Pegfilgrastim stungulyf

Efni.

• Þegar þú ert með áfyllta pegfilgrastim sjálfvirka inndælingartækið;
• Áður en pegfilgrastim sprautuafurðir eru notaðar,
• Pegfilgrastim stungulyf geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Pegfilgrastim inndæling, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv og pegfilgrastim-jmdb inndæling eru líffræðileg lyf (lyf unnin úr lifandi lífverum). Biosimilar pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv og pegfilgrastim-jmdb inndæling eru mjög lík pegfilgrastim inndælingu og virka á sama hátt og pegfilgrastim inndæling í líkamanum. Þess vegna verður hugtakið pegfilgrastim sprautuafurðir notað til að tákna þessi lyf í þessari umræðu.

Pegfilgrastim stungulyf eru notuð til að draga úr líkum á smiti hjá fólki sem er með ákveðnar tegundir krabbameins og fær lyfjameðferð sem getur fækkað daufkyrningum (sú tegund blóðkorna sem þarf til að berjast gegn smiti). Pegfilgrastim inndæling (Neulasta) er einnig notuð til að auka líkurnar á að lifa af hjá fólki sem hefur orðið fyrir skaðlegu magni af geislun, sem getur valdið alvarlegum og lífshættulegum skemmdum á beinmerg. Pegfilgrastim er í flokki lyfja sem kallast þyrpingarþættir. Það virkar með því að hjálpa líkamanum að búa til fleiri daufkyrninga.

Pegfilgrastim stungulyf koma sem lausn (vökvi) í áfylltum sprautum til að sprauta undir húð (undir húðinni) og í áfylltum sjálfvirkum stungulyfstæki (á inndælingartæki) til að bera á húðina. Ef þú notar pegfilgrastim stungulyf til að draga úr líkum á smiti við krabbameinslyfjameðferð er það venjulega gefið sem stakur skammtur fyrir hverja lyfjameðferðarlotu, ekki fyrr en 24 klukkustundum eftir að síðasti skammtur krabbameinslyfjameðferðar er gefinn og meira en 14 dögum áður en byrjað er á næstu lyfjameðferð. Ef þú notar pegfilgrastim inndælingu vegna þess að þú hefur orðið fyrir skaðlegu magni af geislun er hún venjulega gefin með 2 stökum skömmtum, með viku millibili. Læknirinn mun segja þér nákvæmlega hvenær þú átt að nota pegfilgrastim stungulyf.

Pegfilgrastim stungulyf geta verið gefin af hjúkrunarfræðingi eða öðrum heilbrigðisstarfsmanni, þér gæti verið sagt að sprauta lyfinu sjálfur heima eða þú fáir áfyllt sjálfvirkt inndælingartæki frá hjúkrunarfræðingnum eða heilbrigðisstarfsmanni sem mun sprauta lyfinu sjálfkrafa fyrir Ertu heima. Ef þú sprautar pegfilgrastim sprautuafurðum sjálfur heima, eða ef þú færð áfyllta sjálfvirka inndælingartækið, mun heilbrigðisstarfsmaður sýna þér hvernig á að sprauta lyfinu eða hvernig eigi að stjórna tækinu. Heilbrigðisstarfsmaður þinn mun einnig veita þér upplýsingar framleiðandans fyrir sjúklinginn. Biddu heilbrigðisstarfsmann þinn að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu pegfilgrastim stungulyf nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ekki hrista sprautur sem innihalda pegfilgrastim lausn. Skoðaðu alltaf pegfilgrastim lausnina áður en þú sprautar hana. Ekki nota ef fyrningardagurinn er liðinn, eða ef pegfilgrastim lausnin hefur agnir eða lítur út fyrir að vera skýjaðar eða upplitaðar.

Ef pegfilgrastim lausnin þín er í áfylltu sjálfvirku inndælingartækinu verður tækinu venjulega borið á kviðinn eða aftan á handleggnum af hjúkrunarfræðingi eða öðrum heilbrigðisstarfsmanni daginn áður en þú færð skammtinn af pegfilgrastim. Næsta dag (u.þ.b. 27 klukkustundum eftir að áfyllta sjálfvirka inndælingartækinu var borið á húðina) verður skammtinum af pegfilgrastim lausn sprautað sjálfkrafa undir húð á 45 mínútum.

Þegar þú ert með áfyllta pegfilgrastim sjálfvirka inndælingartækið;

