Það sem þú munt komast að úr NT skönnun á meðgöngu

Efni.

• Hver er tilgangurinn með NT skönnun?
• Hvenær er áætlað að skanna NT á meðgöngu?
• Hvernig virkar NT skanna?
• Hvernig á að undirbúa sig fyrir prófið
• Skimun samanborið við greiningarpróf
• Hvernig á að greina frávik
• Takeaway

Ef þú nýverið komst að því að þú ert barnshafandi, muntu hafa nokkra tíma hjá læknum og skimanir fram að fæðingu barnsins þíns. Með fyrirbura skimun er hægt að greina heilsu þína, svo sem blóðleysi eða meðgöngusykursýki. Skimanir geta einnig fylgst með heilsu barnsins til að vera og hjálpað til við að greina litningagalla.

Meðgönguskimun fer fram á fyrsta, öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu. Fyrsta skimun á þriðjungi meðgöngu er tegund fæðingarrannsókna sem veitir lækninum snemma upplýsingar um heilsu barnsins þíns - nefnilega áhætta barnsins á litningagalla.

NT grannskoða skimar barnið þitt vegna þessara óeðlilegra.Þetta próf er venjulega áætlað á milli vikna 11 og 13 á meðgöngu.

Hver er tilgangurinn með NT skönnun?

NT skönnun er algengt skimunarpróf sem á sér stað á fyrsta þriðjungi meðgöngu. Þessi próf mælir stærð tæra vefjarins, kallaður heilablóðfall, aftast á háls barnsins.

Það er ekki óeðlilegt að fóstur hafi vökva eða tært rými aftan á hálsinum. En of mikið rými getur bent til Downsheilkennis, eða gæti sýnt annað litningagalla eins og Patau heilkenni eða Edwards heilkenni.

Líkamsfrumur okkar eru með marga hluta, þar með talið kjarna. Kjarninn geymir erfðaefni okkar. Í flestum tilvikum hefur kjarninn 23 pör af litningum sem eru jafn arfleifðir frá báðum foreldrum.

Einstaklingar fæddir með Downsheilkenni eru með aukaafrit af litningi 21. Downsheilkenni, sem ekki er hægt að lækna, veldur töfum á þroska og greinilegum líkamlegum eiginleikum.

Má þar nefna:

• lítil vexti
• augu með hallandi halla
• lágur vöðvaspennu

Þetta ástand hefur áhrif á 1 af hverjum 700 börnum sem fædd eru í Bandaríkjunum. Þetta er ein algengasta erfðafræðilega ástandið.

Patau heilkenni og Edwards heilkenni eru sjaldgæf og oft banvæn litningagalli. Því miður deyja flest börn fædd með þessi frávik á fyrsta aldursári.

Hvenær er áætlað að skanna NT á meðgöngu?

Hreinsa rýmið aftan í háls þroskandi barns getur horfið eftir 15. viku og því ætti að ljúka NT skönnun á fyrsta þriðjungi meðgöngu.

Þetta próf getur einnig falið í sér blóðvinnu til að mæla magn þitt á plasmapróteini og chorionic gonadotropin (HCG), móðurhormón. Óeðlilegt magn beggja getur bent til litningavandamála.

Hvernig virkar NT skanna?

Meðan á skimun stendur mun læknirinn eða tæknimaður taka ómskoðun í kviðarholi. Þú gætir valið farið í gegnum leggöng þar sem ómskoðun rannsaka er sett í gegnum leggöngina.

Ómskoðun notar hátíðni hljóðbylgjur til að búa til mynd innan úr líkama þínum. Af þessari mynd mælir læknirinn þinn eða tæknimaður gagnsæið eða skýrt rými aftan á háls barnsins. Þeir geta síðan slegið inn aldur þinn eða fæðingardag í tölvuforriti til að reikna út hættuna á því að barnið þitt fái frávik.

