Etanercept stungulyf

Efni.

• Áður en etanercept sprautað er,
• Etanercept getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi aukaverkunum eða þeim sem getið er um í MIKILVÆGU VIÐVÖRUNARKÖFUNINN skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Notkun inndælingar með etanercept getur dregið úr getu þinni til að berjast gegn sýkingu og aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu, þar með talin alvarleg veirusýking, bakteríusýking eða sveppasýking sem dreifist um líkamann. Hugsanlega þarf að meðhöndla þessar sýkingar á sjúkrahúsi og geta valdið dauða. Láttu lækninn vita ef þú færð oft einhverskonar smit eða ef þú heldur að þú hafir einhverskonar smit núna. Þetta felur í sér minniháttar sýkingar (svo sem opinn skurð eða sár), sýkingar sem koma og fara (svo sem kvef) og langvarandi sýkingar sem hverfa ekki. Láttu einnig lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma verið með sykursýki, HIV-ónæmisveiru, áunnið ónæmisbrestheilkenni (AIDS) eða annað ástand sem hefur áhrif á ónæmiskerfið þitt. Þú ættir einnig að segja lækninum frá því ef þú býrð eða hefur einhvern tíma búið á svæðum eins og dölum í Ohio og Mississippi þar sem alvarlegar sveppasýkingar eru algengari. Spurðu lækninn þinn ef þú veist ekki hvort þessar sýkingar eru algengar á þínu svæði. Láttu lækninn einnig vita ef þú tekur lyf sem draga úr virkni ónæmiskerfisins svo sem eftirfarandi: abatacept (Orencia); anakinra (Kineret); azathioprine (Imuran); sterar þ.mt dexametasón, metýlprednisólón (Medrol), prednisólón (Prelone) og prednison; eða metótrexat (Rheumatrex).

Læknirinn mun fylgjast með einkennum um sýkingu meðan á meðferð stendur og skömmu eftir hana. Ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum áður en þú byrjar meðferðina eða ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á meðferð stendur eða skömmu eftir hana, hafðu strax samband við lækninn: máttleysi; sviti; öndunarerfiðleikar; hálsbólga; hósti; hósta upp blóðugu slími; hiti; þyngdartap; mikil þreyta; niðurgangur; magaverkur; flensulík einkenni; hlý, rauð eða sársaukafull húð; eða önnur merki um smit.

Þú gætir smitast af berklum (TB, tegund lungnasýkingar) eða lifrarbólgu B (tegund lifrarsjúkdóms) en hefur ekki einkenni sjúkdómsins. Í þessu tilfelli getur etanercept sprautun aukið hættuna á að sýkingin þín verði alvarlegri og þú fáir einkenni. Læknirinn mun gera húðpróf til að sjá hvort þú sért með óvirka berklasýkingu og gæti pantað blóðrannsóknir til að sjá hvort þú sért með óvirka lifrarbólgu B sýkingu. Ef nauðsyn krefur mun læknirinn gefa þér lyf til að meðhöndla þessa sýkingu áður en þú byrjar að nota etanercept sprautu. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með berkla, ef þú hefur búið í landi þar sem berklar eru algengir eða ef þú hefur verið í kringum einhvern sem er með berkla. Ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum berkla eða ef þú færð einhver þessara einkenna meðan á meðferðinni stendur skaltu strax hringja í lækninn þinn: hósti, þyngdartap, vöðvaspennutap eða hita. Hringdu einnig strax til læknisins ef þú ert með einhver þessara einkenna lifrarbólgu B eða ef þú færð einhver þessara einkenna meðan á meðferð stendur eða eftir: mikil þreyta, gulnun í húð eða augum, lystarleysi, ógleði eða uppköst, vöðvaverkir, dökkt þvag, leirlitaðar hægðir, hiti, kuldahrollur, magaverkir eða útbrot.

Sum börn og unglingar sem fengu etanercept sprautu og svipuð lyf fengu alvarlegt eða lífshættulegt krabbamein þar með talið eitilæxli (krabbamein sem byrjar í frumunum sem berjast gegn sýkingu). Ef barn þitt fær einhver þessara einkenna meðan á meðferðinni stendur skaltu strax hringja í lækninn: óútskýrt þyngdartap; bólgnir kirtlar í hálsi, handvegi eða nára; eða auðvelt mar eða blæðing. Talaðu við lækni barnsins um áhættuna af því að sprauta barninu þínu etanercept.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með etanercept sprautu og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Ræddu við lækninn þinn um hættuna á notkun etanercept sprautu.

Etanercept er notað eitt sér eða með öðrum lyfjum til að létta einkenni ákveðinna sjálfsnæmissjúkdóma (aðstæður þar sem ónæmiskerfið ræðst á heilbrigða hluta líkamans og veldur sársauka, bólgu og skemmdum) þ.m.t.

