Alemtuzumab stungulyf (langvarandi eitilfrumukrabbamein)

Efni.

• Áður en þú færð alemtuzumab sprautu,
• Inndæling með Alemtuzumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Inndæling Alemtuzumab (Campath) er aðeins fáanleg þó sérstakt takmarkað dreifingarforrit (Campath dreifingaráætlun). Til að fá alemtuzumab-inndælingu (Campath) verður læknirinn þinn að vera skráður í forritið og fylgja kröfunum. Campath dreifingaráætlunin mun senda lyfin beint til læknis, sjúkrahúss eða apóteks.

Inndæling með Alemtuzumab getur valdið fækkun blóðkorna í beinmerg. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: óvenjuleg mar eða blæðing, litlir rauðleitir eða fjólubláir blóðblettir á líkama þínum, föl húð, máttleysi eða mikil þreyta. Þú verður að gera auka varúðarráðstafanir til að koma í veg fyrir meiðsl meðan á meðferðinni stendur vegna þess að þú getur blætt mikið vegna minniháttar skurðar eða skafa. Burstaðu tennurnar með mjúkum tannbursta, notaðu rakvél ef þú rakar þig og forðist snertingaríþróttir og aðrar athafnir sem geta valdið meiðslum.

Inndæling með Alemtuzumab getur dregið úr getu þinni til að berjast gegn sýkingu og aukið hættuna á að þú fáir alvarlega eða lífshættulega sýkingu. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú færð einhver merki um sýkingu svo sem hita, hósta, hálsbólgu eða sár sem er rautt, sverandi gröftur eða seint læknar.

Þú verður að gera varúðarráðstafanir til að draga úr líkum á smiti meðan á meðferð með alemtuzumab sprautu stendur. Læknirinn mun ávísa ákveðnum lyfjum til að koma í veg fyrir smit. Þú tekur þessi lyf meðan á meðferðinni stendur og í að minnsta kosti 2 mánuði eftir meðferðina. Taktu þessi lyf nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Þú ættir einnig að þvo hendurnar oft og forðast fólk sem hefur smitandi sýkingar eins og hósta og kvef. Ef þú þarft á einhverri blóðgjöf að halda meðan á meðferð með alemtuzumabi stendur, ættirðu aðeins að fá geislaðar blóðafurðir (blóðvörur sem hafa verið meðhöndlaðar til að koma í veg fyrir ákveðin alvarleg viðbrögð sem geta komið fram hjá fólki sem hefur veikt ónæmiskerfið).

Þú gætir fundið fyrir alvarlegum eða banvænum viðbrögðum meðan þú færð skammt af alemtuzumab sprautu. Þú færð hvern skammt af lyfjum á sjúkrastofnun og læknirinn mun fylgjast vel með þér meðan þú færð lyfin. Læknirinn mun ávísa ákveðnum lyfjum til að koma í veg fyrir þessi viðbrögð. Þú tekur þessi lyf skömmu áður en þú færð hvern skammt af alemtuzumab. Læknirinn mun byrja þig á litlum skammti af alemtuzumab og auka skammtinn smám saman til að gera líkama þínum kleift að aðlagast lyfinu. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á innrennsli stendur eða eftir það skaltu láta lækninn strax vita: hiti; hrollur; ógleði; uppköst; ofsakláði; útbrot; kláði; öndunarerfiðleikar eða kynging; hægur öndun; herða í hálsi; bólga í augum, andliti, munni, vörum, tungu eða hálsi; hæsi; sundl; léttleiki; yfirlið; hratt eða óreglulegur hjartsláttur; eða brjóstverkur.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðnar rannsóknir meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu alemtuzumabs.

Ræddu við lækninn um áhættuna við að fá alemtuzumab sprautu.

Inndæling með Alemtuzumab er notuð til að meðhöndla langvarandi eitilfrumuhvítblæði í B-frumu (B-CLL, hægt krabbamein þar sem of margir af ákveðinni tegund hvítra blóðkorna safnast fyrir í líkamanum). Alemtuzumab er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að virkja ónæmiskerfið til að eyðileggja krabbameinsfrumur.

