Níasínamíð

Efni.

• Líklega árangursrík fyrir ...
• Hugsanlega áhrifarík fyrir ...
• Hugsanlega árangurslaust fyrir ...
• Ófullnægjandi sannanir til að meta árangur fyrir ...
• Sérstakar varúðarráðstafanir og viðvaranir:

Það eru tvö form af B3 vítamíni. Önnur myndin er níasín, hin er níasínamíð. Níasínamíð er að finna í mörgum matvælum, þar á meðal geri, kjöti, fiski, mjólk, eggjum, grænu grænmeti, baunum og morgunkorni. Níasínamíð er einnig að finna í mörgum B-vítamín viðbótum við önnur B-vítamín. Níasínamíð getur einnig myndast í líkamanum úr níasíni í fæðunni.

Ekki rugla saman níasínamíði og níasíni, NADH, nikótínamíði ríbósíði, inósítól nikótínati eða tryptófani. Sjá sérstakar skráningar fyrir þessi efni.

Níasínamíð er tekið með munni til að koma í veg fyrir skort á B3 vítamíni og skyldum aðstæðum eins og pellagra. Það er einnig tekið með munni við unglingabólum, sykursýki, krabbameini í munni, slitgigt og mörgum öðrum aðstæðum. Hins vegar eru engar góðar vísindalegar sannanir sem styðja þessa notkun.

Níasínamíð er einnig borið á húðina við unglingabólum, exemi og öðrum húðsjúkdómum. Það eru heldur engar góðar sannanir sem styðja þessa notkun.

Alhliða gagnagrunnur um náttúrulyf metur árangur byggt á vísindalegum gögnum í samræmi við eftirfarandi mælikvarða: Árangursrík, líklega áhrifarík, mögulega áhrifarík, hugsanlega óvirk, líklega óvirk, óvirk og ófullnægjandi sönnun til að meta.

Virkni einkunnir fyrir NIACINAMIDE eru eftirfarandi:

Líklega árangursrík fyrir ...

• Sjúkdómur af völdum skorts á níasíni (pellagra). Níasínamíð er samþykkt af matvælastofnun Bandaríkjanna (FDA) fyrir þessar notkunir. Níasínamíð er stundum valinn fram yfir níasín vegna þess að það veldur ekki „roði,“ (roði, kláði og náladofi), aukaverkun níasínmeðferðar.

Hugsanlega áhrifarík fyrir ...

• Unglingabólur. Snemma rannsóknir sýna að það að taka töflur sem innihalda níasínamíð og önnur innihaldsefni í 8 vikur bætir húðútlit hjá fólki með unglingabólur. Aðrar rannsóknir sýna að notkun krems sem inniheldur níasínamíð bætir útlit húðar hjá fólki með unglingabólur.
• Sykursýki. Sumar rannsóknir sýna að það að taka níasínamíð gæti komið í veg fyrir að insúlínframleiðsla tapist hjá börnum og fullorðnum sem eru í hættu á sykursýki af tegund 1. Það gæti einnig komið í veg fyrir tap á insúlínframleiðslu og dregið úr þeim insúlínskammti sem börn sem nýlega hafa greinst með sykursýki af tegund 1 þurfa. Hins vegar virðist níasínamíð ekki koma í veg fyrir þróun sykursýki af tegund 1 hjá börnum í áhættuhópi. Hjá fólki með sykursýki af tegund 2 virðist níasínamíð hjálpa til við að vernda framleiðslu insúlíns og bæta blóðsykursstjórnun.
• Hátt magn af fosfati í blóði (hyperphosphatemia). Hátt magn fosfats í blóði getur stafað af skertri nýrnastarfsemi. Hjá fólki með nýrnabilun sem er í blóðskilun og hefur mikið magn af fosfati í blóði, virðist það að taka níasínamíð hjálpa til við að lækka fosfatmagn þegar það er tekið með eða án fosfat bindiefna.
• Krabbamein í höfði og hálsi. Rannsóknir sýna að notkun níasínamíðs meðan á geislameðferð stendur og tegund meðferðar sem kallast kolvetni gæti hjálpað til við að stjórna æxlisvöxt og auka lifun hjá sumum með krabbamein í barkakýli. Að taka níasínamíð meðan á geislameðferð stendur og kolvetni virðist gagnast fólki með krabbamein í barkakýli sem einnig er blóðleysi. Það virðist einnig hjálpa fólki sem er með æxli sem eru sviptir súrefni.
• Húð krabbamein. Taka níasínamíðs virðist hjálpa til við að koma í veg fyrir að nýtt húðkrabbamein eða krabbamein í krabbameini (aktinic keratosis) myndist hjá fólki með sögu um húðkrabbamein eða actinic keratosis.
• Slitgigt. Að taka níasínamíð virðist bæta sveigjanleika í liðum og draga úr verkjum og bólgu hjá fólki með slitgigt. Einnig gætu sumir með slitgigt sem taka níasínamíð þurft að taka færri verkjalyf.

