Cetuximab stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð meðferð með cetuximab,
• Cetuximab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

Cetuximab getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum viðbrögðum meðan þú færð lyfin. Þessi viðbrögð eru algengari við fyrsta skammtinn af cetuximab en geta komið fram hvenær sem er meðan á meðferð stendur. Læknirinn mun fylgjast vel með þér meðan þú færð hvern skammt af cetuximab og í að minnsta kosti 1 klukkustund eftir það. Láttu lækninn vita ef þú ert með ofnæmi fyrir rauðu kjöti eða ef þú hefur einhvern tíma verið bitinn af merki. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á innrennsli stendur eða eftir það, segðu lækninum strax frá því: skyndilegir öndunarerfiðleikar, mæði, önghljóð eða hávær öndun, bólga í augum, andliti, munni, vörum eða hálsi, hásni, ofsakláði, yfirliði, sundl, ógleði, hiti, kuldahrollur eða brjóstverkur eða þrýstingur. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum gæti læknirinn hægt á eða stöðvað innrennsli og meðhöndlað einkenni viðbragða. Þú gætir ekki fengið meðferð með cetuximab í framtíðinni.

Fólk með höfuð- og hálskrabbamein sem er meðhöndlað með geislameðferð og cetuximab getur verið í aukinni hættu á hjarta- og lungnastoppi (ástand þar sem hjartað hættir að slá og öndun stöðvast) og skyndidauða meðan á meðferð stendur eða eftir hana. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með kransæðastíflu (ástand sem kemur fram þegar æðar hjartans eru þrengdar eða stíflaðar vegna fitu eða kólesteróls). hjartabilun (ástand þar sem hjartað getur ekki dælt nógu miklu blóði til annarra hluta líkamans); óreglulegur hjartsláttur; annar hjartasjúkdómur; eða lægra magn en magnesíum, kalíum eða kalsíum í blóði þínu.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna svörun líkamans við cetuximab.

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við notkun cetuximab.

Cetuximab er notað með eða án geislameðferðar til að meðhöndla ákveðna tegund krabbameins í höfði og hálsi sem hefur dreifst til nærliggjandi vefja eða annarra hluta líkamans. Það er einnig hægt að nota það með öðrum lyfjum til að meðhöndla ákveðna tegund höfuð- og hálskrabbameins sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans eða heldur áfram að koma aftur eftir meðferð. Cetuximab er einnig notað eitt sér eða í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til að meðhöndla ákveðna tegund krabbameins í ristli (þarmi) eða endaþarmi sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Cetuximab er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Cetuximab kemur sem lausn (vökvi) sem á að gefa (blása hægt) í bláæð. Cetuximab er gefið af lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknastofu eða innrennslisstöð. Í fyrsta skipti sem þú færð cetuximab, verður það gefið með innrennsli á 2 klukkustundum, síðan verður eftirfarandi skammtar gefið á 1 klukkustund. Cetuximab er venjulega gefið einu sinni í viku svo lengi sem læknirinn mælir með því að þú fáir meðferð.

Læknirinn þinn gæti þurft að hægja á innrennsli þínu, minnka skammta, seinka eða hætta meðferð eða meðhöndla þig með öðrum lyfjum ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með cetuximab stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð meðferð með cetuximab,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir cetuximab eða einhverjum öðrum lyfjum.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með hjartasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan á meðferð með cetuximab stendur og í að minnsta kosti 2 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú verður þunguð meðan þú færð cetuximab skaltu hringja í lækninn þinn.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Læknirinn gæti sagt þér að taka ekki brjóstagjöf meðan á meðferðinni stendur og í 2 mánuði eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá konum. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við að fá cetuximab.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, húfu, sólgleraugu og sólarvörn meðan á meðferð með cetuximab stendur og í 2 mánuði eftir meðferðina.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá skammt af cetuximab skaltu strax hafa samband við lækninn.

Cetuximab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• unglingabólur eins og útbrot
• þurr eða sprungin húð
• kláði
• bólga, verkur eða breytingar á fingurnöglum eða tánöglum
• rautt, vatnsríkt eða kláði í augum
• rautt eða bólgið augnlok
• verkur eða sviðatilfinning í augum
• næmi augna fyrir ljósi
• hármissir
• aukinn hárvöxtur á höfði, andliti, augnhárum eða bringu
• skarðar varir
• höfuðverkur
• þreyta
• veikleiki
• rugl
• dofi, náladofi, verkur eða svið í handleggjum eða fótum
• munnþurrkur
• sár á vörum, munni eða hálsi
• hálsbólga
• ógleði
• uppköst
• breyting á getu til að smakka mat
• lystarleysi
• þyngdartap
• hægðatregða
• niðurgangur
• brjóstsviða
• liðamóta sársauki
• beinverkir
• sársauki, roði eða bólga á þeim stað sem lyfinu var sprautað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• sjóntap
• blöðrur, flögnun eða úthúð húðar
• rauð, bólgin eða smituð húð
• nýr eða versnandi hósti, mæði eða brjóstverkur

Cetuximab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Spyrðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar varðandi meðferð þína með cetuximab.

Í sumum tilvikum mun læknirinn panta rannsóknarstofu áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með cetuximab.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Erbitux^®