Nabumetone, munn tafla

Efni.

• Hápunktar fyrir nabumeton
• Mikilvægar viðvaranir
• FDA viðvaranir
• Aðrar viðvaranir
• Hvað er nabumeton?
• Af hverju það er notað
• Hvernig það virkar
• Aukaverkanir af völdum nabumetons
• Algengari aukaverkanir
• Alvarlegar aukaverkanir
• Nabumeton getur haft milliverkanir við önnur lyf
• Lyf sem þú ættir ekki að nota með nabumetone
• Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum
• Milliverkanir sem geta gert lyfin þín minni
• Viðvaranir við nabumetóni
• Ofnæmisviðvörun
• Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar
• Viðvaranir fyrir aðra hópa
• Hvernig á að taka nabumetone
• Form og styrkleiki
• Skammtar við slitgigt
• Skammtar við iktsýki
• Sérstök skammtasjónarmið
• Taktu eins og beint er
• Mikilvæg atriði til að taka nabumeton
• Almennt
• Geymsla
• Fyllingar
• Ferðalög
• Eru einhverjir kostir?

Hápunktar fyrir nabumeton

1. Nabumeton inntöku tafla er aðeins fáanleg sem samheitalyf.
2. Nabumetone kemur aðeins sem tafla sem þú tekur til inntöku.
3. Nabumeton inntöku tafla er notuð til að draga úr sársauka, bólgu og bólgu af völdum slitgigtar og iktsýki.

Mikilvægar viðvaranir

FDA viðvaranir

• Nabumetone er með svarta kassa viðvörun. Þetta er alvarlegasta viðvörun bandaríska matvælastofnunarinnar (FDA). Þó að enn sé hægt að selja og nota lyfin, svarar svartur kassi viðvörun lækna og sjúklinga á hættulegum vandamálum.
• Bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID), svo sem nabumeton, geta aukið hættu á blóðtappa, hjartaáfalli eða heilablóðfalli. Fólk með sögu um hjartasjúkdóm eða er með áhættuþætti hjartasjúkdóma, svo sem háan blóðþrýsting, er í aukinni hættu. Áhætta þín getur einnig verið meiri ef þú tekur þetta lyf í langan tíma eða í stórum skömmtum.
• Ekki ætti að nota þetta lyf til að stjórna sársauka hjá sjúklingum með nýlega hjartaveituaðgerð.
• Nabumeton getur aukið hættu á sár eða blæðingum frá maga eða þörmum. Stundum munu sjúklingar ekki hafa nein merki eða einkenni um blæðingu. Eldri fullorðnir eru í meiri hættu á sárum, blæðingum eða hvort tveggja.

Aðrar viðvaranir

Hvað er nabumeton?

Nabumetone er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur aðeins til inntöku.

Nabumeton inntöku tafla er aðeins fáanleg sem samheitalyf.

Af hverju það er notað

Nabumetone er notað til að draga úr sársauka, bólgu og bólgu hjá fólki með slitgigt eða iktsýki.

Hvernig það virkar

Nabumetone tilheyrir flokki lyfja sem kallast bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID). Lyfjaflokkur er hópur lyfja sem vinna á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Bólgueyðandi gigtarlyf hindra framleiðslu á efnum í líkama þínum sem valda bólgu og verkjum.

Bólgueyðandi gigtarlyf hjálpa til við að stjórna einkennum verkja, stífni, bólgu og bólgu af völdum slitgigtar og iktsýki.