NT-skönnun getur ekki greint Down-heilkenni eða annað litningafrávik. Prófið spáir aðeins í áhættunni. Talaðu við lækninn þinn um fyrirliggjandi blóðrannsóknir. Þeir geta einnig hjálpað til við að meta áhættu barnsins þíns.

Eins og með allar spár er nákvæmni hlutfall mismunandi. Ef þú sameinar NT skönnun við blóðprufu er skimunin um 85 prósent nákvæm til að spá fyrir um hættu á Downs heilkenni. Ef þú sameinar ekki blóðrannsóknir við skönnunina lækkar nákvæmni í 75 prósent.

Hvernig á að undirbúa sig fyrir prófið

Enginn sérstakur undirbúningur er nauðsynlegur fyrir NT skönnun. Í flestum tilvikum er prófunum lokið á um það bil 30 mínútum. Meðan á skönnuninni stendur leggst þú á próftöflu þegar tæknimaður færir ómskoðunarsprotann yfir magann.

Það getur verið auðveldara að lesa ómskoðunarmyndirnar ef þú ert með fulla þvagblöðru, svo læknirinn þinn gæti ráðlagt að drekka vatn um það bil einni klukkustund fyrir tíma þinn. Ómskoðunartæknin þarfnast aðgangs að neðri kvið, svo vertu viss um að klæðast þægilegum fötum sem gera það aðgengilegt.

Niðurstöður úr skönnuninni geta verið tiltækar sama dag prófunar og læknirinn þinn gæti rætt við þig áður en þú ferð. Það er mikilvægt að muna að það að fá óeðlilegan árangur af NT skönnun þýðir ekki endilega að barnið þitt sé með litningavandamál. Að sama skapi geta venjulegar niðurstöður prófana ekki ábyrgst að barnið þitt fæðist ekki með Downs heilkenni.

Þetta próf er ekki fullkomið. Það er 5 prósent rangt jákvætt hlutfall. Með öðrum orðum, 5 prósent kvenna sem eru prófaðar fá jákvæðar niðurstöður, en barnið er í lagi. Eftir jákvæða niðurstöðu gæti læknirinn þinn lagt til aðra blóðrannsókn sem kallast frumsýnd DNA-skimun. Þetta próf skoðar DNA fósturs í blóðrásinni til að meta áhættu barnsins á Downsheilkenni og öðrum litningagalla.

Skimun samanborið við greiningarpróf

Það getur verið ógnvekjandi að fá ófullnægjandi eða jákvæðar niðurstöður úr NT skönnun. Hafðu í huga að NT skönnun getur aðeins sagt fyrir um áhættu barnsins þíns: Það býður ekki upp á endanlegt svar um litningagalla. NT skönnun er skimunarpróf, ekki greiningarpróf.

Það er munur á skimun og greiningarprófum. Tilgangur skimunarprófs er að greina áhættuþætti fyrir tiltekinn sjúkdóm eða ástand. Greiningarpróf staðfestir aftur á móti tilvist sjúkdóms eða ástands.

Hvernig á að greina frávik

Til að greina litningagalla, skaltu spyrja lækninn þinn um greiningarpróf. Valkostir fela í sér legvatnsástungu, en það er þegar nál er sett í gegnum magann í legvatnið til að ná í vökvasýni. Legvatn inniheldur frumur sem veita erfðaupplýsingar um barnið þitt.

Annar valkostur er sýnatöku úr chorionic villus. Sýnishorn af fylgjuvef þínum er fjarlægður og prófað með tilliti til litningagalla og erfðafræðilegra vandamála. Lítil hætta er á fósturláti við bæði prófin.

Takeaway

NT skönnun er öruggt, ekki innrásarpróf sem skaðar þig eða barnið þitt ekki. Hafðu í huga að mælt er með þessari skimun á fyrsta þriðjungi meðgöngu, en það er valfrjálst. Sumar konur sleppa þessu prófi vegna þess að þær vilja ekki vita hver áhættan er. Talaðu við lækninn þinn ef þú finnur fyrir kvíða eða hefur áhyggjur af því hvernig niðurstöðurnar geta haft áhrif á þig.