Hvað er nauðsynleg blóðflagnafæð, einkenni, greining og hvernig á að meðhöndla

Efni.

• Helstu einkenni
• Er nauðsynlegt blóðflagnafæð krabbamein?
• Hvernig greiningin er gerð
• Meðferð við nauðsynlegri blóðflagnafæð

Essential thrombocythemia, eða TE, er blóðsjúkdómur sem einkennist af aukningu á styrk blóðflagna í blóði, sem eykur líkurnar á segamyndun og blæðingum.

Þessi sjúkdómur er venjulega einkennalaus og uppgötvast aðeins eftir að venjuleg blóðtalning er framkvæmd. Greiningin er þó aðeins staðfest af lækninum eftir að hafa útilokað aðrar mögulegar orsakir fjölgunar blóðflagna, svo sem blóðleysi í járni, til dæmis.

Meðferð er venjulega gerð með lyfjum sem geta fækkað blóðflögum í blóði og dregið úr hættu á segamyndun og ætti að nota samkvæmt fyrirmælum heimilislæknis eða blóðmeinafræðings.

Helstu einkenni

Nauðsynleg blóðflagnafæð er venjulega einkennalaus, til dæmis verður vart við hana eftir blóðatalningu. Hins vegar getur það haft í för með sér nokkur einkenni, þau helstu eru:

• Brennandi tilfinning í fótum og höndum;
• Splenomegaly, sem er stækkuð milta;
• Brjóstverkur;
• Sviti;
• Veikleiki;
• Höfuðverkur;
• Tímabundin blinda, sem getur verið að hluta eða að öllu leyti;
• Þyngdartap.

Að auki er fólk sem greinist með nauðsynlega blóðflagnafæð í aukinni hættu á segamyndun og blæðingum. Þessi sjúkdómur er algengari hjá fólki yfir 60 ára aldri, en það getur einnig gerst hjá fólki undir 40 ára aldri.

Er nauðsynlegt blóðflagnafæð krabbamein?

Nauðsynleg blóðflagnafæð er ekki krabbamein, þar sem ekki er fjölgun illkynja frumna, heldur eðlilegar frumur, í þessu tilfelli blóðflögur, sem einkennir ástand blóðflagnafæðar eða blóðflagnafæðar. Þessi sjúkdómur er stöðugur í um það bil 10 til 20 ár og hefur litla umbreytingu á hvítblæði, minna en 5%.

Hvernig greiningin er gerð

Greiningin er lögð af heimilislækni eða blóðmeinafræðingi samkvæmt þeim einkennum sem sjúklingurinn leggur fram, auk niðurstaðna rannsóknarstofuprófa. Það er einnig mikilvægt að útiloka aðrar orsakir blóðflagnavaxtar, svo sem bólgusjúkdóma, mergþurrð og járnskort, svo dæmi séu tekin. Vita helstu orsakir stækkunar blóðflagna.

Greining á rannsóknarstofu um nauðsynleg blóðflagnafæð er gerð í upphafi með greiningu á blóðtalningu þar sem aukning blóðflagna er vart, með gildi yfir 450.000 blóðflögur / mm³ blóðs. Venjulega er styrkur blóðflagna endurtekinn á mismunandi dögum til að sjá hvort gildi haldist aukið.

Ef blóðflögur eru viðvarandi eru erfðarannsóknir gerðar til að kanna hvort stökkbreyting sé til staðar sem getur verið vísbending um nauðsynleg blóðflagnafæð, JAK2 V617F stökkbreytingin, sem er til staðar hjá meira en 50% sjúklinga. Ef tilvist þessarar stökkbreytingar er staðfest, er nauðsynlegt að útiloka að aðrir illkynja sjúkdómar komi fram og að skoða næringarjárnsbúðir.

Í sumum tilfellum er hægt að framkvæma beinmergsgreiningu þar sem vart verður við aukningu á styrk megakaryocytes, sem eru undanfari blóðkorna blóðflagna.

Meðferð við nauðsynlegri blóðflagnafæð

Meðferðin við nauðsynlegri segamyndunarhækkun miðar að því að draga úr líkum á segamyndun og blæðingum og venjulega er mælt með því af lækninum að nota lyf til að minnka magn blóðflagna í blóði, svo sem Anagrelide og Hydroxyurea, til dæmis.

Hydroxyurea er lyfið sem venjulega er mælt með fyrir fólk sem er talið vera í mikilli áhættu, það er, sem er yfir 60 ára, hefur fengið segamyndunarþátt og hefur blóðflagnafjölda yfir 1500000 / mm³ af blóði. Hins vegar hefur þetta lyf nokkrar aukaverkanir, svo sem oflitun á húð, ógleði og uppköst.

Meðferð sjúklinga sem eru með litla áhættu, sem eru yngri en 40 ára, er venjulega gerð með asetýlsalisýlsýru samkvæmt leiðbeiningum heimilislæknis eða blóðmeinafræðings.

Að auki, til að draga úr hættu á segamyndun er mikilvægt að forðast reykingar og meðhöndla hugsanlega undirliggjandi sjúkdóma, svo sem háþrýsting, offitu og sykursýki, þar sem þeir auka hættuna á segamyndun. Vita hvað ég á að gera til að koma í veg fyrir segamyndun.