Sýklófosfamíð stungulyf

Efni.

• Áður en sýklófosfamíð er sprautað,
• Sýklófosfamíð getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Sýklófosfamíð er notað eitt sér eða í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til að meðhöndla eitilæxli í Hodgkin (Hodgkins sjúkdómur) og eitlaæxli utan Hodgkins (tegundir krabbameins sem byrja í tegund hvítra blóðkorna sem venjulega berjast gegn sýkingu); T-frumu eitilæxli í húð (CTCL, hópur krabbameins í ónæmiskerfinu sem birtist fyrst sem húðútbrot); mergæxli (tegund krabbameins í beinmerg); og ákveðnar tegundir hvítblæðis (krabbamein í hvítum blóðkornum), þar á meðal langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL), langvarandi kyrningahvítblæði (CML), bráð kyrningahvítblæði (AML, ANLL) og bráð eitilfrumuhvítblæði (ALL). Það er einnig notað til meðferðar við sjónubólguæxli (krabbamein í auga), taugakvilla (krabbamein sem byrjar í taugafrumum og kemur aðallega fram hjá börnum), krabbamein í eggjastokkum (krabbamein sem byrjar í æxlunarfærum kvenna þar sem egg myndast) og brjóstakrabbamein . Sýklófosfamíð er einnig notað til meðferðar við nýrnaheilkenni (sjúkdómur sem orsakast af skemmdum á nýrum) hjá börnum þar sem sjúkdómurinn hefur ekki batnað, hefur versnað eða hefur komið aftur eftir að hafa tekið önnur lyf eða hjá börnum sem fengu óþolandi aukaverkanir af öðrum lyf. Sýklófosfamíð er í flokki lyfja sem kallast alkýlerandi lyf. Þegar sýklófosfamíð er notað til að meðhöndla krabbamein virkar það með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum. Þegar sýklófosfamíð er notað til að meðhöndla nýrnaheilkenni, virkar það með því að bæla niður ónæmiskerfi líkamans.

Sýklófosfamíð inndæling kemur sem duft sem á að bæta í vökva og sprauta í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknastofu eða göngudeild sjúkrahúsa. Það getur einnig verið sprautað í vöðva (í vöðva), í kviðarhol (í kviðarholið) eða í legi (í brjóstholið). Lengd meðferðar fer eftir tegundum lyfja sem þú tekur, hversu vel líkami þinn bregst við þeim og tegund krabbameins eða ástands sem þú ert með.

Læknirinn gæti þurft að seinka meðferðinni eða aðlaga skammtinn ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Það er mikilvægt fyrir þig að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð stendur með sýklófosfamíði.

Sýklófosfamíð inndæling er einnig stundum notuð til að meðhöndla ákveðna tegund lungnakrabbameins (smáfrumukrabbamein í lungum; SCLC). Það er einnig notað til að meðhöndla rákvöðvalos (tegund krabbameins í vöðvum) og Ewing’s sarkmeins (tegund beinkrabbameins) hjá börnum. Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en sýklófosfamíð er sprautað,

• láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir sýklófosfamíði, öðrum alkýlerandi efnum eins og bendamustíni (Treanda)^®), busulfan (Myerlan^®), Busulfex^®), carumustine (BiCNU^®, Gliadel^® Wafer), chlorambucil (Leukeran^®), ifosfamíð (Ifex^®), lomustine (CeeNU^®), melphalan (Alkeran^®), prókarbasín (Mutalane^®), eða temózólómíð (Temodar^®), önnur lyf eða einhver innihaldsefni í sýklófosfamíði inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: allopurinol (Zyloprim^®), kortisónasetat, doxórúbicín (Adriamycin^®, Doxil^®), hýdrókortisón (Cortef^®), eða fenóbarbital (Luminal^® Natríum). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við sýklófosfamíð, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• láttu lækninn vita ef þú hefur áður fengið meðferð með öðrum krabbameinslyfjalyfjum eða ef þú hefur farið í röntgenmyndatöku nýlega. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• þú ættir að vita að sýklófosfamíð getur truflað venjulegan tíðahring (tímabil) hjá konum og getur stöðvað sæðisframleiðslu hjá körlum. Sýklófosfamíð getur valdið varanlegu ófrjósemi (erfiðleikar við að verða barnshafandi); samt ættir þú ekki að gera ráð fyrir að þú getir ekki orðið þunguð eða að þú getir ekki orðið ólétt. Konur sem eru barnshafandi eða hafa barn á brjósti ættu að segja lækninum frá því áður en þeir byrja að fá lyfið. Þú ættir ekki að skipuleggja að eignast börn meðan á lyfjameðferð stendur eða um tíma eftir meðferð. (Talaðu við lækninn þinn til að fá frekari upplýsingar.) Notaðu áreiðanlega getnaðarvörn til að koma í veg fyrir þungun. Sýklófosfamíð getur skaðað fóstrið.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir innspýtingu á sýklófosfamíði.

Drekktu mikið af vökva meðan þú færð lyfið.

Sýklófosfamíð getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• lystarleysi eða þyngd
• kviðverkir
• niðurgangur
• hármissir
• sár í munni eða tungu
• breytingar á húðlit
• litabreytingar eða vöxtur fingra eða tá neglna

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• hálsbólga, hiti, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• léleg eða hæg sár gróa
• óvenjulegt mar eða blæðing
• svartur, tarry hægðir
• sársaukafull þvaglát eða rautt þvag
• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• andstuttur
• hósti
• bólga í fótum, ökklum eða fótum
• brjóstverkur
• gulnun í húð eða augum

Sýklófosfamíð getur aukið hættuna á að þú fáir önnur krabbamein. Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá sýklófosfamíð inndælingu.

Sýklófosfamíð getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Þetta lyf verður geymt á sjúkrahúsi eða læknisstofnun þar sem þú færð hvern skammt

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• svartur, tarry hægðir
• rautt þvag
• óvenjulegt mar eða blæðing
• óvenjuleg þreyta eða slappleiki
• hálsbólga, hósti, hiti eða önnur merki um smit
• bólga í fótum, ökklum eða fótum
• brjóstverkur

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við sýklófosfamíði.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Cytoxan^® Inndæling
• Neosar^® Inndæling^¶

• CPM
• CTX
• CYT

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.