Hvað er Micrognathia?

Efni.

• Yfirlit
• Hvað veldur micrognathia?
• Pierre Robin heilkenni
• Þrígerð 13 og 18
• Achondrogenesis
• Bæjarækt
• Cri-du-chat heilkenni
• Treacher Collins heilkenni
• Hvenær ættir þú að leita þér hjálpar?
• Hverjir eru meðferðarúrræði fyrir micrognathia?
• Hverjar eru horfur til langs tíma?

Yfirlit

Micrognathia, eða mandibular hypoplasia, er ástand þar sem barn hefur mjög lítinn neðri kjálka. Barn með micrognathia hefur neðri kjálka sem er mun styttri eða minni en restin af andlitinu.

Börn geta fæðst með þetta vandamál, eða það getur þróast seinna á lífsleiðinni. Það kemur aðallega fram hjá börnum sem fæðast með ákveðna erfðasjúkdóma, svo sem trisomy 13 og krabbamein. Það getur einnig verið afleiðing af áfengisheilkenni fósturs.

Í sumum tilfellum hverfur þetta vandamál þar sem kjálkur barnsins vex með aldrinum. Í alvarlegum tilfellum getur micrognathia valdið fóðrun eða öndunarerfiðleikum. Það getur einnig leitt til vanstarfsemi tanna, sem þýðir að tennur barnsins raðast ekki rétt saman.

Hvað veldur micrognathia?

Flest tilfelli micrognathia eru meðfædd sem þýðir að börn fæðast með henni. Sum tilfelli örvabólgu eru vegna erfðasjúkdóma, en í öðrum tilvikum er það afleiðing erfðabreytinga sem eiga sér stað einar og sér og fara ekki í gegnum fjölskyldur.

Hér er fjöldi erfðafræðilegra heilkenni sem tengjast micrognathia:

Pierre Robin heilkenni

Pierre Robin heilkenni veldur því að kjálkur barnsins myndast hægt í móðurkviði, sem hefur í för með sér mjög lítinn neðri kjálka. Það veldur því að tunga barnsins fellur aftur í hálsinn, sem getur hindrað öndunarveginn og gert öndun erfiða.

Þessi börn geta einnig fæðst með op í munni þaksins (eða klofinn góm). Það kemur fyrir í um það bil 1 af hverjum 8.500 til 14.000 fæðingum.

Þrígerð 13 og 18

Þrískipting er erfðasjúkdómur sem á sér stað þegar barn hefur aukið erfðaefni: þrír litningar í stað venjulegu tveggja. Þrískipting veldur miklum andlegum annmörkum og líkamlegum vansköpun.

Samkvæmt Landsbókasafni læknisfræðinnar eru um það bil 1 af hverjum 16.000 börnum með trisomy 13, einnig þekkt sem Patau heilkenni.

Samkvæmt Trisomy 18 stofnuninni eru um það bil 1 af hverjum 6.000 börnum með trisomy 18 eða Edwards heilkenni, að undanskildum þeim sem eru andvana fæddir.

Talan, svo sem 13 eða 18, vísar til úr hvaða litningi aukaefnið kemur.

Achondrogenesis

Achondrogenesis er sjaldgæfur arfgengur kvilli þar sem heiladingli barnsins þíns býr ekki til nóg vaxtarhormón. Þetta veldur alvarlegum beinvandamálum, þar með talinn lítill neðri kjálki og mjó bringa. Það veldur einnig mjög stuttum:

• fætur
• hendur
• háls
• búkur

Bæjarækt

Krabbamein er erfðafræðilegt ástand sem veldur þéra barn að eldast hratt. Börn með krabbamein bera venjulega ekki merki þegar þau fæðast, en þau byrja að sýna merki um röskunina á fyrstu 2 árum ævi sinnar.

Það er vegna erfðafræðilegrar stökkbreytingar, en það fer ekki í gegnum fjölskyldur. Auk lítins kjálka geta börn með krabbamein einnig haft hægan vaxtarhraða, hárlos og mjög mjóan svip.

