Meflókín
Efni.
- Áður en þú tekur meflókín
- Meflókín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru sjaldgæfar, en ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN eða SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR, hafðu strax samband við lækni:
- Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:
Meflókín getur valdið alvarlegum aukaverkunum sem fela í sér taugakerfisbreytingar. Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur fengið krampa. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki meflókín. Ef þú tekur eftir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan þú tekur lyfið, hafðu strax samband við lækninn þinn: sundl, tilfinning um að þú eða hlutirnir í kringum þig hreyfist eða snúist, hringi í eyrum og jafnvægisleysi. Þessi einkenni geta komið fram hvenær sem er meðan þú tekur meflókín og geta varað í marga mánuði til ára eftir að lyfinu er hætt eða getur verið varanleg.
Meflókín getur valdið alvarlegum geðheilsuvandamálum. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með þunglyndi, kvíða, geðrof (erfitt að hugsa skýrt, skilja raunveruleikann og eiga samskipti og hegða þér á viðeigandi hátt), geðklofi (sjúkdómur sem veldur truflaðri eða óvenjulegri hugsun, tapi áhuga á lífinu og sterkur eða óviðeigandi tilfinningar) eða aðrar geðraskanir. Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú færð eftirfarandi einkenni meðan þú tekur lyfið: kvíði, vantraust gagnvart öðrum, ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem ekki eru til), þunglyndi, sjálfsvígshugsanir eða skaða sjálfan þig, eirðarleysi, rugl, erfiðleikar með að sofna eða sofna, eða óvenjuleg hegðun. Þessi einkenni geta komið fram hvenær sem er meðan þú tekur meflókín og geta varað mánuðum til árum eftir að lyfinu er hætt.
Erfiðara getur verið að taka eftir þessum einkennum breytinga á taugakerfinu eða geðrænum vandamálum hjá ungum börnum. Fylgstu vel með barninu þínu og hafðu strax samband við lækninn ef þú finnur fyrir breytingum á hegðun eða heilsu.
Haltu öllum tíma hjá lækninum, augnlækni og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir og reglubundnar augnskoðanir til að kanna viðbrögð líkamans við meflókíni.
Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar á meðferð með meflókíni og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.
Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka meflókín.
Mefloquine er notað til að meðhöndla malaríu (alvarleg sýking sem dreifist með moskítóflugum í ákveðnum heimshlutum og getur valdið dauða) og til að koma í veg fyrir malaríu hjá ferðalöngum sem heimsækja svæði þar sem malaría er algeng. Meflókín er í flokki lyfja sem kallast malaríulyf. Það virkar með því að drepa lífverurnar sem valda malaríu.
Mefloquine kemur sem tafla til að taka með munni. Taktu alltaf mefloquine með mat (helst aðalmáltíðina þína) og að minnsta kosti 8 aura (240 millilítra) af vatni. Ef þú tekur meflókín til að koma í veg fyrir malaríu, muntu líklega taka það einu sinni í viku (á sama degi í hverri viku). Þú byrjar á meðferð 1 til 3 vikum áður en þú ferð á svæði þar sem malaría er algeng og ættir að halda áfram meðferð í 4 vikur eftir að þú kemur aftur frá svæðinu. Ef þú tekur meflókín til að meðhöndla malaríu mun læknirinn segja þér nákvæmlega hversu oft þú ættir að taka það. Börn geta tekið minni en tíðari skammta af meflókíni. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu mefloquine nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.
Töflurnar má gleypa heilar eða mylja og blanda þeim saman við vatn, mjólk eða annan drykk.
Ef þú tekur meflókín til að meðhöndla malaríu getur þú kastað upp fljótlega eftir að þú hefur tekið lyfin. Ef þú kastar upp innan við 30 mínútum eftir að þú tekur meflókín, ættir þú að taka annan fullan skammt af meflókíni. Ef þú kastar upp 30 til 60 mínútum eftir að þú tekur meflókín, ættir þú að taka annan hálfan skammt af meflókíni. Ef þú kastar aftur upp eftir að hafa tekið aukaskammtinn skaltu hringja í lækninn þinn.
Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.
Áður en þú tekur meflókín
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir meflókíni, kínidíni (Quinadex), kíníni (Qualaquin), einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í meflókín töflum.
- láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf); þunglyndislyf eins og amitriptylín (Elavil), amoxapin (Asendin), clomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Adapin, Sinequan), imipramin (Tofranil), nortriptylín (Aventyl, Pamelor), protriptyline (trimactin (tractiline) Surmontil); andhistamín; kalsíumgangaloka eins og amlodipin (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac), felodipin (Plendil), isradipin (DynaCirc), nicardipin (Cardene), nifedipin (Adalat, Procardia), nimodipin (Nimotop), nisoldipine (Sis) og verapamil (Calan, Isoptin, Verelan); beta-blokka eins og atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) og propranolol (Inderal); klórókín (Aralen); lyf við sykursýki, geðsjúkdómum, flogum og magaóþægindum; lyf við flogum eins og karbamazepini (Tegretol), fenóbarbítali (Luminal), fenýtóíni (Dilantin) eða valprósýru (Depakene); og rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifamate, í Rifater). Láttu lækninn eða lyfjafræðing einnig vita ef þú tekur eftirfarandi lyf eða hefur hætt að taka þau undanfarnar 15 vikur: halófantrín (Halfan; fæst ekki lengur í Bandaríkjunum) eða ketókónazól (Nizoral). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
- láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í VIÐBURÐARVARNAÐAR kafla eða eitthvað af eftirfarandi: lengt QT bil (sjaldgæft hjartavandamál sem getur valdið óreglulegum hjartslætti, yfirliði eða skyndilegum dauða), blóðleysi ( lægri fjöldi rauðra blóðkorna en venjulega, eða auga, lifur eða hjartasjúkdómar.
- Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú ættir að nota getnaðarvarnir meðan þú tekur meflókín og í 3 mánuði eftir að þú hættir að taka það. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur meflókín skaltu hringja í lækninn þinn.
- þú ættir að vita að meflókín getur valdið þér syfju og svima. Þessi einkenni geta haldið áfram um tíma eftir að þú hættir að taka meflókín. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
- þú ættir að vita að meflókín dregur úr hættu á að smitast af malaríu en tryggir ekki að þú smitist ekki. Þú þarft samt að vernda þig gegn moskítóbitum með því að klæðast löngum ermum og löngum buxum og nota moskítóefni og rúmnet meðan þú ert á svæði þar sem malaría er algeng.
- þú ættir að vita að fyrstu einkenni malaríu eru hiti, hrollur, vöðvaverkir og höfuðverkur. Ef þú tekur meflókín til að koma í veg fyrir malaríu skaltu strax hafa samband við lækninn ef þú færð einhver þessara einkenna. Vertu viss um að segja lækninum frá því að þú hafir orðið fyrir malaríu.
- þú ættir að skipuleggja hvað þú átt að gera ef þú færð alvarlegar aukaverkanir af meflókíni og verður að hætta að taka lyfin, sérstaklega ef þú ert ekki nálægt lækni eða apóteki. Þú verður að fá annað lyf til að vernda þig gegn malaríu. Ef engin önnur lyf eru fáanleg verður þú að yfirgefa svæðið þar sem malaría er algeng og fá síðan önnur lyf til að vernda þig gegn malaríu.
- ef þú tekur meflókín til að meðhöndla malaríu, ættu einkennin að batna innan 48 til 72 klukkustunda eftir að meðferð lýkur. Hringdu í lækninn ef einkennin batna ekki eftir þennan tíma.
- ekki hafa neinar bólusetningar (skot) án þess að ræða við lækninn þinn. Læknirinn þinn gæti viljað að þú klári allar bólusetningar þínar 3 dögum áður en þú byrjar að taka meflókín.
Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.
Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.
Meflókín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- ógleði
- uppköst
- hiti
- niðurgangur
- verkur hægra megin í maganum
- lystarleysi
- vöðvaverkir
- höfuðverkur
- syfja
- aukin svitamyndun
Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru sjaldgæfar, en ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN eða SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR, hafðu strax samband við lækni:
- náladofi í fingrum eða tám
- erfitt með gang
- ljósir hægðir
- dökk litað þvag
- gulnun húðarinnar eða hvíta augans
- kláði
- hristingur á handleggjum eða fótum sem þú getur ekki stjórnað
- breytingar á sjón
- vöðvaslappleiki
- andstuttur
- brjóstverkur
- kvíðakast
- útbrot
Mefloquine getur valdið öðrum aukaverkunum. Þú gætir haldið áfram að finna fyrir aukaverkunum í nokkurn tíma eftir að þú tekur síðasta skammtinn. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.
Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).
Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).
Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.
Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org
Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.
Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:
- ógleði
- uppköst
- niðurgangur
- verkur hægra megin í maganum
- sundl
- tap á jafnvægi
- erfitt með að falla eða sofna
- óvenjulegir draumar
- náladofi í fingrum eða tám
- erfitt með gang
- flog
- breytingar á geðheilsu
Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.
Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.
- Lariam®¶
¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.
Síðast endurskoðað - 15.3.2016