Aukaverkanir af völdum nabumetons

Nabumeton inntöku tafla veldur ekki syfju. Hins vegar getur það valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir sem geta komið fram við nabumeton eru:

• höfuðverkur
• sundl
• ógleði
• magaverkur
• hægðatregða
• bólga í höndum, fótum og ökklum
• vægt útbrot
• hringir í eyrunum
• næmi fyrir sólinni

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

• Hjartaáfall. Einkenni geta verið:
  • miklir brjóstverkir
  • ógleði
  • öndunarerfiðleikar
• Sár eða blæðing í maga eða þörmum. Einkenni geta verið:
  • miklir magaverkir
• Heilablóðfall. Einkenni geta verið:
  • vandi að tala eða hugsa
  • veikleiki á annarri hlið líkamans
  • óskýr sjón
• Blóðtappi. Einkenni geta verið:
  • krampa eða verkir í fótum
  • hósta
  • öndunarerfiðleikar
• Hjartabilun eða eituráhrif á nýrun. Einkenni geta verið:
  • veikleiki
  • hósta
  • bólga
  • óvenjuleg þyngdaraukning
• Eiturhrif í lifur. Einkenni geta verið:
  • krampa í kvið eða verkir
  • gulnun húðarinnar eða hvítu auganna
• Alvarleg ofnæmisviðbrögð. Einkenni geta verið:
  • öndunarerfiðleikar
  • skyndileg eða alvarleg útbrot
• Hár blóðþrýstingur

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Ræddu alltaf hugsanlegar aukaverkanir við heilbrigðisþjónustu sem þekkir sögu þína.

Nabumeton getur haft milliverkanir við önnur lyf

Nabumeton inntöku tafla getur haft samskipti við önnur lyf, vítamín eða kryddjurtir sem þú gætir tekið. Samspil er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjunum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft samskipti við eitthvað annað sem þú tekur, skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við nabumeton eru talin upp hér að neðan.

Lyf sem þú ættir ekki að nota með nabumetone

Ekki taka þessi lyf með nabumetoni. Það getur valdið hættulegum áhrifum í líkama þínum. Dæmi um þessi lyf eru ma:

• Ketorolac, bólgueyðandi lyf. Notkun ketorolac með nabumeton eykur hættu á blæðingum og sárum.
• Omacetaxine, lyfjameðferð. Notkun omacetaxins ásamt nabumetone getur aukið hættuna á blæðingum og sárum.

Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum

• Auknar aukaverkanir af báðum lyfjum: Að taka nabumeton með ákveðnum lyfjum eykur hættu á aukaverkunum af báðum lyfjum. Dæmi um þessi lyf eru ma:
  • Warfarin, aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf, svo sem íbúprófen, naproxen og celecoxib. Auknar aukaverkanir geta falið í sér aukna hættu á sárum og blæðingum. Nota skal þessi lyf með varúð eða alls ekki með nabumetoni.
• Auknar aukaverkanir af öðrum lyfjum: Að taka nabumeton með ákveðnum lyfjum eykur hættu á aukaverkunum af þessum lyfjum. Dæmi um þessi lyf eru ma:
  • Methotrexate. Auknar aukaverkanir metótrexats geta falið í sér minnkun hvítra blóðkorna, rauða blóðkorna og blóðflagna og minnkað getu líkamans til að berjast gegn sýkingum.
  • Litíum. Auknar aukaverkanir af litíum geta verið ógleði, uppköst, niðurgangur, syfja, vöðvaslappleiki, skjálfti, skortur á samhæfingu, óskýr sjón og eyrnasuð.

  Milliverkanir sem geta gert lyfin þín minni

  • Þegar önnur lyf eru ekki eins áhrifarík: Þegar ákveðin lyf eru notuð með nabumetoni, þá virka þau ef til vill ekki eins vel. Dæmi um þessi lyf eru ma:
    • Angíótensín-umbreytandi ensím (ACE) hemlar eins og captopril, enalapril og lisinopril. Ef þú þarft að taka eitthvert þessara lyfja með nabumetoni, gæti læknirinn fylgst náið með blóðþrýstingnum.
    • Þvagræsilyf (vatnspillur) eins og tíazíð þvagræsilyf (þ.mt klórþíazíð og hýdróklórtíazíð) og fúrósemíð. Ef þú þarft að taka eitthvert þessara lyfja með nabumetoni, gæti læknirinn fylgst náið með vökvamagni, blóðþrýstingi og nýrnastarfsemi.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa samskipti á mismunandi hátt hjá hverjum og einum, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn um mögulegar milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, kryddjurtir og fæðubótarefni og lyf án lyfja sem þú tekur.

