getur valdið oflæti einkennum þínum verri.

Fyrir fólk með sögu um vandræði með þvaglát: Talaðu við lækninn þinn áður en þú byrjar að nota lyfið ef þú átt í vandræðum með að pissa. Þetta lyf getur gert einkennin þín verri.

Fyrir fólk með opið horn gláku: Þetta lyf getur gert opna horn gláku þína verri. Læknirinn þinn gæti fylgst með sjón þinni á meðan þú tekur þetta lyf.

Fyrir fólk með sögu um krampakvilla: Þetta lyf getur aukið fjölda floga sem þú ert með. Læknirinn þinn gæti gefið þér annað lyf ef þú ert með flogakvilla.

Fyrir fólk með sögu um hjartasjúkdóm: Ef þú ert með sögu um hjartabilun, hjartaáfall, heilablóðfall eða hratt hjartsláttartíðni, getur þetta lyf versnað ástand þitt. Læknirinn þinn gæti fylgst betur með þér á meðan þú tekur þessi lyf. Þú ættir ekki að nota þetta lyf ef þú hefur fengið hjartaáfall mjög nýlega.

Fyrir fólk með áform um að fara í skurðaðgerð: Ef þú ætlar að fara í skurðaðgerð gæti læknirinn þinn sagt þér að hætta að taka lyfið í stuttan tíma. Þessi lyf geta aukið blóðþrýstinginn. Þetta getur valdið vandamálum meðan á aðgerð stendur.

Fyrir fólk með hita og hálsbólgu: Ef þú færð hita og hálsbólgu meðan þú ert á þessu lyfi gæti læknirinn gert blóðprufur. Ef blóðrannsóknir sýna að þú ert með lítið magn hvítra blóðkorna getur verið að læknirinn þinn hætti að taka lyfið.

Fyrir fólk með sykursýki: Þetta lyf getur valdið breytingum á blóðsykri. Læknirinn þinn gæti beðið þig um að prófa blóðsykurinn þinn oftar þegar þú byrjar að taka lyfið.

Fyrir fólk með nýrnavandamál: Ef þú ert með nýrnavandamál eða hefur sögu um nýrnasjúkdóm, gætirðu ekki verið að hreinsa þetta lyf úr líkama þínum vel. Þetta getur aukið magn imipramins í líkamanum og valdið meiri aukaverkunum.

Fyrir fólk með lifrarkvilla: Ef þú ert með lifrarsjúkdóm eða hefur sögu um lifrarsjúkdóm getur þetta lyf gert ástand þitt verra. Læknirinn þinn gæti gefið þér lægri skammt af imipramini.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) hefur ekki úthlutað imipramini þungunarflokk. Ekki er vitað hvort imipramin er öruggt og árangursríkt til notkunar hjá þunguðum konum.

Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ætlar að verða þunguð. Imipramin á aðeins að nota á meðgöngu ef hugsanlegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu.

Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur þetta lyf skaltu strax hafa samband við lækninn.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Imipramin getur borist í brjóstamjólk og getur valdið aukaverkunum hjá barni sem er með barn á brjósti. Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að ákveða hvort hætta eigi brjóstagjöf eða hætta að taka lyfið.

Fyrir eldri: Nýru eldri fullorðinna virka kannski ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur lyf hægar. Fyrir vikið dvelur hærra magn lyfs í líkama þínum í lengri tíma. Þetta eykur hættu á aukaverkunum.

Fyrir börn: Ekki hefur verið staðfest að lyfið er öruggt og áhrifaríkt við þunglyndi hjá börnum yngri en 18 ára.

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum yngri en 6 ára til meðferðar á bleytingu á rúmi. Það ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 6 ára.

Hvernig á að taka imipramin

Ekki er víst að allir mögulegir skammtar og lyfjaform séu með hér. Skammtur, lyfjaform og hversu oft þú tekur lyfið fer eftir:

• þinn aldur
• ástandið sem verið er að meðhöndla
• alvarleika ástands þíns
• aðrar læknisfræðilegar aðstæður sem þú ert með
• hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Lyfjaform og styrkleiki

Generic: Imipramine

• Form: munnleg tafla
• Styrkur: 10 mg, 25 mg, 50 mg

Merki: Tofranil

• Form: munnleg tafla
• Styrkur: 50 mg

Skammtar vegna þunglyndis

Skammtar fullorðinna (á aldrinum 18–64 ára)

• Dæmigerður upphafsskammtur: 75 mg á dag.
• Skammtar aukast: Læknirinn þinn getur aukið skammtinn hægt. Þeir geta venjulega aukið það upp í 150 mg á dag.
• Hámarksskammtur: 200 mg á dag. Ef þú varst á sjúkrahúsi vegna einkenna þín gæti læknirinn aukið skammtinn í 300 mg á dag.

Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)

Ekki hefur verið staðfest að þetta lyf er öruggt og áhrifaríkt við meðhöndlun þunglyndis hjá börnum yngri en 18 ára.

Senior skammtur (65 ára og eldri)

Nýru eldri fullorðinna virka kannski ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur lyf hægar. Fyrir vikið dvelur hærra magn lyfs í líkama þínum í lengri tíma. Þetta eykur hættu á aukaverkunum

Læknirinn þinn gæti byrjað þig á lækkuðum skömmtum eða á annan hátt. Þetta getur hjálpað til við að koma í veg fyrir að magn þessa lyfs byggist upp of mikið í líkamanum.

• Dæmigerður upphafsskammtur: 30–40 mg á dag.
• Skammtar aukast: Læknirinn þinn getur aukið skammtinn hægt.
• Hámarksskammtur: 100 mg á dag.

Skammtar fyrir enuresis (bleytta í rúminu)

Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)

Þetta lyf ætti ekki að nota hjá fullorðnum til meðferðar við þessu ástandi.

Skammtar barns (á aldrinum 12–17 ára)

• Dæmigerður upphafsskammtur: 25 mg á dag tekið 1 klukkustund fyrir svefn. Ef barnið þitt vætir rúmið snemma á nóttunni getur það haft gagn af því að taka helminginn af skammtinum eftir hádegi og hinn helminginn fyrir svefninn.
• Skammtar aukast: Ef upphafsskammturinn er ekki virkur eftir 1 viku, gæti læknirinn aukið skammtinn í 75 mg.

Skammtur barns (á aldrinum 6–11 ára)

• Dæmigerður upphafsskammtur: 25 mg á dag tekið 1 klukkustund fyrir svefn. Ef barnið þitt vætir rúmið snemma á nóttunni getur það haft gagn af því að taka helminginn af skammtinum eftir hádegi og hinn helminginn fyrir svefninn.
• Skammtar aukast: Ef upphafsskammturinn er ekki virkur eftir 1 viku, gæti læknirinn aukið skammt barnsins í 50 mg.

Skammtar barns (á aldrinum 0–5 ára)

Ekki ætti að nota imipramine hjá börnum yngri en 6 ára.

Skammtar viðvaranir

• Börn ættu ekki að taka stærri skammta en 2,5 mg á hvert kg líkamsþunga á dag. Það gæti skaðað hjarta barns þíns.
• Ekki hefur verið sýnt fram á að taka stærri skammta en 75 mg til að vera árangursríkari. Það veldur aðeins meiri aukaverkunum.
• Eftir að barnið þitt hefur tekið lyfið í smá stund gæti læknirinn tekið það af lyfinu til að sjá hvort það þarf enn á því að halda.
• Læknir barns þíns ætti að minnka skammt barnsins af þessu lyfi hægt. Ef barnið þitt hættir að taka það of hratt geta einkenni þeirra komið aftur. Einnig getur verið að imipramin vinnur ekki lengur að því að meðhöndla bleytuna sína.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessi listi innihaldi alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn eða lyfjafræðing um skammta sem henta þér.

Taktu eins og beint er

Imipramine inntöku tafla er notuð til langtímameðferðar á þunglyndi og skammtímameðferð á bleytingu. Það fylgir veruleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið skyndilega eða tekur það alls ekki: Ef þunglyndi er stöðvað getur þetta þunglyndiseinkenni versnað við þunglyndi. Það getur einnig valdið ógleði, höfuðverk og yfirleitt veikri tilfinningu.

Með því að bleyta rúmið, getur stöðvun lyfsins skyndilega valdið því að einkenni barnsins koma aftur. Einnig getur verið að imipramin virki ekki lengur við ástand þeirra.