Hugsanlega árangurslaust fyrir ...

• Heilaæxli. Snemma rannsóknir sýna að meðhöndlun fólks með heilaæxli með skurðaðgerð með níasínamíði, geislameðferð og karbógeni bætir ekki lifun miðað við geislameðferð eða geislameðferð og karbógen.
• Þvagblöðru krabbamein. Að meðhöndla fólk með krabbamein í þvagblöðru með níasínamíði, geislameðferð og kolvetni virðist hvorki minnka æxlisvöxt né bæta lifun miðað við geislameðferð eða geislameðferð og kolvetni.

Ófullnægjandi sannanir til að meta árangur fyrir ...

• Augnsjúkdómur sem leiðir til sjóntaps hjá eldri fullorðnum (aldurstengd hrörnun í augnbotni eða AMD). Snemma rannsóknir benda til þess að inntaka níasínamíðs, E-vítamíns og lútíns í eitt ár bæti hversu vel sjónhimnan virkar hjá fólki með aldurstengt sjóntap vegna sjónhimnuskemmda.
• Öldrunarhúð. Snemma rannsóknir sýna að með því að nota krem ​​sem inniheldur 5% níasínamíð í andlitið bætist blettur, hrukkur, mýkt og roði hjá konum með öldrandi húð vegna sólskemmda.
• Exem (atópísk húðbólga). Snemma rannsóknir sýna að notkun krem ​​sem inniheldur 2% níasínamíð minnkar vatnstap og bætir vökvun og dregur úr roða og hreistrun hjá fólki með exem.
• Athyglisbrestur með ofvirkni (ADHD). Það eru misvísandi vísbendingar um gagnsemi níasínamíðs ásamt öðrum vítamínum til meðferðar við ADHD.
• Roði í húð af völdum áverka eða ertingar (roði). Snemma rannsóknir sýna að notkun krems sem inniheldur níasínamíð dregur úr roða í húðinni, þurrki og kláða af völdum unglingabólubólunnar isotretinoin.
• Langvarandi nýrnasjúkdómur (langvinnur nýrnasjúkdómur). Snemma rannsóknir sýna að inntaka níasínamíðs hjálpar ekki til við að draga úr kláða hjá fólki með nýrnasjúkdóm.
• Dökkir húðblettir í andliti (melasma). Snemma rannsóknir sýna að notkun rakakrem sem inniheldur 5% níasínamíð eða 2% níasínamíð með 2% tranexamínsýru í 4-8 vikur hjálpar til við að létta húðina hjá fólki með dökka húðbletti.
• Krabbamein sem byrjar í hvítum blóðkornum (eitla ekki Hodgkin eitilæxli). Snemma rannsóknir sýna að það að taka níasínamíð sem hluta af meðferð með lyfi sem kallast vorínostat gæti hjálpað fólki með eitilæxli að fara í eftirgjöf.
• Húðsjúkdómur sem veldur roða í andliti (rósroða). Snemma rannsóknir sýna að það að taka töflur sem innihalda níasínamíð og önnur innihaldsefni í 8 vikur bætir húðútlit hjá fólki með rósroða.
• Gróft, hreistrað húð í hársvörð og andliti (seborrheic dermatitis). Snemma rannsóknir sýna að með því að nota krem ​​sem inniheldur 4% níasínamíð getur það dregið úr roða og húðstærð hjá fólki með seborrheic húðbólgu.
• Áfengissýki.
• Alzheimer sjúkdómur.
• Liðagigt.
• Minnkun á minni og hugsunarhæfileika sem eiga sér stað eðlilega með aldrinum.
• Þunglyndi.
• Hár blóðþrýstingur.
• Ferðaveiki.
• Premenstrual syndrome (PMS).
• Önnur skilyrði.