Alemtuzumab er einnig fáanlegt sem inndæling (Lemtrada) sem er notað til að meðhöndla MS (sjúkdómur þar sem taugarnar virka ekki rétt; þú gætir fundið fyrir slappleika, dofa, tapi á samhæfingu vöðva og vandamál með sjón, tal og stjórn á þvagblöðru ). Þessi einrit gefur aðeins upplýsingar um inndælingu alemtuzumabs (Campath) fyrir B-CLL. Ef þú færð alemtuzumab vegna MS-sjúkdóms skaltu lesa einrit sem ber titilinn Alemtuzumab Injection (Multiple Sclerosis).

Inndæling Alemtuzumab kemur sem lausn (vökvi) sem á að sprauta í bláæð (í bláæð) á að minnsta kosti 2 klukkustundum af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða læknastofu. Í fyrstu er venjulega gefið alemtuzumab sprautun í smám saman auknum skömmtum í 3 til 7 daga til að gera líkamanum kleift að aðlagast lyfinu. Þegar líkaminn hefur aðlagast nauðsynlegum skammti af alemtuzumab sprautu er lyfið venjulega gefið þrisvar sinnum á viku á öðrum dögum (venjulega mánudag, miðvikudag og föstudag) í allt að 12 vikur.

Lyfin sem þú færð fyrir hvern skammt af alemtuzumab sprautu gætu valdið þér syfju. Þú munt líklega biðja fjölskyldumeðlim eða vin að koma með þér þegar þú færð lyfin þín og taka þig heim á eftir.

Þrátt fyrir að ástand þitt geti batnað eins og 4 til 6 vikum eftir að þú byrjar meðferð með inndælingu með alemtuzumab, mun meðferð þín líklega endast í 12 vikur. Læknirinn mun ákveða hvort halda eigi áfram meðferðinni og gæti breytt skammtinum eftir því hve vel lyfin virka fyrir þig og hvaða aukaverkanir þú færð.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð alemtuzumab sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir alemtuzumab sprautu eða einhverjum öðrum lyfjum.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar sjúkdómsástand.
• Láttu lækninn vita ef þú eða maki þinn ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst og nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú verður barnshafandi meðan á meðferð með alemtuzumabi stendur, hafðu strax samband við lækninn. Alemtuzumab getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki má hafa barn á brjósti meðan á meðferð með alemtuzumabi stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammt.
• ekki hafa neinar lifandi bólusetningar meðan á meðferð með alemtuzumab sprautu stendur eða skömmu eftir að hafa talað við lækninn þinn. Konur sem fá alemtuzumab sprautu á meðgöngu ættu að tala við barnalækni sinn þar sem ungabarn þeirra gæti ekki fengið lifandi bóluefni í ákveðinn tíma.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við að fá alemtuzumab.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir inndælingu með alemtuzumab.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inndæling með Alemtuzumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• magaverkur
• niðurgangur
• lystarleysi
• sár í munni
• höfuðverkur
• kvíði
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• óviðráðanlegur hristingur á líkamshluta
• vöðvaverkir

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• hangandi á annarri hlið andlitsins; skyndilegur slappleiki eða dofi í handlegg eða fótlegg, sérstaklega á annarri hlið líkamans; eða erfitt með að tala eða skilja
• bólga í fótum og ökklum, þyngdaraukning, þreyta. eða froðukennd þvag (getur komið fram mánuðum eða árum eftir lokaskammtinn þinn)

Alemtuzumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• herða í hálsi
• öndunarerfiðleikar
• hósti
• minni þvaglát
• óvenjulegt mar eða blæðing
• rauðleitir eða fjólubláir blettir á húðinni
• föl húð
• veikleiki
• óhófleg þreyta
• hálsbólga, hiti, kuldahrollur og önnur merki um smit
• ógleði
• uppköst
• ofsakláða
• útbrot
• kláði
• bólga í augum, andliti, munni, hálsi, vörum eða tungu
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• yfirlið
• brjóstverkur

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi inndælingu alemtuzumabs.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Campath^®