Cri-du-chat heilkenni

Cri-du-chat heilkenni er sjaldgæft erfðasjúkdómur sem veldur þroskahömlun og líkamlegum vansköpun, þar með talið lítill kjálki og lágt sett eyru.

Nafnið er dregið af hástemmdum, köttlíkum gráti sem börn með þetta ástand valda. Það er venjulega ekki arfgeng ástand.

Treacher Collins heilkenni

Treacher Collins heilkenni er arfgengt ástand sem veldur alvarlegum frávikum í andliti. Auk lítins kjálka getur það einnig valdið klofnum gómi, fjarverandi kinnbeinum og vansköpuðum eyrum.

Hvenær ættir þú að leita þér hjálpar?

Hringdu í lækni barnsins ef kjálkur barnsins lítur mjög lítill út eða ef barnið þitt er í vandræðum með að borða eða fæða. Sum erfðasjúkdómar sem valda litlum neðri kjálka eru alvarlegir og þarfnast greiningar eins fljótt og auðið er svo að meðferð geti hafist.

Sum tilfelli af micrognathia geta verið greind fyrir fæðingu með ómskoðun.

Láttu lækni barnsins eða tannlækni vita ef barnið þitt á í vandræðum með að tyggja, bíta eða tala. Vandamál sem þessi geta verið merki um rangar tennur, sem tannréttingalæknir eða skurðlæknir getur meðhöndlað.

Þú gætir líka tekið eftir því að barnið þitt er í svefnvandræðum eða hefur hlé á öndun meðan á svefni stendur, sem getur verið vegna hindrandi kæfisvefs í minni kjálka.

Hverjir eru meðferðarúrræði fyrir micrognathia?

Neðri kjálki barnsins getur vaxið nógu lengi sjálfur, sérstaklega á kynþroskaaldri. Í þessu tilfelli er engin meðferð nauðsynleg.

Almennt innihalda meðferðir við micrognathia breyttar átaðferðir og sérstakan búnað ef barnið þitt er í vandræðum með að borða. Læknirinn þinn getur hjálpað þér að finna sjúkrahús á staðnum sem býður upp á námskeið um þetta efni.

Barnið þitt gæti þurft leiðréttingaraðgerð á munnlækni. Skurðlæknirinn bætir við eða færir beinstykki til að framlengja neðri kjálka barnsins.

Leiðréttingartæki, svo sem tannréttingar, til að laga rangar tennur af völdum þess að hafa stuttan kjálka geta einnig verið gagnlegar.

Sérstakar meðferðir við undirliggjandi ástand barnsins þíns fara eftir því hver ástandið er, hvaða einkenni það veldur og hversu alvarlegt það er. Meðferðaraðferðir geta verið allt frá lyfjum og nánu eftirliti yfir í meiriháttar skurðaðgerð og stuðningsmeðferð.

Hverjar eru horfur til langs tíma?

Ef kjálki barnsins lengist af sjálfu sér stöðvast fóðrunarvandamál venjulega.

Leiðréttingaraðgerðir eru yfirleitt vel heppnaðar en það getur tekið 6 til 12 mánuði fyrir kjálka barnsins að gróa.

Að lokum eru horfur háðar því ástandi sem olli örköst. Börn með ákveðin skilyrði, svo sem þvagræsingu eða þrígerð 13, lifa aðeins í stuttan tíma.

Börn með sjúkdóma eins og Pierre Robin heilkenni eða Treacher Collins heilkenni geta lifað tiltölulega eðlilegu lífi með eða án meðferðar.

Læknir barnsins getur sagt þér hverjar horfur eru byggðar á sérstöku ástandi barnsins þíns. Snemma greining og stöðugt eftirlit hjálpa læknum að ákvarða hvort læknis eða skurðaðgerð sé þörf til að tryggja sem bestan árangur fyrir barnið þitt.

Það er engin bein leið til að koma í veg fyrir micrognathia og ekki er hægt að koma í veg fyrir mörg af undirliggjandi aðstæðum sem valda því. Ef þú ert með erfðasjúkdóm getur erfðaráðgjafi sagt þér hversu líklegt þú ert að koma því til barnsins þíns.