Ado-trastuzumab Emtansine stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð ado-trastuzumab emtansín,
• Ado-trastuzumab emtansín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Ado-trastuzumab emtansín getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum lifrarvandamálum. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm, þ.mt lifrarbólgu. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf reglulega fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort ado-trastuzumab emtansín hefur áhrif á lifur þína. Læknirinn þinn gæti sagt þér að þú ættir ekki að fá þetta lyf ef prófin sýna að þú ert með lifrarkvilla. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um öll lyfin sem þú tekur svo þau geti kannað hvort einhver lyf þín auki hættuna á að þú fáir lifrarskemmdir meðan á meðferð með ado-trastuzumab emtansíni stendur. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: ógleði, uppköst, mikil þreyta, skortur á orku, lystarleysi, verkur í efri hægri hluta magans, gulnun húðar eða augna, dökkt þvag, flensulík einkenni, rugl, syfja eða óljóst tal.

Ado-trastuzumab emtansín getur einnig valdið alvarlegum eða lífshættulegum hjartasjúkdómum. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með hjartasjúkdóm, hjartaáfall, brjóstverk eða óreglulegan hjartslátt. Læknirinn mun panta próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort hjarta þitt virkar nægilega vel til að þú getir fengið ado-trastuzumab emtansín á öruggan hátt. Læknirinn þinn gæti sagt þér að þú ættir ekki að fá þetta lyf ef prófin sýna að hjartans til að dæla blóði hafi minnkað. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hringja í lækninn þinn: hósti; andstuttur; bólga í handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; þyngdaraukning (meira en 5 pund [um 2,3 kíló] á sólarhring); sundl; meðvitundarleysi; eða hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur.

Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ef þú eða félagi þinn ætlar að verða barnshafandi. Ado-trastuzumab emtansín getur skaðað ófætt barn þitt. Ef þú getur orðið þunguð þarftu að fara í neikvætt þungunarpróf áður en meðferð með ado-trastuzumab emtansíni hefst. Þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í 7 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður og félagi þinn getur orðið barnshafandi, ættir þú að nota getnaðarvarnir meðan þú færð lyfið og í 4 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan á meðferð með ado-trastuzumab emtansíni stendur skaltu strax hafa samband við lækninn.

Ræddu við lækninn þinn um áhættu við að fá ado-trastuzumab emtansín sprautu.

Ado-trastuzumab emtansín inndæling er notuð til að meðhöndla ákveðna tegund af brjóstakrabbameini sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans og hefur ekki batnað eða hefur versnað eftir meðferð með öðrum lyfjum. Ado-trastuzumab emtansín er einnig notað eftir aðgerð vegna ákveðinnar tegundar brjóstakrabbameins hjá konum sem hafa fengið meðferð með öðrum krabbameinslyfjalyfjum fyrir aðgerð, en enn var krabbamein í vefnum sem var fjarlægður meðan á aðgerð stóð. Ado-trastuzumab emtansín er í flokki lyfja sem kallast mótefnalyf samtengd. Það virkar með því að drepa krabbameinsfrumur.

Ado-trastuzumab emtansín inndæling kemur sem duft sem á að blanda með vökva og dæla (sprauta hægt) í bláæð af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða læknisstofnun. Það er venjulega sprautað einu sinni á 3 vikna fresti. Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel líkaminn bregst við lyfjunum og aukaverkunum sem þú finnur fyrir.

Ado-trastuzumab emtansín inndæling getur valdið alvarlegum innrennslistengdum viðbrögðum, sem geta komið fram meðan á innrennsli lyfsins stendur eða stuttu eftir það. Það ættu að taka 90 mínútur fyrir þig að fá fyrsta skammtinn af ado-trastuzumab emtansíni. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér til að sjá hvernig líkami þinn bregst við þessu lyfi. Ef þú lendir ekki í neinum alvarlegum vandamálum þegar þú færð fyrsta skammtinn af ado-trastuzumab emtansíni mun það venjulega taka 30 mínútur áður en þú færð hvern af þeim lyfjaskömmtum sem eftir eru. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: roði; hiti; hrollur; sundl; léttleiki; yfirlið; andstuttur; öndunarerfiðleikar; eða hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur.

Læknirinn gæti þurft að seinka meðferðinni, hægja á innrennsli eða hætta meðferð ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með ado-trastuzumab emtansíni stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð ado-trastuzumab emtansín,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ado-trastuzumab emtansíni, trastuzumab, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í inndælingu ado-trastuzumab emtansíns. Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARNAÐAR kafla og eitthvað af eftirfarandi: apixaban (Eliquis), aspirín (Durlaza, í Aggrenox, aðrir), atazanavir (Reyataz, í Evotaz), cilostazol (Pletal), klaritrómycín (Biaxin, í Prevpac), klópídógrel (Plavix), dabigatran (Pradaxa), dalteparin (Fragmin), dipyridamol (Persantine, í Aggrenox), edoxaban (Savaysa), enoxaparin (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparin, indinavir (Crixivan) (Onmel, Sporanox), ketókónazól, nefazódón, nelfinavír (Viracept), prasugrel (skilvirk), ritonavír (Norvir, í Kaletra, Technivie, Viekira Pak), rivaroxaban (Xarelto), saquinavir (Invirase), telitrómycín (Ketek), tegar Brilinta), vorapaxar (Zontivity), voriconazole (Vfend) og warfarin (Coumadin, Jantoven). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú ert af asískum uppruna, eða ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þeim aðstæðum sem nefndar eru í VIÐBURÐARVARNAÐAR kafla, öndunarerfiðleikum, jafnvel þegar þú hvílir þig, geislameðferð eða annað læknisfræðilegt ástand.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú færð ado-trastuzumab emtansín sprautu og í 7 mánuði eftir lokaskammtinn.

Talaðu við lækninn þinn um að borða greipaldin og drekka greipaldinsafa meðan þú færð þetta lyf.

Ado-trastuzumab emtansín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hægðatregða
• niðurgangur
• magaóþægindi
• sár í munni og hálsi
• munnþurrkur
• breytingar á getu til að smakka
• lið- eða vöðvaverkir
• höfuðverkur
• þurr, rauð eða tárvot augu
• þokusýn
• í vandræðum með að sofna eða vera sofandi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• sársauki, kláði, roði, bólga, blöðrur eða sár nálægt staðnum þar sem lyfinu var sprautað
• hiti, hálsbólga, kuldahrollur, þvaglát, sársauki við þvaglát og önnur merki um smit
• nefblæðingar og önnur óvenjuleg blæðing eða mar
• blóðugur eða svartur, tarry hægðir
• uppköstablóð eða brúnt efni sem líkist kaffimörkum
• sársauki, brennandi eða náladofi í höndum eða fótum, vöðvaslappleiki, hreyfingarvandamál
• ofsakláða
• útbrot
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• ógleði; uppköst; lystarleysi; þreyta; hraður hjartsláttur; dökkt þvag; minnkað magn af þvagi; magaverkur; flog; ofskynjanir; eða vöðvakrampar og krampar
• mæði, hósti, mikil þreyta

Ado-trastuzumab emtansín getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• blóðnasir og önnur óvenjuleg blæðing eða mar
• blóðugur eða svartur, tarry hægðir
• uppköstablóð eða brúnt efni sem líkist kaffimörkum

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta rannsóknarstofu áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með ado-trastuzumab emtansíni.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Kadcyla^®