Mitoxantrone stungulyf

Efni.

• Áður en þú notar mitoxantrone sprautu,
• Inndæling með mitoxantrone getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

Mitoxantrone ætti aðeins að gefa undir eftirliti læknis með reynslu af notkun krabbameinslyfjalyfja.

Mitoxantrone getur valdið fækkun hvítra blóðkorna í blóði. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf reglulega fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna hvort hvítum blóðkornum í líkama þínum hafi fækkað. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: hita, kuldahroll, hálsbólgu, hósta, tíð eða sársaukafull þvaglát eða önnur merki um sýkingu.

Inndæling með Mitoxantrone getur valdið hjartaskaða hvenær sem er meðan á meðferð stendur eða mánuðum til árum eftir að meðferð lýkur. Þessi hjartaskaði getur verið alvarlegur og getur valdið dauða og getur komið fram jafnvel hjá fólki án áhættu vegna hjartasjúkdóms. Læknirinn þinn mun skoða þig og framkvæma ákveðin próf til að athuga hversu vel hjartað virkar áður en meðferð með mitoxantrone hefst og hvort þú sýnir einhver merki um hjartavandamál. Ef þú ert að nota mitoxantrone sprautu við MS-sjúkdómi (MS; ástand þar sem taugarnar virka ekki sem skyldi og valda einkennum eins og máttleysi; dofi, tap á samhæfingu vöðva og vandamál með sjón, tal og stjórn á þvagblöðru), læknir þinn mun einnig framkvæma ákveðin próf fyrir hvern skammt af mitoxantrone sprautu og árlega eftir að meðferð lýkur. Þessar prófanir geta falið í sér hjartalínurit (hjartalínurit; próf sem skráir rafvirkni hjartans) og hjartaómskoðun (próf sem notar hljóðbylgjur til að mæla getu hjartans til að dæla blóði). Læknirinn þinn gæti sagt þér að þú ættir ekki að fá þetta lyf ef prófin sýna að hjartans til að dæla blóði hafi minnkað. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið hjartasjúkdóm eða geislameðferð á brjóstsvæðið. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur eða hefur einhvern tíma fengið ákveðin krabbameinslyfjameðferð, svo sem daunorubicin (Cerubidine), doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence) eða idarubicin (Idamycin), eða ef þú hefur einhvern tíma verið meðhöndlaður með mitoxantrone í fortíðin. Hættan á hjartaskemmdum getur verið háð heildarmagni mítoxantróns sem manni er gefið á ævinni, þannig að læknirinn mun líklega takmarka heildarfjölda skammta sem þú færð ef þú notar þetta lyf við MS. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: öndunarerfiðleika, brjóstverk, bólgu í fótum eða ökklum eða óreglulegan eða hraðan hjartslátt.

Mitoxantrone getur aukið hættuna á hvítblæði (krabbamein í hvítum blóðkornum), sérstaklega þegar það er gefið í stórum skömmtum eða ásamt ákveðnum öðrum lyfjameðferðarlyfjum.

Ræddu við lækninn um áhættuna við notkun mitoxantrone sprautu.

Mitoxantron innspýting er notuð fullorðnum með ýmis konar MS-sjúkdóm (MS; sjúkdómur þar sem taugarnar virka ekki sem skyldi og fólk getur fundið fyrir slappleika, dofa, tapi á samhæfingu vöðva og vandamál með sjón, tal og stjórn á þvagblöðru) þ.m.t. eftirfarandi:

• form sem koma aftur og aftur (sjúkdómsferill þar sem einkenni blossa upp öðru hverju), eða
• framsækið bakslag (sjúkdómsferill með einstaka endurkomum), eða
• framsækin framsækin form (sjúkdómsferill þar sem bakslag koma oftar fyrir).