Ekki hætta að taka lyfið án þess að ræða við lækninn þinn.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Ekki er víst að lyfin þín virki eins vel eða hætta að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðin upphæð að vera í líkamanum á öllum tímum.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Einkenni ofskömmtunar lyfsins geta verið:

• syfja
• lágur blóðþrýstingur, með einkenni eins og sundl eða yfirlið
• stjórnlausar líkamshreyfingar
• rugl eða tilfinning eins og þú sért í dimmu
• hald
• dá

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi, hringdu í lækninn þinn eða leitaðu leiðsagnar frá American Association of Poison Control Centers í síma 1-800-222-1222 eða í gegnum netverkfærið sitt. En ef einkenni þín eru alvarleg, hringdu í 911 eða farðu strax á næsta slysadeild.

Hvað á að gera ef þú gleymir skammti: Taktu skammtinn um leið og þú manst eftir því. Taktu aðeins einn skammt ef þú manst eftir nokkrar klukkustundir fyrir næsta skammt. Reyndu aldrei að ná þessu með því að taka tvo skammta í einu. Þetta gæti valdið hættulegum aukaverkunum.

Hvernig á að segja til um hvort lyfið virki: Fyrir þunglyndi: Einkenni þunglyndis ættu að lagast.

Fyrir bleytu í rúminu: Barnið þitt ætti að bleyta rúmið sjaldnar.

Mikilvæg atriði til að taka imipramin

Hafðu þetta í huga ef læknirinn ávísar imipramini handa þér.

Almennt

• Þú getur tekið þetta lyf með eða án matar.
• Þú getur klippt eða myljað töfluna.
• Taktu þetta lyf fyrir svefn. Þetta dregur úr hættu á aukaverkunum.

Geymsla

• Geymið imipramin við stofuhita á milli 68 ° F og 77 ° F (20 ° C og 25 ° C).
• Geymið lyfið frá ljósi.
• Geymið ekki lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem á baðherbergjum.

Fyllingar

Ávísun á lyfið er áfyllanleg. Þú ættir ekki að þurfa nýja lyfseðil fyrir að lyfið verði fyllt aftur. Læknirinn þinn mun skrifa fjölda áfyllinga sem heimilt er á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

• Vertu alltaf með lyfin þín. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja hann í köflóttan poka. Geymið það í meðfylgjandi pokanum.
• Ekki hafa áhyggjur af röntgenmyndavélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
• Þú gætir þurft að sýna flugvallarstarfsmönnum lyfjamerki lyfjanna. Hafðu alltaf upprunalega ávísaðan ílát með þér.
• Ekki setja lyfin í hanskahólf bílsins eða skilja það eftir í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Klínískt eftirlit

Þú og læknirinn ættir að fylgjast með ákveðnum heilsufarslegum vandamálum. Þetta getur hjálpað til við að vera öruggur meðan þú tekur þetta lyf. Þessi mál eru:

• Nýrnastarfsemi: Læknirinn mun gera blóðrannsóknir til að kanna hversu vel nýrun þín virka. Ef nýrun þín virka ekki, gæti læknirinn lækkað skammtinn af þessu lyfi.
• Geðheilsa og hegðunarvandamál: Þetta lyf getur valdið nýjum geðheilbrigðis- og hegðunarvandamálum. Það getur einnig versnað vandamál sem þú ert þegar með. Þú og læknirinn ættir að fylgjast með óvenjulegum breytingum á hegðun og skapi.
• Hjartastarfsemi: Ef þú ert eldri, ert í aukinni hættu á hjartavandamálum eða tekur stóra skammta af þessu lyfi, gæti læknirinn gert hjartalínurit (EKG) til að athuga hjartsláttinn.

Næmi sólar

Þetta lyf getur gert húð þína viðkvæmari fyrir sólinni. Þetta eykur hættu á sólbruna. Forðastu að vera í sólinni ef þú getur. Ef þú getur það ekki, vertu viss um að vera í hlífðarfatnaði og nota sólarvörn.

Eru einhverjir kostir?

Það eru önnur lyf til að meðhöndla ástand þitt. Sumir geta hentað þér betur en aðrir. Talaðu við lækninn þinn um aðra lyfjakosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu staðreyndar réttar, alhliða og uppfærðar. Hins vegar ætti þessi grein ekki að nota í staðinn fyrir þekkingu og þekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að ráðfæra þig við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur einhver lyf. Upplýsingar um lyfið sem hér er að finna geta breyst og er ekki ætlað að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða skaðleg áhrif. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að samsetning lyfsins eða lyfsins sé örugg, skilvirk eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða til allra sérstakra nota.