Fleiri vísbendinga er þörf til að meta níasínamíð til þessara nota.

Níasínamíð er hægt að búa til úr níasíni í líkamanum. Níasíni er breytt í níasínamíð þegar það er tekið í meira magni en líkaminn þarfnast. Níasínamíð leysist auðveldlega upp í vatni og frásogast vel þegar það er tekið með munni.

Níasínamíð er nauðsynlegt til að rétta fitu og sykur í líkamanum og til að viðhalda heilbrigðum frumum.

Ólíkt níasíni hefur níasínamíð engin jákvæð áhrif á fitu og ætti ekki að nota það til að meðhöndla hátt kólesteról eða hátt fituþéttni í blóði. Þegar það er tekið með munni: Níasínamíð er Líklega ÖRYGGI fyrir flesta fullorðna þegar það er tekið í ráðlögðu magni. Ólíkt níasíni veldur níasínamíð ekki skola. Hins vegar getur níasínamíð valdið minniháttar aukaverkunum eins og magaóþægindum, bólgu, svima, útbrotum, kláða og öðrum vandamálum. Til að draga úr hættu á þessum aukaverkunum ættu fullorðnir að forðast að taka níasínamíð í stærri skömmtum en 35 mg á dag.

Þegar teknir eru stærri skammtar en 3 grömm á dag af níasínamíði geta alvarlegri aukaverkanir komið fram. Þetta felur í sér lifrarvandamál eða háan blóðsykur.

Þegar það er borið á húðina: Níasínamíð er MÖGULEGA ÖRYGGI. Níasínamíð krem ​​gæti valdið vægum sviða, kláða eða roða.

Sérstakar varúðarráðstafanir og viðvaranir:

Meðganga og brjóstagjöf: Níasínamíð er Líklega ÖRYGGI fyrir þungaðar konur og konur með barn á brjósti þegar þær eru teknar í ráðlögðu magni. Hámarks ráðlagður magn af níasíni fyrir barnshafandi eða brjóstagjöf er 30 mg á dag fyrir konur yngri en 18 ára og 35 mg á dag fyrir konur eldri en 18 ára.

Börn: Níasínamíð er Líklega ÖRYGGI þegar það er tekið með munni í ráðlögðu magni fyrir hvern aldurshóp. En börn ættu að forðast að taka skammta af níasínamíði yfir daglegum efri mörkum, sem eru 10 mg fyrir börn 1-3 ára, 15 mg fyrir börn 4-8 ára, 20 mg fyrir börn 9-13 ára og 30 mg fyrir börn 14-18 ára.

Ofnæmi: Níasínamíð getur gert ofnæmi alvarlegra vegna þess að þau valda því að histamín, efnið sem ber ábyrgð á ofnæmiseinkennum, losnar.

Sykursýki: Níasínamíð gæti aukið blóðsykur. Fólk með sykursýki sem tekur níasínamíð ætti að athuga blóðsykurinn vel.

Gallblöðrusjúkdómur: Níasínamíð gæti gert gallblöðrusjúkdóm verri.

Þvagsýrugigt: Mikið magn af níasínamíði gæti valdið þvagsýrugigt.

Nýrna skilun: Að taka níasínamíð virðist auka hættuna á lágum blóðflagnaþéttni hjá fólki með nýrnabilun sem er í skilun.

Lifrasjúkdómur: Níasínamíð gæti aukið lifrarskemmdir. Ekki nota það ef þú ert með lifrarsjúkdóm.

Magasár eða þarmasár: Níasínamíð gæti gert sár verra. Ekki nota það ef þú ert með sár.

Skurðaðgerðir: Níasínamíð gæti truflað blóðsykursstjórnun meðan á aðgerð stendur og eftir hana. Hættu að taka níasínamíð að minnsta kosti 2 vikum fyrir áætlaða aðgerð.

Hóflegt

Vertu varkár með þessa samsetningu.

Karbamazepín (Tegretol)

Karbamazepín (Tegretol) brotnar niður í líkamanum. Það eru nokkrar áhyggjur af því að níasínamíð gæti minnkað hversu hratt líkaminn brotnar niður karbamazepín (Tegretol). En það eru ekki nægar upplýsingar til að vita hvort þetta er mikilvægt.

