Solifenacin, munn tafla

Efni.

• Hápunktar fyrir solifenacin
• Mikilvægar viðvaranir
• Hvað er solifenacin?
• Af hverju það er notað
• Hvernig það virkar
• Aukaverkanir Solifenacin
• Algengari aukaverkanir
• Alvarlegar aukaverkanir
• Solifenacin getur haft milliverkanir við önnur lyf
• Sveppalyf
• Viðvaranir Solifenacin
• Ofnæmisviðvörun
• Viðvörun um áfengissamskipti
• Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar
• Viðvaranir fyrir aðra hópa
• Hvernig á að taka solifenacin
• Lyfjaform og styrkleiki
• Skammtar fyrir ofvirka þvagblöðru (OAB)
• Taktu eins og beint er
• Mikilvæg atriði varðandi töku solifenacins
• Almennt
• Geymsla
• Fyllingar
• Ferðalög
• Klínískt eftirlit
• Fyrirfram heimild
• Framboð
• Eru einhverjir kostir?

Hápunktar fyrir solifenacin

1. Solifenacin inntöku tafla er fáanleg sem vörumerki. Það er ekki fáanlegt sem samheitalyf. Vörumerki: VESIcare.
2. Solifenacin kemur aðeins sem tafla sem þú tekur til inntöku.
3. Solifenacin er notað til að meðhöndla einkenni ofvirkrar þvagblöðru (OAB). Þessi einkenni geta falið í sér mikla þörf fyrir þvaglát með slysum sem leka eða bleyta, mikil þörf á þvaglát strax og þvaglát oft.

Mikilvægar viðvaranir

• Aðrar aðstæður viðvörun: Þú ættir ekki að taka þetta lyf ef þú ert með þvagteppu, maga varðveislu eða stjórnað þrönghorns gláku. Notaðu lyfið með varúð ef þú ert með hjartasjúkdóminn sem kallast lenging á QT (óreglulegur hjartsláttur).
• Bólga (ofsabjúgur) viðvörun: Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur þetta lyf valdið bólgu í andliti, vörum, tungu eða hálsi. Ef bólga kemur upp og gerir þér erfitt fyrir að anda, hringdu í 911 eða farðu strax á slysadeild.
• Dementia viðvörun: Rannsóknir hafa bent til þess að þessi tegund lyfja geti valdið áhrifum svipuðum og orsakast af lyfjum sem kallast andkólínvirk lyf. Þetta getur aukið hættu á vitglöpum.

Hvað er solifenacin?

Solifenacin er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur aðeins til inntöku.

Solifenacin inntöku tafla er aðeins fáanleg sem vörumerki lyfsins VESIcare. Það er ekki fáanlegt sem samheitalyf.

Af hverju það er notað

Solifenacin er notað til að meðhöndla einkenni ofvirkrar þvagblöðru (OAB). Þessi einkenni eru:

• mikil þörf á að pissa með lekum eða bleytuslysum
• mikil þörf á að pissa strax
• þvaglát oftar en venjulega

Hvernig það virkar

Solifenacin tilheyrir flokki lyfja sem kallast þvagblokkar. Lyfjaflokkur er hópur lyfja sem vinna á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Venjulega, þegar þvagblöðru fyllist þvagi, þá stækkar hún. Þegar það hefur verið stækkað að fullu sendir það skilaboð til heilans og segir þér að þú sért tilbúin að pissa. Þegar þú pissar dregst saman vöðvarnir í þvagblöðru sem byrjar flæði þvags.

Þegar þú ert með OAB dragast vöðvarnir saman áður en þvagblöðru stækkar að fullu, sem veldur tíðum þvaglátum. Solifenacin virkar með því að stöðva skyndilega samdrætti í þvagblöðru og auka þvagmagn sem þvagblöðruna getur haft. Þetta hjálpar til við að stjórna losun þvags og hjálpar til við að draga úr einkennum þínum.

Aukaverkanir Solifenacin

Solifenacin inntöku tafla getur haft áhrif á miðtaugakerfið. Þetta gæti leitt til aukaverkana eins og höfuðverkur, rugl, ofskynjanir og syfja þegar byrjað er eða aukinn skammtur af þessu lyfi. Þú ættir ekki að nota þungar vélar eða aka fyrr en þú veist hvernig þessi lyf munu hafa áhrif á þig.

Solifenacin getur einnig valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir sem geta komið fram við notkun solifenacins eru:

• munnþurrkur
• hægðatregða
• þvagfærasýking
• óskýr sjón

Ef þessi áhrif eru væg, geta þau horfið innan nokkurra daga eða nokkrar vikur. Ef þeir eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

• Hiti klárast eða hitaslag. Líklegra er að þetta gerist ef þú býrð í heitu umhverfi. Einkenni geta verið:
  • minnkaði svitamyndun
  • sundl
  • þreyta
  • ógleði
  • hækkun líkamshita (hiti)
  • Mæði eða brjóstverkur
  • Bólga í andliti, vörum, tungu eða hálsi sem gerir þér erfitt fyrir að anda
  • Alvarlegur kláði
  • Ofsakláði, útbrot í húð eða þroti

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Ræddu alltaf hugsanlegar aukaverkanir við heilbrigðisþjónustu sem þekkir sögu þína.