• iktsýki (ástand þar sem líkaminn ræðst á eigin liði, veldur verkjum, bólgu og tapi á virkni) hjá fullorðnum,
• psoriasis liðagigt (ástand sem veldur liðverkjum og bólgu og hreistri á húðinni) hjá fullorðnum,
• unglingagigtarsjúkdómagigt (JIA, ástand sem hefur áhrif á börn þar sem líkaminn ræðst á eigin liði, veldur verkjum, bólgu, skertri virkni og seinkun á vexti og þroska) hjá börnum 2 ára og eldri,
• hryggikt (ástand þar sem líkaminn ræðst að liðum hryggjarins og öðrum svæðum sem valda verkjum og liðaskaða),
• langvarandi skellupsoriasis (húðsjúkdómur þar sem rauðir, hreistruðir blettir myndast á sumum svæðum líkamans) hjá fullorðnum og börnum 4 ára og eldri þar sem psoriasis er of alvarlegur til að meðhöndla megi með staðbundnum lyfjum einum saman.

Etanercept er í flokki lyfja sem kallast TNF-hemlar (tumor-necrosis factor). Það virkar með því að hindra verkun TNF, efnis í líkamanum sem veldur bólgu

Etanercept inndæling kemur sem lausn (vökvi) í áfylltri sprautu og sjálfvirkri inndælingartæki og sem duft sem á að blanda með vökva sem fylgir. Etanercept er sprautað undir húð (undir húðina). Það er venjulega sprautað einu sinni í viku. Þegar etanercept-inndæling er notuð til að meðhöndla langvarandi skellupsoriasis, má sprauta hana tvisvar í viku fyrstu 3 mánuði meðferðar og síðan einu sinni í viku eftir fyrstu 3 mánuðina. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu etanercept nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Þú færð fyrsta skammtinn af etanercept sprautu á læknastofu. Eftir það geturðu sprautað lyfjunum sjálfur heima eða látið vin eða ættingja framkvæma sprauturnar. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér eða þeim sem ætlar að sprauta þig hvernig á að sprauta etanercept. Lestu skriflegar leiðbeiningar sem fylgja etanercept sprautu áður en þú sprautar lyfinu.

Hettuglös með etanercept sprautu geta innihaldið nóg lyf í fleiri en einn skammt. Ef nóg lyf er eftir í hettuglasinu fyrir fullan skammt skaltu setja hettuglasið í kæli eins fljótt og auðið er, en eigi síðar en 4 klukkustundum eftir að þú blandar því saman. Þú getur geymt hettuglasið með etanercept stungulyfi í allt að 14 daga eftir að þú hefur blandað því ef nóg lyf er eftir í fullum skammti. Þú ættir þó ekki að sameina innihald tveggja eða fleiri hettuglösa með etanercept stungulyfi til að gera fullan skammt. Þú ættir ekki heldur að blanda neinum öðrum lyfjum með etanercept sprautu.

Ef lyfin þín koma í áfylltri sprautu eða sjálfvirkri inndælingartæki skaltu aðeins nota hverja sprautu eða tæki einu sinni og sprauta allri lausninni í sprautuna eða tækið. Jafnvel ef enn er einhver lausn eftir í sprautunni eða tækinu, ekki nota hana aftur. Fargaðu notuðum nálum, sprautum og tækjum í íþolið ílát. Ræddu við lækninn þinn eða lyfjafræðing um hvernig farga á gataþolnum ílátinu.

Ef þú notar áfyllta sprautu, sjálfvirka inndælingartæki eða hettuglas sem hefur verið í kæli skaltu setja sprautuna, tækið eða hettuglasið á sléttan flöt og láta það hitna að stofuhita í 15-30 mínútur áður en þú ert tilbúinn sprauta lyfjunum. Ekki reyna að hita lyfin með því að hita það í örbylgjuofni, setja það í heitt vatn eða með neinum öðrum aðferðum.

Ekki hrista sprautu, sjálfvirka inndælingartæki eða hettuglas sem inniheldur etanercept. Gætið þess að láta tækið ekki falla á hart yfirborð því það getur skemmt tækið, sprautuna eða nálina.

Skoðaðu alltaf etanercept lausn áður en henni er sprautað. Gakktu úr skugga um að fyrningardagurinn sé ekki liðinn og að vökvinn sé tær og litlaus. Vökvinn getur innihaldið litlar hvítar agnir en ætti ekki að innihalda stórar eða litaðar agnir. Ekki nota sprautu eða skammtapenni ef hún er sprungin eða brotin, ef hún er útrunnin, eða ef vökvinn er skýjaður eða inniheldur stórar eða litaðar agnir.