Lyf sem geta skaðað lifur (eiturverkanir á lifur)

Níasínamíð gæti skaðað lifur, sérstaklega þegar það er notað í stórum skömmtum. Ef þú tekur níasínamíð ásamt lyfjum sem einnig geta skaðað lifur getur það aukið hættu á lifrarskemmdum. Ekki taka níasínamíð ef þú tekur lyf sem getur skaðað lifur.

Sum lyf sem geta skaðað lifur eru ma acetaminophen (Tylenol og önnur), amiodaron (Cordarone), carbamazepin (Tegretol), isoniazid (INH), methotrexate (Rheumatrex), methyldopa (Aldomet), fluconazole (Diflucan), itraconazole (Sporanox) erýtrómýsín (erýtrósín, ílosón, aðrir), fenýtóín (dilantín), lovastatín (Mevacor), pravastatín (Pravachol), simvastatín (Zocor) og margir aðrir.

Lyf sem hægja á blóðstorknun (segavarnarlyf / blóðflögur)

Níasínamíð gæti hægt á blóðstorknun. Ef þú tekur níasínamíð ásamt lyfjum sem hægja einnig á storknun gæti það aukið líkurnar á mar og blæðingum.

Sum lyf sem hægja á blóðstorknun eru aspirín, clopidogrel (Plavix), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox), heparin, indomethacin (Indocin), ticlopidine (Ticlid), warfarin (Coumadin) og önnur.

Primidone (Mysoline)

Primidone (Mysoline) brotnar niður í líkamanum. Það er nokkur áhyggjuefni að níasínamíð gæti minnkað hversu hratt líkaminn brýtur niður primidon (Mysoline). En það eru ekki nægar upplýsingar til að vita hvort þetta er mikilvægt.

Jurtir og fæðubótarefni sem gætu skaðað lifur

Níasínamíð getur valdið lifrarskemmdum, sérstaklega þegar það er notað í stærri skömmtum. Að taka níasínamíð ásamt öðrum jurtum eða fæðubótarefnum sem geta skaðað lifur gæti aukið þessa áhættu. Sumar af þessum vörum innihalda androstenedione, borage leaf, chaparral, comfrey, dehydroepiandrosterone (DHEA), germander, kava, pennyroyal olíu, rauð ger og aðrir.

Jurtir og fæðubótarefni sem gætu hægt á blóðstorknun

Níasínamíð gæti hægt á blóðstorknun. Notkun níasínamíðs ásamt öðrum jurtum og fæðubótarefnum sem einnig hægja á blóðstorknun gæti aukið blæðingarhættu hjá sumum. Sumar aðrar jurtir af þessari tegund eru hvönn, negulnagla, danshen, hvítlaukur, engifer, Panax ginseng og aðrir.

Engin milliverkanir eru þekktar við mat.

Eftirfarandi skammtar hafa verið rannsakaðir í vísindarannsóknum:

Fullorðnir

MEÐ MUNI:

• Almennt: Sumar fæðubótarefna geta ekki skráð níasínamíð sérstaklega á merkimiðanum. Þess í stað gæti það verið skráð undir níasíni. Níasín er mælt í níasínígildum (NE). Skammtur 1 mg af níasínamíði er sá sami og 1 mg NE. Dagleg ráðlögð fæðiskammtur (RDA) fyrir níasínamíð hjá fullorðnum er 16 mg NE fyrir karla, 14 mg NE fyrir konur, 18 mg NE fyrir barnshafandi konur og 17 mg NE fyrir mjólkandi konur.
• Fyrir unglingabólur: Töflur sem innihalda 750 mg af níasínamíði, 25 mg af sinki, 1,5 mg af kopar og 500 míkróg af fólínsýru (Nikomíð) hafa verið notaðar einu sinni til tvisvar á dag. Einnig hafa 1-4 töflur sem innihalda níasínamíð, azelaínsýru, sink, vítamín B6, kopar og fólínsýru (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL) verið teknar daglega.
• Fyrir einkenni B3 vítamínskorts eins og pellagra: 300-500 mg á dag af níasínamíði er gefið í skömmtum.
• Fyrir sykursýki: Níasínamíð 1,2 grömm / m² (líkamsyfirborð) eða 25-50 mg / kg er notað daglega til að hægja á versnun sykursýki af tegund 1. Einnig eru 0,5 grömm af níasínamíði þrisvar á dag notuð til að hægja á framgangi sykursýki af tegund 2.
• Við miklu magni fosfats í blóði (blóðfosfat): Níasínamíð frá 500 mg upp í 1,75 grömm daglega í skömmtum er notað í 8-12 vikur.
• Við krabbameini í barkakýli: 60 mg / kg af níasínamíði er gefið 1-1,5 klukkustundum áður en kolvetni er andað (2% koltvísýringur og 98% súrefni) fyrir og meðan á geislameðferð stendur.
• Fyrir húðkrabbamein önnur en sortuæxli: 500 mg af níasínamíði einu sinni til tvisvar á dag í 4-12 mánuði.
• Til meðferðar á slitgigt: 3 grömm af níasínamíði á dag í skiptum skömmtum í 12 vikur.