Solifenacin getur haft milliverkanir við önnur lyf

Solifenacin inntöku tafla getur haft samskipti við önnur lyf, vítamín eða kryddjurtir sem þú gætir tekið. Samspil er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjunum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft samskipti við eitthvað annað sem þú tekur, skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við solifenacin eru talin upp hér að neðan.

Sveppalyf

Að taka ketókónazól með solifenacin getur aukið magn solifenacin í líkamanum. Þetta getur leitt til meiri aukaverkana. Skammtur solifenacins ætti ekki að vera hærri en 5 mg á dag ef þú tekur einnig ketókónazól.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar.Vegna þess að lyf hafa samskipti á mismunandi hátt hjá hverjum og einum, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn um mögulegar milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, kryddjurtir og fæðubótarefni og lyf án lyfja sem þú tekur.

Viðvaranir Solifenacin

Þetta lyf er með nokkrum viðvörunum.

Ofnæmisviðvörun

Þetta lyf getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:

• öndunarerfiðleikar
• bólga í andliti, vörum, hálsi eða tungu
• ofsakláði

Hringdu í 911 eða farðu á næsta bráðamóttöku ef þú færð þessi einkenni.

Ekki taka þetta lyf aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvænt (valdið dauða).

Viðvörun um áfengissamskipti

Notkun drykkja sem innihalda áfengi getur versnað einkenni í þvagblöðru. Talaðu við lækninn þinn ef þú drekkur áfengi.

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar

Fyrir fólk með vandamál í þvagblöðru: Þú ættir ekki að nota þetta lyf ef þú ert með þvagteppu. Notaðu þetta lyf með varúð ef þú átt í öðrum vandamálum að tæma þvagblöðruna. Þetta getur aukið hættuna á þvagteppu.

Fyrir fólk með magavandamál: Þú ættir ekki að nota þetta lyf ef þú ert með magavef. Notaðu þetta lyf með varúð ef þú hefur seinkað eða hægt að tæma magann. Þetta getur aukið hættuna á magavef.

Fyrir fólk með þrönghorns gláku: Notaðu þetta lyf með varúð ef þú ert með augnsjúkdóm sem kallast þrönghorns gláku. Ef þú ert með stjórnað þrönghorns gláku, ættir þú alls ekki að nota þetta lyf.

Fyrir fólk með lifrarsjúkdóm: Lyfið er unnið úr lifrinni. Ef þú ert með lifrarsjúkdóm getur meira af lyfinu verið lengur í líkama þínum og valdið hættu á aukaverkunum. Notaðu lyfið með varúð. Læknirinn þinn gæti lækkað skammtinn þinn og kannað lifrarstarfsemi þína meðan á meðferð stendur.

Fyrir fólk með nýrnasjúkdóm: Lyfið er unnið úr nýrum þínum. Ef þú ert með nýrnavandamál getur verið að meira af lyfinu haldist lengur í líkamanum og setji þig í hættu fyrir aukaverkunum. Notaðu lyfið með varúð. Læknirinn þinn gæti lækkað skammtinn þinn og kannað nýrnastarfsemi þinn meðan á meðferð stendur.

Fyrir fólk með óreglulegan hjartsláttartíðni: Notaðu þetta lyf með varúð ef þú ert með lengingu á QT (óreglulegur hjartsláttur).

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Þetta lyf er meðgöngulyf í flokki C. Það þýðir tvennt:

1. Rannsóknir á dýrum hafa sýnt fóstur skaðleg áhrif þegar móðirin tekur lyfið.
2. Ekki hafa verið gerðar nægilegar rannsóknir á mönnum til að vera viss um hvernig lyfið gæti haft áhrif á fóstrið.

Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ætlar að verða þunguð. Þetta lyf ætti aðeins að nota á meðgöngu ef hugsanlegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu fyrir meðgönguna.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk. Ef það gerist getur það valdið aukaverkunum hjá barni sem er með barn á brjósti. Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að ákveða hvort hætta eigi brjóstagjöf eða hætta að taka lyfið.

Fyrir börn: Öryggi og virkni lyfsins hjá börnum yngri en 18 ára hefur ekki verið staðfest.

Hvernig á að taka solifenacin

Ekki er víst að allir mögulegir skammtar og form séu með hér. Skammtur, form og hversu oft þú tekur hann fer eftir:

• þinn aldur
• ástandið sem verið er að meðhöndla
• alvarleika ástands þíns
• aðrar læknisfræðilegar aðstæður sem þú ert með
• hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Lyfjaform og styrkleiki

Merki: VESIcare

• Form: munnleg tafla
• Styrkur: 5 mg og 10 mg

Skammtar fyrir ofvirka þvagblöðru (OAB)

Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)

• Dæmigerður skammtur: 5 mg tekið einu sinni á dag.
• Skammtar aukast: Ef þörf er á gæti læknirinn aukið skammtinn í 10 mg tekinn einu sinni á dag.

Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)

Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum. Það ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 18 ára.

Sérstök skammtasjónarmið

• Fyrir fólk með nýrnavandamál: Ef þú ert með alvarlegan nýrnasjúkdóm ætti skammturinn ekki að vera hærri en 5 mg á dag.
• Fyrir fólk með lifrarkvilla: Ef þú ert með í meðallagi lifrarsjúkdóm ætti skammturinn ekki að vera hærri en 5 mg á dag. Ef þú ert með alvarlegan lifrarsjúkdóm ættirðu ekki að nota þetta lyf.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér viðeigandi og núverandi upplýsingar. Vegna þess að lyf hafa áhrif á hvern einstakling á annan hátt getum við ekki ábyrgst að þessi listi innihaldi alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í stað læknisráðgjafar. Talaðu alltaf við lækninn þinn eða lyfjafræðing um skammta sem henta þér.

Taktu eins og beint er

Solifenacin er notað til langtímameðferðar. Það fylgir veruleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið eða tekur það alls ekki: OAB einkenni þín munu líklega ekki batna.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Ekki er víst að lyfin þín virki eins vel eða hætta að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðin upphæð að vera í líkamanum á öllum tímum.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Þú gætir haft eftirfarandi einkenni:

• óskýr sjón
• víkkaðir nemendur
• skjálfta
• meðvitundarleysi

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi, hringdu í lækninn þinn eða leitaðu leiðsagnar frá American Association of Poison Control Centers í síma 1-800-222-1222 eða í gegnum netverkfærið sitt. En ef einkenni þín eru alvarleg, hringdu í 911 eða farðu strax á næsta slysadeild.

Hvað á að gera ef þú gleymir skammti: Ef þú gleymir skammti af þessu lyfi skaltu sleppa þeim skammti og taka næsta skammt eins og áætlað var daginn eftir. Ekki taka tvo skammta af þessu lyfi á sama degi. Þetta gæti valdið hættulegum aukaverkunum.

Hvernig á að segja að þetta lyf virki: Einkenni þín við OAB ættu að batna. Þú gætir ekki lengur haft mikla þörf fyrir þvaglát eða þörf fyrir að pissa oft.

Mikilvæg atriði varðandi töku solifenacins

Hafðu þetta í huga ef læknirinn ávísar solifenacini fyrir þig.

Almennt

• Ekki mylja, brjóta eða tyggja töflurnar.

Geymsla

• Geymið solifenacin við stofuhita. Geymið það við 77 ° F (25 ° C). Það má geyma það í stutta stund við hitastig á bilinu 59 ° F og 86 ° F (15 ° C og 30 ° C).
• Geymið lyfið frá háum hita.
• Geymið ekki lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem á baðherbergjum.

Fyllingar

Ávísun á lyfið er áfyllanleg. Þú ættir ekki að þurfa nýja lyfseðil fyrir að lyfið verði fyllt aftur. Læknirinn þinn mun skrifa fjölda áfyllinga sem heimilt er á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

• Vertu alltaf með lyfin þín. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja hann í köflóttan poka. Geymið það í meðfylgjandi pokanum.
• Ekki hafa áhyggjur af röntgenmyndavélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
• Þú gætir þurft að sýna flugvallarstarfsmönnum lyfjamerki lyfjanna. Hafðu alltaf upprunalega ávísaðan ílát með þér.
• Ekki setja lyfin í hanskahólf bílsins eða skilja það eftir í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Klínískt eftirlit

Áður en læknirinn byrjar og meðan á honum stendur getur læknirinn kannað:

• lifrarstarfsemi
• nýrnastarfsemi

Fyrirfram heimild

Mörg tryggingafyrirtæki þurfa fyrirfram leyfi fyrir þessu lyfi. Þetta þýðir að læknirinn þinn mun þurfa að fá samþykki frá tryggingafélaginu þínu áður en tryggingafélagið þitt mun greiða fyrir lyfseðilinn.

Framboð

Ekki á hverju apóteki er þetta lyf. Þegar þú fyllir lyfseðilinn þinn skaltu gæta þess að hringja á undan til að ganga úr skugga um að apótekið þitt ber það.

Eru einhverjir kostir?

Það eru önnur lyf til að meðhöndla ástand þitt. Sumir geta hentað þér betur en aðrir. Talaðu við lækninn þinn um aðra lyfjakosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu staðreyndar réttar, alhliða og uppfærðar. Hins vegar ætti þessi grein ekki að nota í staðinn fyrir þekkingu og þekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að ráðfæra þig við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur einhver lyf. Upplýsingar um lyfið sem hér er að finna geta breyst og er ekki ætlað að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða skaðleg áhrif. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að samsetning lyfsins eða lyfsins sé örugg, skilvirk eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða til allra sérstakra nota.