Ranitidine

Efni.

• Áður en þú tekur ranitidin,
• Ranitidine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

[Sent 20/11/2020]

MÁL: Matvælastofnunin tilkynnti að hún væri að biðja framleiðendur um að taka strax öll lyfseðilsskyld og lausasölulyf (OTC) af ranitidínlyfjum af markaðnum.

Þetta er nýjasta skrefið í áframhaldandi rannsókn á aðskotaefni sem kallast N-Nitrosodimethylamine (NDMA) í ranitidine lyfjum (almennt þekkt undir vörumerkinu Zantac). NDMA er líklegt krabbameinsvaldandi hjá mönnum (efni sem gæti valdið krabbameini). Matvælastofnun hefur ákvarðað að óhreinindi í sumum ranitidínafurðum eykst með tímanum og þegar það er geymt við hærra hitastig en stofuhita getur það leitt til útsetningar neytenda fyrir óviðunandi stigi þessa óhreininda. Sem afleiðing af þessari beiðni um afturköllun á markaði verða ranitidín vörur ekki fáanlegar fyrir nýja eða núverandi lyfseðla eða OTC notkun í Bandaríkjunum.

BAKGRUNN: Ranitidine er histamín-2 blokka, sem minnkar magn sýrunnar sem myndast í maganum. Lyfseðilsskylt ranitidín er samþykkt fyrir margar ábendingar, þar með talin meðferð og forvarnir gegn maga og þörmum og meðferð við bakflæðissjúkdómi í meltingarvegi.

MEÐMÆLI:

• Neytendur: Matvælastofnunin ráðleggur einnig neytendum sem taka OTC ranitidin að hætta að taka töflur eða vökva sem þeir eiga núna, farga þeim á réttan hátt og kaupa ekki meira; fyrir þá sem vilja halda áfram að meðhöndla ástand sitt ættu þeir að íhuga að nota aðrar viðurkenndar OTC vörur.
• Sjúklingar: Sjúklingar sem taka ranitidin á lyfseðli ættu að ræða við heilbrigðisstarfsmann sinn um aðra meðferðarúrræði áður en þeir hætta lyfinu, þar sem það eru mörg lyf sem eru samþykkt fyrir sömu eða svipaða notkun og ranitidin sem ekki hafa sömu áhættu frá Lyfjastofnun. Hingað til hafa próf FDA ekki fundið NDMA í famotidine (Pepcid), cimetidine (Tagamet), esomeprazole (Nexium), lansoprazole (Prevacid) eða omeprazole (Prilosec).
• Neytendur og sjúklingar:Í ljósi núverandi heimsfaraldurs COVID-19, mælir FDA með því að sjúklingar og neytendur fari ekki með lyfin sín á lyfjanotkunarstað en fylgi leiðbeiningum FDA, sem fást á: https://bit.ly/3dOccPG, sem fela í sér leiðir að farga þessum lyfjum á öruggan hátt heima.

Nánari upplýsingar er að finna á vefsíðu FDA á: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation og http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidine er notað til að meðhöndla sár; bakflæðissjúkdómur í meltingarvegi (GERD), ástand þar sem afturflæði sýru úr maga veldur brjóstsviða og meiðslum á matarlögninni (vélinda); og aðstæður þar sem maginn framleiðir of mikla sýru, svo sem Zollinger-Ellison heilkenni. Lausasótt ranitidín er notað til að koma í veg fyrir og meðhöndla einkenni brjóstsviða sem tengjast sýru meltingartruflunum og súrum maga. Ranitidine er í flokki lyfja sem kallast H₂ blokka. Það minnkar magn sýrunnar sem er búið til í maganum.

Ranitidine kemur sem tafla, gosandi tafla, gosandi korn og síróp til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag fyrir svefn eða tvisvar til fjórum sinnum á dag. Lausasótt ranitidín kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni til tvisvar á dag. Til að koma í veg fyrir einkenni er það tekið 30 til 60 mínútur áður en þú borðar eða drekkur mat sem veldur brjóstsviða. Fylgdu leiðbeiningunum á lyfseðli þínu eða pakkningamerkinu vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu ranitidín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Leysið upp ranitidín gosandi töflur og korn í fullu glasi (180 til 240 millilítrar) af vatni áður en það er drukkið.

Ekki taka lausasölu ranitidín lengur en í 2 vikur nema læknirinn þinn segi þér að gera það.Ef einkenni brjóstsviða, meltingartruflana eða súrs maga vara lengur en í 2 vikur skaltu hætta að taka ranitidín og hafa samband við lækninn.

Ranitidin er einnig notað stundum til meðferðar á blæðingum í efri meltingarfærum og til að koma í veg fyrir álagssár, magaskemmdir vegna notkunar bólgueyðandi gigtarlyfja (NSAID) og uppsog magasýru við svæfingu. Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur ranitidin,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ranitidini eða einhverjum öðrum lyfjum.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur. Vertu viss um að nefna annað af eftirfarandi: segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin); og triazolam (Halcion). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með porfýríu, fenýlketónmigu eða nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur ranitidín skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ranitidine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• hægðatregða
• niðurgangur
• ógleði
• uppköst
• magaverkur

Ranitidine getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum.

Áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu skaltu segja lækninum og starfsfólki rannsóknarstofunnar að þú takir ranitidin.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Tritec^®¶
• Zantac^®
• Zantac^® 75
• Zantac^® EFFERskammtur^®
• Zantac^® Síróp

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.