Að búa með MS: Hvað er öryggissængin þín?

Þegar við hugsum um langvarandi sjúkdóma eins og MS-sjúkdóm, íhugum við ekki alltaf tilfinningalegan strit sem þeir geta haft á fólkið sem hefur þá.

Við spurðum fólk með MS þessa spurningu: Hvaða þægindamót, virkni eða þula telst vera „öryggisteppi“ þitt?

„Þrátt fyrir að það sé erfitt að vekja á hverjum degi fyrir dögun með örvæntri háum mýflugum og ríflegum sleikjum í andliti og handleggjum, þá er tryggð að viðvarandi gljúfur í húsinu vekja upp stór bros og hlýja, loðna kúra í rúminu hvenær sem smá hressa upp er þörf á. Kettirnir mínir hjálpa mér að takast á við daglega uppsveiflu og lifa með MS. “

Lisa Emrich greindist með MS árið 2005. Hún er stofnandi stofnunarinnar Karnival MS bloggara og bloggar sjálf kl Brass og Ivory. Tweetaðu hana @LisaEmrich.

„Til viðbótar við fjölskyldu mína og vini, hefur tónlist Bruce Springsteen sannarlega hjálpað mér að vera andlega og tilfinningalega framundan með mænusiggi. Það er eins konar lyf sem er fáanlegt hvenær sem er dagsins sem ég þarf styrkingar og innblásturs. “

Dan Digmann hefur búið hjá MS í 18 ár. Hann kúrekar blogg um að búa hjá MS með konu sinni, Jen. Þú getur kvak þá @DanJenDig.

„Svar mitt í dag er mjög annað en það hefði verið fyrir nokkrum stuttum mánuðum: marijúana. Án efa. Nýlega byrjaði ég að kanna notkun kannabis og CBD olíu til að létta langvinnum verkjum mínum. Þrátt fyrir að ég sé enn mjög ný í læknisfræðilegum marijúana og læra um mismunandi stofna og afurðir, þá hef ég fljótt orðið mikill talsmaður fyrir læknisfræðilega notkun þess.Það er það fyrsta í mörg ár sem hefur náð að koma sársaukastiginu mínu niður, en viðhalda skýru höfði til að virka og ganga um líf mitt.

„Í ljósi þess hve sársaukinn og allur-eyðandi sársaukinn hefur verið, hefur það komið mér að vonum og mikilli öryggistilfinningu að uppgötva að það er eitthvað þarna úti sem hjálpar. Enn og aftur get ég sagt með sannfæringu: Ég hef þetta. Ég hef heyrt marga aðra MSers tjá sig „Ég gæti ekki lifað án MMJ míns“ og ég fæ það alveg. “

Meg Lewellyn hefur búið hjá MS í 10 ár. Hún er þriggja barna mamma og höfundur BBHwithMS. Tweetaðu hana @meglewellyn.

„Getan til að brosa. Bros eru falleg og smitandi og geta breytt heimi. Og oft er það allt sem ég hef uppá að bjóða. #TakeThatMS ”

Caroline Craven er rithöfundur og ræðumaður og rithöfundur Stelpa með MS, sem hét einn af okkar Bestu MS-bloggin. Tweetaðu hana @TheGirlWithMS.

„Ég er með mantra um þennan sjúkdóm: MS er BS - mænusigg er sláandi einn daginn. Og þegar sá dagur kemur, og það mun verða, vil ég vera vopnaður heilsusamlegasta líkama og huga. Það rúllar mér upp úr rúminu jafnvel á grófustu dögum. “

Dave Bexfield er stofnandi ActiveMSers, sem var útnefnt eitt besta MS blogg okkar og miðar að því að hvetja aðra með MS til að vera eins virkir og mögulegt er. Tweetaðu hann @ActiveMSer.

„Fyrir utan öryggið og þægindin sem ég fæ frá Dan er öryggisteppið mitt tölvuútgáfan af borðspilinu Scrabble. Óhefðbundið eins og það kann að virðast, leikurinn hjálpar mér að takast á við þessa erfiðu daga MS. Að vinna er gott fyrir andann minn, sannar að ég hef enn fengið það andlega og ég get verið samkeppnishæf við athafnir sem ekki þurfa gangandi. “

Jen Digmann hefur búið hjá MS í 20 ár. Hún kúrekar blogg um að búa hjá MS með eiginmanni sínum, Dan. Tweet þau @DanJenDig.

„Ég er ekki viss um hvað ég vék að öðru en bæn og hugleiðslu. Ég gafst bara aldrei upp, fannst eins og hlutirnir myndu batna. Ég segi öðrum að gefast ekki upp. Auðvitað var ég alltaf þakklátur þar sem ég tók eftir því að það gæti verið verra. “

Kim Standard hefur búið hjá MS í 37 ár. Móðir tveggja, hún er höfundur bloggsins Efni gæti alltaf verið verra.