Á HÚÐIN:

• Unglingabólur: Gel sem inniheldur 4% níasínamíð tvisvar á dag.

BÖRN

• Almennt: Dagleg ráðlögð fæðiskammtur (RDA) fyrir níasínamíð hjá börnum er 2 mg fyrir ungbörn 0-6 mánaða aldur, 4 mg NE fyrir ungbörn 7-12 mánaða aldur, 6 mg NE fyrir börn 1-3 ára, 8 mg NE fyrir börn 4-8 ára, 12 mg NE fyrir börn 9-13 ára, 16 mg NE fyrir karla 14-18 ára og 14 mg NE fyrir konur 14-18 ára.
• Fyrir unglingabólur: Hjá börnum að minnsta kosti 12 ára aldri eru 1-4 töflur sem innihalda níasínamíð, azelaínsýru, sink, B6 vítamín, kopar og fólínsýru (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL) teknar daglega.
• Fyrir pellagra: 100-300 mg af níasínamíði er gefið daglega í skömmtum.
• Fyrir sykursýki af tegund 1: 1,2 grömm / m² (líkamsyfirborð) eða 25-50 mg / kg af níasínamíði er notað daglega til að hægja á versnun eða koma í veg fyrir sykursýki af tegund 1.

3-Pyridine Carboxamide, 3-Pyridinecarboxamide, Amide de l'Acide Nicotinique, B Complex Vitamin, Complexe de Vitamines B, Niacinamida, Nicamid, Nicosedine, Nicotinamide, Nicotinic Acid Amide, Nicotylamidum, Pyridine-3-carboxamide, B3 vitamin, Vitamina3 , Vítamín B3.

Til að læra meira um hvernig þessi grein var skrifuð, vinsamlegast skoðaðu Alhliða gagnagrunnur um náttúrulyf aðferðafræði.