Besti staðurinn til að sprauta etanercept-inndælingu er fremst á mið læri. Þú getur einnig sprautað lyfjum í neðri maga fyrir neðan nafla, nema svæðið sem er 5 sentimetrar í kringum naflann. Ef einhver annar er að gefa þér sprautuna getur viðkomandi líka sprautað lyfinu í upphandleggina. Ef etanercept er sprautað í upphandlegg eða maga, verður að teygja húðina á svæðinu til að búa til fast yfirborð fyrir inndælinguna. Veldu annan stað fyrir hverja inndælingu. Ekki sprauta á svæði þar sem húðin er viðkvæm, marin, rauð, hörð eða þar sem eru ör eða teygjumerki. Ef þú ert með psoriasis skaltu ekki sprauta í húð sem er rauð, þykk, upphækkuð eða hreistur.

Inndæling Etanercept getur hjálpað til við að stjórna ástandi þínu en læknar það ekki. Haltu áfram að nota etanercept sprautu, jafnvel þó þér líði vel. Ekki hætta að nota etanercept án þess að ræða við lækninn þinn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en etanercept sprautað er,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir etanercept eða einhverjum öðrum lyfjum. Ef þú notar áfylltu sprautuna eða sjálfvirka inndælingartækið, láttu lækninn vita ef þú eða sá sem mun sprauta lyfinu fyrir þig ert með ofnæmi fyrir gúmmíi eða latexi.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í kafla MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN, lyf við sykursýki og sýklófosfamíð (Cytoxan). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú hefur fengið eða hefur einhvern tíma fengið flog; sjúkdómur sem hefur áhrif á taugakerfið þitt, svo sem MS-sjúkdómur (MS; samhæfingartap, máttleysi og dofi vegna taugaskemmda); þversaugabólga (mænubólga sem getur valdið óeðlilegri tilfinningu, tilfinningatapi eða tapi á getu til að hreyfa neðri hluta líkamans); sjóntaugabólga (taugabólga sem sendir skilaboð frá auganu til heilans); blæðingarvandamál; lifrarsjúkdóm, eða hjartabilun.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú notar etanercept skaltu hringja í lækninn þinn. Ef þú notar etanercept sprautu á meðgöngunni, vertu viss um að ræða við lækni barnsins um þetta eftir að barnið þitt fæðist. Barnið þitt gæti þurft að fá ákveðnar bólusetningar seinna en venjulega.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú notir etanercept.
• ekki hafa neinar bólusetningar meðan á meðferð með etanercept stendur án þess að ræða við lækninn þinn. Ef barn þitt verður meðhöndlað með etanercept inndælingu skaltu ræða við lækninn um bólusetningar sem gefa ætti áður en meðferð hefst. Ef mögulegt er, ætti að gefa barninu allar bólusetningar sem þarf fyrir börn á aldrinum áður en meðferð hefst.
• ef þú verður fyrir hlaupabólu meðan þú notar etanercept skaltu strax hafa samband við lækninn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Sprautaðu skammtinum sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegum skammtaáætlun. Ekki má sprauta tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Etanercept getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• roði, kláði, verkur eða þroti á stungustað
• höfuðverkur
• ógleði
• uppköst
• brjóstsviða
• magaverkur
• veikleiki
• hósti

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi aukaverkunum eða þeim sem getið er um í MIKILVÆGU VIÐVÖRUNARKÖFUNINN skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• flog
• mar
• blæðingar
• föl húð
• blöðrumyndandi húð
• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• bólga í augum, andliti, vörum, tungu, hálsi, handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• útbrot í andliti og handleggjum sem versna í sólinni
• dofi eða náladofi
• sjónvandamál
• slappleiki í handleggjum eða fótleggjum
• sundl
• rauðir, hreistruðir blettir eða gröftfyllt högg á húðina

Fullorðnir sem fá etanercept sprautu eru kannski í meiri hættu á að fá eitilæxli, hvítblæði (krabbamein sem byrjar í hvítum blóðkornum), húðkrabbamein og aðrar tegundir krabbameins en fullorðnir sem fá ekki þetta lyf. Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá etanercept sprautu.

Inndæling Etanercept getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið etanercept sprautu í kæli en frystið ekki. Geymið hettuglösin, áfylltu sprauturnar eða inndælingartækin í upprunalegum öskjum þeirra til að vernda þau gegn ljósi. Ef þú hefur blandað hettuglasi með etanercept dufti við vökvann sem fylgir, getur þú geymt lausnina í kæli í allt að 14 daga.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við etanercept.

Láttu lækninn og starfsfólk rannsóknarstofunnar segja áður en þú tekur próf á rannsóknarstofu að þú notir etanercept.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Enbrel^®