Hvernig ég lærði að meðhöndla blóðleysi: Hvað virkaði fyrir mig

Efni.

• Að fá greiningu
• Leitum að annarri skoðun
• Þegar blóðleysi varð lamandi
• Að finna meðferðaráætlun sem virkar
• Takeaway

Ég hef barist við járnskort mestan hluta lífs míns. Sem barn hugsaði ég aldrei neitt um það vegna þess að ég leit á að vera þreyttur og örmagna sem eðlileg upplifun. Hvernig gat ég búist við því að líða öðruvísi þegar það er það eina sem ég hef nokkurn tímann vitað?

Ég var um það bil 8 ára þegar ég byrjaði fyrst að finna fyrir einkennum um járnskort. Einkenni voru þreyta, svefnleysi, eirðarlausir fætur, brothættir neglur, kaldar hendur og fætur, sundl, föl húð og kappakstur. Stundum varð blóðleysið lamandi vegna þess að þreyta og þreyta voru bara svo mikil.

Það tók nokkur ár fyrir mig að verða ánægð með að meðhöndla blóðleysi. Ferðin mín innihélt margar greiningar, gerðu tilraunir með ýmis meðferðaráætlun og jafnvel skurðaðgerðir.

Með tímanum, þolinmæðinni, sjálfsvíginu og hjálp ástvina finnst mér ég vera kominn í gott jafnvægi heilsu og hamingju. Þetta er saga mín.

Að fá greiningu

Það var móðir mín sem tók fyrst eftir orkuleysi mínu miðað við önnur 8 ára börn.

Flest daga myndi ég koma heim úr skólanum og fá mér blund í stað þess að eiga leikdaga með vinum. Brothætt, föl útlit mitt blandaðist við veggi heima hjá mér. Það var skýrt merki um að eitthvað væri ekki rétt.

Móðir mín kom með mig til heimilislæknis okkar. Ég hafði unnið blóð sem sýndi að járnið mitt var verulega lítið, sérstaklega fyrir einhvern á mínum aldri. Ég var send heim með lyfseðil fyrir daglegum járnpillum.

Þessar járnpillur áttu að koma mér aftur á fætur og líða eins og ég sjálf aftur.

En það var ekki raunin. Orkan mín hélst lítil og með tímanum fóru önnur einkenni að birtast, svo sem miklir kviðverkir. Móðir mín gat sagt að eitthvað væri samt ekki rétt.

Leitum að annarri skoðun

Um það bil ári eftir að ég fékk járnskortagreiningu fór mamma mín með til meltingarfræðings á barnaspítala til annarrar skoðunar, ásamt fleiri prófum.

Eftir öll einkenni og bið, greindist ég með Crohns sjúkdóm, bólgusjúkdóm í þörmum. Járnskorturinn var eitt af mörgum atriðum sem reyndust einkenni Crohns sjúkdóms.

Þegar ég greindist með Crohns-sjúkdóminn hóf ég rétta meðferð með mismunandi tegundum lyfja. Járnmagn mitt byrjaði að verða eðlilegt og ég byrjaði að dafna sem unglingur.

Þegar blóðleysi varð lamandi

Þegar ég náði ungum fullorðinsaldri hafði ég fundið fyrir tveimur þarmaröskun vegna Crohns sjúkdóms. Stuttu eftir seinni leiðréttinguna fór ég að upplifa galdra af mikilli sundli. Suma daga gat ég ekki farið upp úr rúminu vegna þess að það leið eins og allt herbergið væri að snúast.

Það fór ekki yfir huga minn að einkenni mín gætu hugsanlega tengst járnskorti. Ég hafði heldur ekki litið svo á að ég hefði misst stóran hluta af þörmum mínum þar sem járn frásogast í líkamanum. Eftir viku af miklum svima sem gáfu mig á baðherbergisgólfinu hafði ég samband við lækninn minn.

Mér kom á óvart að blóðvinnan leiddi í ljós að járnmagn mitt hafði lækkað gríðarlega. Þetta er þegar læknar mínir sögðu mér að ég væri blóðleysi. Þeir höfðu miklar áhyggjur og sögðu mér að ég þyrfti tafarlausa læknismeðferð.

Að finna meðferðaráætlun sem virkar

Ég byrjaði að fá meðferðir til að ná járnmagni í eðlilegt horf. Crohns sjúkdómur var aðal orsök járnskorts og vanfrásogs. Með hliðsjón af þessu ákvað teymi lækna minna að járninnrennsli í bláæð væri besti meðferðarúrræðið mitt.

Það kann að hljóma ógnvekjandi, en það er orðið hluti af venjulegu venjunni minni. Í byrjun þurfti ég að fara innrennslisstofnunina einu sinni í viku til að taka á móti þeim. Allt ferlið myndi taka um það bil 3 til 3 1/2 klukkustund.

Fyrir mig voru aukaverkanirnar með vægan höfuðverk, þreytu og málmbragð í munninum. Það var stundum erfitt að takast á við það en árangurinn með tímanum var örugglega þess virði. Það tók um það bil 4 til 6 vikur af vikulegu innrennsli fyrir líkama minn að aðlagast meðferðinni og til að ná járnmagni í eðlilegt horf.

Eftir nokkra rannsókn og mistök við að reikna út hvað virkaði fyrir líkama minn, settist ég að innrennsli járns á 3 til 4 mánaða fresti. Með þessari meðferðaráætlun hélst járnmagn mitt stöðugt og datt ekki lengur verulega niður. Nýja áætlunin hjálpaði ekki aðeins til að halda orkuþrepinu mínu upp heldur leyfði mér meiri tíma til að gera það sem ég elska.

Allt frá því að ég byrjaði að fá reglulega járninnrennsli hefur það verið svo miklu auðveldara að stjórna blóðleysi og fletta í gegnum annríki hversdagsins. Ég nýt ansi upptekins lífsstíls sem leikskólakennari og nýt þess að ganga á gönguleiðir um helgar. Að hafa orku til að gera það sem ég elska er mjög mikilvægt fyrir mig og mér líður að lokum eins og ég sé fær um að gera það.

Takeaway

Eftir að hafa verið sjúklingur í 20 ár hef ég lært mikilvægi þess að stuðla að heilsu minni og líðan. Það getur verið krefjandi og þreytandi að sigla um lífið með járnskorti, en meðferðaráætlun sem gerð var fyrir mig og líkama minn hefur gefið mér tækifæri til að lifa eðlilegu lífi. Það skiptir öllu máli.

Krista Deveau er leikskólakennari frá Alberta í Kanada. Hún hefur búið við Crohns-sjúkdóm síðan 2001 og glímt við járnskort lengst af lífi sínu. Árið 2018 leiddi Crohns sjúkdómur hana til að gangast undir lífshættulegan ristilbein. Hún vaknaði af skurðaðgerð með stomipoka fest við magann til að safna úrgangi sínum. Núna er hún ástríðufullur stomía og bólgandi þarmasjúkdómur, miðlar sögu sinni um hvernig það er að lifa með langvarandi veikindi og fötlun og dafna þrátt fyrir áskoranirnar. Þú getur fylgst með sögu hennar á Instagram @ my.gut.instinct.