Viðvaranir við nabumetóni

Nabumeton töflu til inntöku fylgja nokkrar varnaðarorð.

Ofnæmisviðvörun

Fólk sem er með ofnæmi fyrir aspiríni eða öðrum bólgueyðandi gigtarlyfjum (NSAID) ættu ekki að taka þetta lyf. Ef þú ert ekki viss um ofnæmisáhættu þína skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar

Fyrir fólk með sár eða blæðingu í meltingarvegi: Nabumeton getur aukið hættu á sár eða blæðingum frá maga eða þörmum. Nota skal lyfið með mikilli varúð hjá fólki með sögu um sár eða blæðingu.

Fyrir fólk með hjartasjúkdóm: Nabumetone getur aukið hættuna á hjartaáfalli, heilablóðfalli og háum blóðþrýstingi. Það ætti að nota með varúð hjá fólki með sögu um hjartasjúkdóm eða þá sem eru í hættu á hjartasjúkdómum. Áhættuþættir hjartasjúkdóma eru ma:

• hár blóðþrýstingur
• hátt kólesteról
• sykursýki
• sígarettureykingar
• fjölskyldusaga hjartasjúkdóma
• offita
• vera kona eftir tíðahvörf. Hættan á hjartasjúkdómum eykst eftir tíðahvörf.

Fyrir fólk með hjartabilun: Nabumeton getur aukið vökvasöfnun og versnað hjartabilun.

Fyrir fólk með astma: Fólk með astma hefur stundum aukna hættu á ofnæmisviðbrögðum við nabumetoni.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Nabumetone er lyf í meðgöngu í flokki C. Það þýðir tvennt:

1. Rannsóknir á dýrum hafa sýnt fóstur skaðleg áhrif þegar móðirin tekur lyfið.
2. Það hafa ekki verið gerðar nógu margar rannsóknir á mönnum.

Ekki ætti að nota Nabumetone á meðgöngu, sérstaklega á meðgöngu seint. Ef þú ert barnshafandi og þarft meðferð við iktsýki eða slitgigt skaltu ræða við lækninn þinn um meðferðarúrræði þín.

Konur sem eru með barn á brjósti: Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk. Talaðu við lækninn þinn um hvort þú ættir að halda áfram brjóstagjöf meðan þú tekur þetta lyf.

Fyrir eldri: Ef þú ert eldri fullorðinn getur verið líklegra að þú finnur fyrir magaóþægindum eða blæðingum.

Hvernig á að taka nabumetone

Þessar skammtaupplýsingar eru fyrir nabumeton töflu til inntöku. Ekki er víst að allir mögulegir skammtar og form séu með hér. Skammtur, lyfjaform og hversu oft þú tekur lyfið fer eftir:

• þinn aldur
• ástandið sem verið er að meðhöndla
• alvarleika ástands þíns
• aðrar læknisfræðilegar aðstæður sem þú ert með
• hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Form og styrkleiki

Generic: Nabumetone

• Form: munnleg tafla
• Styrkur: 500 mg, 750 mg

Skammtar við slitgigt

Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)

• Dæmigerður upphafsskammtur: 1.000 mg á dag. Það má taka einu sinni á dag eða í tveimur skömmtum.
• Skammtar aukast: Læknirinn þinn gæti aukið skammtinn í 1.500-2.000 mg á dag.
• Hámarksskammtur: 2.000 mg á dag.

Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum. Það ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 18 ára.