Mitoxantrone inndæling er einnig notuð ásamt steralyfjum til að lina verki hjá fólki með langt genginn krabbamein í blöðruhálskirtli sem svaraði ekki öðrum lyfjum. Mitoxantrone inndæling er einnig notuð með öðrum lyfjum til að meðhöndla ákveðnar tegundir hvítblæðis. Mitoxantron innspýting er í lyfjaflokki sem kallast anthracenediones. Mitoxantrone meðhöndlar MS með því að koma í veg fyrir að tilteknar frumur ónæmiskerfisins berist í heila og mænu og valdi skemmdum. Mitoxantrone meðhöndlar krabbamein með því að stöðva vöxt og útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Mitoxantrone inndæling kemur sem vökvi sem læknir eða hjúkrunarfræðingur á sjúkrahúsi eða heilsugæslustöð skal gefa í bláæð (í bláæð). Þegar mitoxantrone sprautun er notuð til meðferðar við MS er hún venjulega gefin einu sinni á 3 mánaða fresti í um það bil 2 til 3 ár (samtals 8 til 12 skammtar). Þegar mitoxantrone inndæling er notuð til að meðhöndla krabbamein í blöðruhálskirtli er hún venjulega gefin einu sinni á 21 degi. Þegar mitoxantrone inndæling er notuð til að meðhöndla hvítblæði, munt þú halda áfram að fá þetta lyf miðað við ástand þitt og hvernig þú bregst við meðferðinni.

Ef þú ert að nota mitoxantrone sprautu við MS ættirðu að vita að það stýrir MS en læknar það ekki. Haltu áfram að fá meðferðir þó þér líði vel. Talaðu við lækninn þinn ef þú vilt ekki lengur fá meðferð með mitoxantrone sprautu.

Ef þú ert að nota mitoxantrone sprautu við MS skaltu biðja lyfjafræðing eða lækni um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Mitoxantrone inndæling er einnig stundum notuð til að meðhöndla eitilæxli utan Hodgkins (NHL; krabbamein sem byrjar í tegund hvítra blóðkorna sem venjulega berjast gegn sýkingu). Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú notar mitoxantrone sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir mitoxantrone sprautu, einhverjum öðrum lyfjum, súlfítum eða einhverju öðru innihaldsefninu í mitoxantrone sprautunni. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í kafla MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft blóðstorknun, blóðleysi (minnkað magn rauðra blóðkorna í blóði) eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú notar mitoxantrone sprautu. Talaðu við lækninn þinn um árangursríkar getnaðarvarnir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú verður þunguð meðan þú notar mitoxantrone sprautu skaltu strax hafa samband við lækninn. Inndæling með mitoxantrone getur skaðað fóstrið. Ef þú notar mitoxantrone sprautu til að meðhöndla MS, jafnvel þó þú notir getnaðarvarnir, ætti læknirinn að gefa þér þungunarpróf fyrir hverja meðferð. Þú verður að fara í neikvætt þungunarpróf áður en hver meðferð hefst.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú notar mitoxantrone sprautu.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að nota inndælingu með mitoxantrone.
• þú ættir að vita að mitoxantrone innspýting er dökkblá að lit og getur valdið því að hvítu hlutarnir í augunum fá svolítinn bláan lit í nokkra daga eftir að þú færð hvern skammt. Það getur einnig breytt lit þvagsins í blágræna lit í um það bil 24 klukkustundir eftir að þú færð skammt.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Hringdu strax í lækninn ef þú getur ekki haldið tíma til að fá skammt af mitoxantrone sprautu.

Inndæling með mitoxantrone getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hægðatregða
• brjóstsviða
• lystarleysi
• sár á munni og tungu
• nefrennsli eða uppstoppað nef
• þynning eða hárlos
• breytingar á svæðinu umhverfis eða undir fingurnöglum og tánöglum
• gleymt eða óreglulegt tíðarfar
• mikil þreyta
• veikleiki
• höfuðverkur
• Bakverkur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• óvenjulegar blæðingar eða mar
• litlir rauðir eða fjólubláir punktar á húðinni
• ofsakláða
• kláði
• útbrot
• erfiðleikar við að kyngja
• andstuttur
• yfirlið
• sundl
• föl húð
• gulnun í húð eða augum
• flog
• roði, sársauki, bólga, brennandi eða blár mislitun á staðnum þar sem sprautan var gefin

Inndæling með mitoxantrone getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu mitoxantrone.

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi mitoxantrone inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Novantrone^®¶

• DHAD

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.