1. Zhang Y, Ma T, Zhang P. Skilvirkni og öryggi nikótínamíðs við umbrot fosfórs hjá sjúklingum í blóðskilun: Kerfisbundin endurskoðun og metagreining. Læknisfræði (Baltimore). 2018; 97: e12731. Skoða ágrip.
2. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. Að draga úr aukaverkunum á ísótretínóíni í húð: virkni 8% omega-ceramides, vatnssæknum sykrum, 5% níasínamíð kremblöndu hjá unglingabólum. G Ital Dermatol Venereol. 2018; 153: 161-164. Skoða ágrip.
3. Center for Clinical Practice hjá NICE (UK). Hyperphosphataemia í langvinnum nýrnasjúkdómi: Stjórnun á hyperphosphataemia hjá sjúklingum með stig 4 eða 5 langvinnan nýrnasjúkdóm. National Institute for Health and Care Excellence: Klínískar leiðbeiningar. Manchester: National Institute for Health and Care Excellence (UK); 2013 Mar.
4. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Slembiraðað, tvíblind, samanburðarrannsókn með lyfleysu á níasínamíði til að draga úr fosfór hjá blóðskilunarsjúklingum. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 Júl; 3: 1131-8. Skoða ágrip.
5. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Geislameðferð með samtímis karbógeni og nikótínamíði í krabbameini í þvagblöðru. J Clin Oncol. 2010 20. nóvember; 28: 4912-8. Skoða ágrip.
6. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Níkótínamíð til inntöku dregur úr aktínískum keratósum í II-stigs tvíblindri slembiraðaðri samanburðarrannsóknum. J Invest Dermatol. 2012 maí; 132: 1497-500. Skoða ágrip.
7. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Meðferðaráhrif nikótínamíðs til inntöku á eldföstan kláða í þvagi: slembiraðað, tvíblind rannsókn. Saudi J nýrnaflutningur. 2013 september; 24: 995-9. Skoða ágrip.
8. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Tjáning á vaxtarþáttarviðtaka við krabbamein í barkakýli spáir fyrir um áhrif súrefnisbreytingar sem aukefni í hraðri geislameðferð í slembiraðaðri samanburðarrannsókn. Eur J krabbamein. 2013 október; 49: 3202-9. Skoða ágrip.
9. Martin AJ, Chen A, Choy B, o.fl. Níkótínamíð til inntöku til að draga úr aktínískum krabbameini: 3. stigs tvíblind slembiraðað samanburðarrannsókn J Clin Oncol 33, 2015 (viðbót; abstr 9000).
10. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Lækkun á oflitun í andliti eftir meðferð með blöndu af staðbundinni níasínamíði og tranexamínsýru: slembiraðað, tvíblind, ökutækisstýrð rannsókn. Skin Res Technol. 2014 maí; 20: 208-12. Skoða ágrip.
11. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Útvortis 4% nikótínamíð á móti 1% klindamýsíni í meðallagi bólgu í bólgu. Int J Dermatol. 2013 ágúst; 52: 999-1004. Skoða ágrip.
12. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Takes RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Bætt endurkomulaus lifun með ARCON hjá blóðleysissjúklingum með barkakrabbamein. Clin Cancer Res. 2014 1. mars; 20: 1345-54. Skoða ágrip.
13. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Flýtt geislameðferð með karbógeni og nikótínamíði við krabbameini í barkakýli: niðurstöður III. Stigs slembiraðaðrar rannsóknar. J Clin Oncol. 2012 20. maí; 30: 1777-83. Skoða ágrip.
14. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Staðbundið nikótínamíð fyrir seborrheic húðbólgu: opin slembiraðað rannsókn. J Dermatolog Treat. 2014 júní; 25: 241-5. Skoða ágrip.
15. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Drep spáir ávinningi af meðferð með súrefnisskorti hjá sjúklingum með mikla áhættu í þvagblöðru krabbameini sem skráðir voru í slembiraðaðri rannsókn III. Geislameðlimur Oncol. 2013 Júl; 108: 40-7. Skoða ágrip.
16. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O'Connor OA. Sirtuin og pan-class I / II deacetylase (DAC) hömlun er samverkandi í forklínískum líkönum og klínískum rannsóknum á eitilæxli. Blóð. 2013 19. september; 122: 2104-13. Skoða ágrip.
17. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, Day D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Bólgueyðandi unglingabólur með nýrri lyfseðilsskyldu fæðubótarefni. J Lyf Dermatol. 2012; 11: 1428-33. Skoða ágrip.
18. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. og Valentini, P. Áhrif skammtíma andoxunarefna viðbót á macular virkni í aldurstengdri maculopathy: tilraunarannsókn þ.m.t. rafgreiningarfræðilegt mat. Augnlækningar 2003; 110: 51-60. Skoða ágrip.
19. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. Notkun nikótínamíðs til að koma í veg fyrir sykursýki af tegund 1. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41. Skoða ágrip.
20. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Blóðflagnafæð framkölluð af nikótínamíði hjá sjúklingum í blóðskilun. Nýra alþj. 2005; 68: 2911-2. Skoða ágrip.
21. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T, o.fl. Nikótínamíð bælir blóðfosfatemia hjá sjúklingum í blóðskilun. Nýra alþj. 2004; 65: 1099-104. Skoða ágrip.
22. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, o.fl. Rakaáhrif staðbundins nikótínamíðs á þurrkaða húð. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Skoða ágrip.
23. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Blóðflæði æxlis hjá mönnum er aukið með nikótínamíði og öndun karbógena. Krabbamein Res. 1997; 57: 5261-4. Skoða ágrip.
24. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Bráð og seint sjúkdómur í meðferð við langt gengnu krabbameini í þvagblöðru með hraðri geislameðferð, karbógeni og nikótínamíði. Krabbamein. 2005; 103: 2287-97. Skoða ágrip.
25. Niren NM, Torok HM. Nicomide Improving in Clinical Outcomes Study (NICOS): niðurstöður 8 vikna rannsóknar. Cutis. 2006; 77 (1 viðbót): 17-28. Skoða ágrip.
26. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Áhrif nikótínamíðs á nýgreind börn af sykursýki af tegund 1. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724-7. Skoða ágrip.
27. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A, et al. Nikótínamíð verndaði fyrsta fasa insúlínviðbrögð (FPIR) og kom í veg fyrir klínískan sjúkdóm hjá fyrstu stigs aðstandendum sykursýki af tegund 1. Sykursýki Res Clin Practice. 2006; 71: 320-33. Skoða ágrip.
28. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; European Nicotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT) Group. European Nicotinamide Diabetes Intervention Trial (ENDIT): slembiraðað samanburðarrannsókn á íhlutun áður en sykursýki af tegund 1 hófst. Lancet. 2004; 363: 925-31. Skoða ágrip.
29. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M, et al. Áhrif venjulegs nikótínamíðs til að koma í veg fyrir sykursýki af tegund 1 hjá aðstandendum fyrstu stigs einstaklinga með sykursýki af tegund 1. Sjálfnæmi. 2006; 39: 333-40. Skoða ágrip.
30. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, o.fl. Áhrif níasínamíðs á að draga úr litarefnum í húð og bæla melanósómaflutning. Br J Dermatol. 2002 Júl; 147: 20-31. Skoða ágrip.
31. Bissett DL, ílöng JE, Berge CA. Níasínamíð: B-vítamín sem bætir öldrun á útliti húðarinnar. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt 2): 860-5; umræða 865. Skoða ágrip.
32. Jorgensen J. Pellagra líklega vegna pýrasínamíðs: þróun við samsetta lyfjameðferð gegn berklum. Int J Dermatol 1983; 22: 44-5. Skoða ágrip.
33. Swash M, Roberts AH. Afturkræf pellagra-eins heilabólga með etíónamíði og sýklóseríni. Berklar 1972; 53: 132. Skoða ágrip.
34. Brooks-Hill RW, biskup ME, Vellend H. Pellagra-eins heilakvilla sem flækir margfeldi lyfjameðferð til meðferðar á lungnasýkingu vegna Mycobacterium avium-innanfrumna (bréf). Er Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Skoða ágrip.
35. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Margfeldis slembiraðað rannsókn á tveimur mismunandi skömmtum af nikótínamíði hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 nýlega (IMDIAB VI). Sykursýki Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Skoða ágrip.
36. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Milliverkanir milli primidons, karbamazepíns og nikótínamíðs. Taugalækningar 1982; 32: 1122-6. Skoða ágrip.
37. Papa CM. Niacinamide og acanthosis nigricans (bréf). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Skoða ágrip.
38. Winter SL, Boyer JL. Eituráhrif á lifur úr stórum skömmtum af B3 vítamíni (nikótínamíð). N Engl J Med 1973; 289: 1180-2. Skoða ágrip.
39. McKenney J. Ný sjónarhorn á notkun níasíns við meðhöndlun á blóðfitusjúkdómum. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Skoða ágrip.
40. Að hækka HDL og notkun níasíns. Bréf lyfjafræðings / ávísunarbréf 2004; 20: 200504.
41. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, o.fl. Lyfjagjöf nikótínamíðs á mynd: lyfjahvörf, skammtaaukning og klínísk eituráhrif. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Skoða ágrip.
42. Fatigante L, Ducci F, Cartei F, et al. Karbógen og nikótínamíð ásamt óhefðbundinni geislameðferð í glioblastoma multiforme: ný meðferðarmeðferð. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997; 37: 499-504. Skoða ágrip.
43. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, o.fl. Flýtt geislameðferð, karbógen og nikótínamíð í glioblastoma multiforme: skýrsla evrópsku rannsóknarstofnunarinnar um rannsókn á krabbameini 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Skoða ágrip.
44. Anon. Niacinamide Monograph. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Skoða ágrip.
45. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Áhrif megavítamínmeðferðar á börn með athyglisbrest. Barnalækningar 1984; 74: 103-11 .. Skoða ágrip.
46. Matvæla- og næringarráð, læknastofnun. Tilvísunarinntaka fyrir mataræði fyrir þíamín, ríbóflavín, níasín, vítamín B6, fólat, vítamín B12, pantóþensýru, bíótín og kólín. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Fæst á: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
47. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, o.fl. Útvortis nikótínamíð samanborið við clindamycin hlaup við meðferð á bólgu bólgu. Int J Dermatol 1995; 34: 434-7. Skoða ágrip.
48. McCarty MF, Russell AL. Níasínamíð meðferð við slitgigt - hindrar það örvun köfnunarefnisoxíðs syntasa með interleukíni 1 í kondrocytum? Tilgátur frá Med 1999, 53: 350-60. Skoða ágrip.
49. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. Áhrif níasínamíðs á slitgigt: tilraunarannsókn. Inflamm Res 1996; 45: 330-4. Skoða ágrip.
50. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nikótínamíð bætir insúlínseytingu og efnaskiptaeftirlit hjá mjóum sykursýki af sykursýki af tegund 2 með aukagang á súlfónýlúrealyfi. Acta Diabetol 1998; 35: 61-4. Skoða ágrip.
51. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Áhrif nikótínamíðs á efnaskipti glúkósa hjá einstaklingum í áhættu á IDDM. Sykursýki 1996; 45: 1631-4. Skoða ágrip.
52. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Meta-greining á nikótínamíðmeðferð hjá sjúklingum með IDDM nýlega. Nicotinamide réttarhöldin. Sykursýki 1996; 19: 1357-63. Skoða ágrip.
53. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, o.fl. Tvíblind rannsókn á nikótínamíði í IDDM nýlega (IMDIAB III rannsóknin). Diabetologia 1995; 38: 848-52. Skoða ágrip.
54. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Margfeldis slembiraðað rannsókn á tveimur mismunandi skömmtum af nikótínamíði hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 nýlega (IMDIAB VI). Sykursýki Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Skoða ágrip.
55. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG, et al. E-vítamín og nikótínamíð hafa svipuð áhrif til að viðhalda eftirstöðvar beta frumu í nýlegri insúlínháðri sykursýki. Eur J Endocrinol 1997; 137: 234-9. Skoða ágrip.
56. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA, et al. Íhlutunarrannsókn Deutsche Nicotinamide: tilraun til að koma í veg fyrir sykursýki af tegund 1. DENIS Group. Sykursýki 1998; 47: 980-4. Skoða ágrip.
57. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. Mannfjöldaáætlun til að koma í veg fyrir insúlínháða sykursýki með nikótínamíði. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Skoða ágrip.
58. Gale EA. Kenning og framkvæmd rannsókna á nikótínamíði við sykursýki fyrir tegund 1. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Skoða ágrip.
59. Kolb H, Burkart V. Nikótínamíð við sykursýki af tegund 1. Verkunarháttur endurskoðaður. Umönnun sykursýki 1999; 22: B16-20. Skoða ágrip.
60. American Society of Health-System Pharmacists. Yfirlýsing um meðferðarstöðu ASHP um örugga notkun níasíns við meðhöndlun á fitubólgu. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Skoða ágrip.
61. Garg A, Grundy SM. Nikótínsýra sem meðferð við fitusykursfalli við sykursýki sem ekki er háð insúlín. JAMA 1990; 264: 723-6. Skoða ágrip.
62. Crouse JR III. Ný þróun í notkun níasíns til meðhöndlunar á blóðfituhækkun: ný sjónarmið við notkun gamals lyfs. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Skoða ágrip.
63. Brenner A. Áhrif megadósna af völdum B-flóknum vítamínum á börn með blóðkreppu: samanburðarrannsóknir með langtíma eftirfylgni. J Lærðu fötlun 1982; 15: 258-64. Skoða ágrip.
64. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Viðmiðunarinntaka fyrir mataræði: Nýi grundvöllurinn fyrir ráðleggingar varðandi kalsíum og skyld næringarefni, B-vítamín og kólín. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Skoða ágrip.
65. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, ritstj. Nútímaleg næring í heilsu og sjúkdómum. 9. útgáfa. Baltimore, læknir: Williams & Wilkins, 1999.
66. Harvengt C, Desager JP. HDL-kólesteról aukning hjá normolipaemic einstaklingum á khellin: tilraunarannsókn. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 363-6. Skoða ágrip.
67. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, ritstj. The Pharmacological Basis of Therapeutics, Goodman and Gillman, 9. útgáfa. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
68. McEvoy GK, ritstj. AHFS lyfjaupplýsingar. Bethesda, læknir: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
69. Blumenthal M, ritstj. The Complete German Commission E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.

Síðast yfirfarið - 10/05/2020