Skammtar við iktsýki

Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)

• Dæmigerður upphafsskammtur: 1.000 mg á dag. Það má taka einu sinni á dag eða í tvo skammta.
• Skammtar aukast: Læknirinn þinn gæti aukið skammtinn í 1.500-2.000 mg á dag.
• Hámarksskammtur: 2.000 mg á dag.

Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum. Það ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 18 ára.

Sérstök skammtasjónarmið

Fólk með nýrnasjúkdóm ætti almennt ekki að nota þetta lyf. Nýrnasjúkdómur getur haft áhrif á hvernig þetta lyf er unnið í líkamanum. Talaðu við lækninn þinn um meðferð með nabumetoni ef þú ert með nýrnasjúkdóm.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessi listi innihaldi alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn eða lyfjafræðing um skammta sem henta þér.

Taktu eins og beint er

Nabumeton inntöku tafla fylgir veruleg áhætta ef þú tekur hana ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið eða tekur það alls ekki: Þú hættir:

• auka bólgu og þrota í liðum þínum
• minnkandi getu til að stjórna verkjum þínum

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Að taka ekki nabumeton á hverjum degi, sleppa dögum eða taka skammta á mismunandi tímum dags getur aukið hættuna á bólgu eða dregið úr stjórn á verkjum þínum.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Einkenni ofskömmtunar lyfsins geta verið:

• syfja
• magaverkur
• öndunarerfiðleikar
• ógleði
• uppköst

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi, hringdu í lækninn þinn eða leitaðu leiðsagnar frá American Association of Poison Control Centers í síma 1-800-222-1222 eða í gegnum netverkfærið sitt. En ef einkenni þín eru alvarleg, hringdu í 911 eða farðu strax á næsta slysadeild.

Ef þú gleymir skammti: Ef þú gleymir skammti skaltu taka næsta skammt eins og áætlað er. Ekki tvöfalda skammtinn þinn.

Hvernig á að segja til um hvort lyfið virki: Það á að stjórna liðverkjum og bólgu í liðagigt.

Mikilvæg atriði til að taka nabumeton

Hafðu þetta í huga ef læknirinn ávísar nabumeton töflu til inntöku fyrir þig.

Almennt

• Þú getur tekið þetta lyf með eða án matar. Þó að taka það með mat getur hjálpað til við að minnka ógleði.
• Töflan er filmuhúðuð og ætti ekki að skera hana, mylja eða tyggja hana.

Geymsla

• Geymið við stofuhita á milli 68 ° F og 77 ° F (20 ° C og 25 ° C).
• Geymið lyfið frá ljósi.
• Geymið ekki lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem á baðherbergjum.

Fyllingar

Ávísun á lyfið er áfyllanleg. Þú ættir ekki að þurfa nýja lyfseðil til að þessi lyf séu fyllt aftur. Læknirinn þinn mun skrifa fjölda áfyllinga sem heimilt er á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

• Vertu alltaf með lyfin þín. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja hann í köflóttan poka. Geymið það í meðfylgjandi pokanum.
• Ekki hafa áhyggjur af röntgenmyndavélum á flugvöllum. Þeir skemma ekki lyfin þín.
• Þú gætir þurft að sýna flugvallarstarfsmönnum lyfjamerki lyfjanna. Hafðu alltaf upprunalega ávísaðan ílát með þér.
• Ekki setja lyfin í hanskahólf bílsins eða skilja það eftir í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Eru einhverjir kostir?

Það eru önnur lyf til að meðhöndla ástand þitt. Sumir geta hentað þér betur en aðrir. Talaðu við lækninn þinn um aðra lyfjakosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu staðreyndar réttar, alhliða og uppfærðar. Hins vegar ætti þessi grein ekki að nota í staðinn fyrir þekkingu og þekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að ráðfæra þig við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur einhver lyf. Upplýsingar um lyfið sem hér er að finna geta breyst og er ekki ætlað að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða skaðleg áhrif. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að samsetning lyfsins eða lyfsins sé örugg, skilvirk eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða til allra sérstakra nota.