• þú ættir að hafa umönnunaraðila með þér í fyrsta skipti sem þú færð skammt af pegfilgrastim eða hvenær sem áfyllta sjálfvirka inndælingartækið er sett á handarbakið á þér.
• þú verður að fylgjast með áfyllta sjálfvirka inndælingartækinu meðan öllum skammtinum af pegfilgrastim er sprautað í líkama þinn, svo þú ættir að forðast athafnir og vera á stöðum sem geta truflað eftirlit meðan þú færð skammtinn af filgrastim og í 1 klukkustund á eftir.
• þú átt ekki að ferðast, aka bíl eða stjórna vélum 1 klukkustund áður og 2 klukkustundum eftir að þú færð skammtinn af pegfilgrastim með áfyllta sjálfvirka inndælingartækinu (um það bil 26 til 29 klukkustundum eftir að það var borið á).
• þú ættir að ganga úr skugga um að geyma áfyllta sjálfvirka inndælingartækið að minnsta kosti 4 tommu frá rafmagnstækjum og búnaði, þar með talið farsímum, þráðlausum símum og örbylgjuofnum.
• þú ættir að forðast röntgenmynd af flugvellinum og biðja um handbók ef þú þarft að ferðast eftir að áfyllta sjálfvirka inndælingartækinu er borið á líkama þinn og áður en þú færð skammtinn af pegfilgrastim.
• þú ættir strax að fjarlægja áfyllta sjálfvirka inndælingartækið ef þú ert með ofnæmisviðbrögð meðan þú færð skammtinn af pegfilgrastim með því að grípa í brún límpúðans og flagna hann af. Hringdu strax í lækninn þinn og fáðu bráðameðferð.
• Þú ættir að hringja strax í lækninn þinn ef áfyllti sjálfvirki spraututækið losnar af húðinni, ef límið verður áberandi blautt, ef þú sérð drjúpa úr tækinu eða ef stöðuljósið blikkar rautt. Þú ættir að halda áfyllta sjálfvirka inndælingartækinu þurru í 3 klukkustundir áður en þú færð pegfilgrastim skammtinn þinn til að hjálpa þér að taka eftir því hvort tækið þitt byrjar að leka á meðan þú færð skammtinn þinn.
• þú ættir að forðast að verða fyrir rannsóknum á læknisfræðilegum myndgreiningum (röntgenmyndatöku, segulómun, tölvusneiðmynd, ómskoðun) eða súrefnisríku umhverfi (háþrýstihólf).
• þú ættir að forðast svefn eða beita þrýstingi á áfyllta sjálfvirka spraututækið.
• þú ættir að forðast heitan pott, nuddpott, gufubað og beint sólarljós.
• þú ættir að forðast að nota húðkrem, olíur, krem ​​og hreinsiefni á húðina nálægt áfyllta sjálfvirka spraututækinu.

Ef áfyllti sjálfvirki inndælingartækið blikkar rautt, ef tækið losnar áður en fullur skammtur er gefinn, eða ef límið á tækinu verður blautt eða það lekur, hafðu strax samband við lækninn. Þú hefur kannski ekki fengið allan skammtinn af pegfilgrastim og gætir þurft viðbótarskammt.

Fargaðu notuðum nálum, sprautum og tækjum í íþolið ílát. Ræddu við lækninn þinn eða lyfjafræðing um hvernig farga á gataþolnum ílátinu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en pegfilgrastim sprautuafurðir eru notaðar,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, pegfilgrastim-jmdb, filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í pegfilgrastim stungulyfjum. Láttu einnig lækninn vita ef þú eða sá sem mun sprauta pegfilgrastim stungulyf fyrir þig er með ofnæmi fyrir latex eða akrýl lími.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með krabbamein í blóði eða beinmerg eða mergæxli (vandamál með beinmergsfrumur sem geta þróast í hvítblæði).
• Láttu lækninn vita ef þú ert með sigðafrumusjúkdóm (blóðsjúkdóm sem getur valdið sársaukafullum kreppum, fáum rauðum blóðkornum, sýkingu og skemmdum á innri líffærum). Ef þú ert með sigðafrumusjúkdóm, getur verið líklegra að þú fáir kreppu meðan á meðferð með pegfilgrastim stungulyf stendur. Hringdu strax í lækninn ef þú ert með sigðfrumukreppu meðan á meðferðinni stendur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú notar pegfilgrastim stungulyf, hafðu samband við lækninn.
• þú ættir að vita að pegfilgrastim stungulyf draga úr hættu á smiti en koma ekki í veg fyrir allar sýkingar sem geta myndast meðan á krabbameinslyfjameðferð stendur eða eftir hana. Hringdu í lækninn þinn ef þú færð merki um smit eins og hita; hrollur; útbrot; hálsbólga; niðurgangur; eða roði, bólga eða verkur í kringum skurð eða sár.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú munt sprauta pegfilgrastim stungulyf heima skaltu ræða við lækninn um hvað þú ættir að gera ef þú gleymir að sprauta lyfinu samkvæmt áætlun.

Pegfilgrastim stungulyf geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• beinverkir
• verkir í handleggjum eða fótleggjum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• verkur í vinstri efri hluta magans eða oddi vinstri öxl
• hiti, mæði, öndunarerfiðleikar, hratt öndun
• bólga í andliti, hálsi eða í kringum munninn eða augun, ofsakláði, útbrot, kláði, kyngingarerfiðleikar eða öndun
• bólga í andliti eða ökklum, blóðug eða dökk lituð þvag, minni þvaglát
• hiti, kviðverkir, bakverkur, líðan
• bólga í magasvæði eða annarri bólgu, minni þvaglát, öndunarerfiðleikar, sundl, þreyta

Pegfilgrastim stungulyf geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Geymdu lyfið í öskjunni sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki. Geymið pegfilgrastim stungulyf í kæli en frystið þau ekki. Ef þú frystir lyfið óvart, geturðu leyft því að þiðna í kæli. Hins vegar, ef þú frystir sömu sprautuna af lyfjum í annað sinn, ættirðu að farga þeirri sprautu. Pegfilgrastim stungulyf (Neulasta áfyllt sprauta, Udenyca) má geyma við stofuhita í allt að 48 klukkustundir og pegfilgrastim stungulyfi (Fulphila) má geyma við stofuhita í allt að 72 klukkustundir. Pegfilgrastim stungulyf skal geyma frá beinu sólarljósi.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• beinverkir
• bólga
• andstuttur

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkama þíns við pegfilgrastim stungulyf.

Láttu lækninn og tæknimanninn vita áður en þú ert að fara í rannsókn á beinamyndun að þú notir pegfilgrastim stungulyf. Pegfilgrastim getur haft áhrif á niðurstöður rannsóknar af þessu tagi.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni.Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Fulphila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrastim)
• Udenyca^®(pegfilgrastim-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)