Ceritinib

Efni.

• Áður en þú tekur ceritinib
• Ceritinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

Ceritinib er notað til að meðhöndla ákveðna tegund lungnakrabbameins sem ekki er smáfrumukrabbamein (NSCLC) sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Ceritinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að hægja eða stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Ceritinib kemur sem hylki og tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með mat einu sinni á dag. Taktu ceritinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu ceritinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú kastar upp eftir að hafa tekið ceritinib skaltu ekki taka annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Læknirinn þinn gæti minnkað skammtinn af ceritinib, meðhöndlað þig með öðrum lyfjum eða sagt þér að hætta að taka ceritinib um tíma meðan á meðferðinni stendur. Þetta fer eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og allar aukaverkanir sem þú gætir fundið fyrir. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með ceritinib stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur ceritinib

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ceritinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum innihaldsefnum í ceritinib hylkjum eða töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Nexterone, Pacerone); anagrelide (Agrylin); segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf’) svo sem warfarin (Coumadin, Jantoven); beta-blokka eins og atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard), propranolol (Inderal) og sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); ákveðin lyf við ónæmisbrestaveiru (HIV) eða áunnnu ónæmisbrestheilkenni (AIDS) svo sem efavirenz (Sustiva, í Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase); klórókín; klórprómasín; cilostazol; ciprofloxacin (Cipro); citalopram (Celexa); klarítrómýsín; klónidín (Catapres, Kapvay); barkstera; sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoxin (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac); disopyramid (Norpace); dofetilide (Tikosyn); donepezil (Aricept); dronedarone (Multaq); escitalopram (Lexapro); fentanýl (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Subsys); flecainide (Tambocor); flúkónazól (Diflucan); halóperidól (Haldól); ibutilide (Corvert); ítrakónazól (Onmel, Sporanox, Tolsura); ketókónazól; levofloxacin; metadón (dólófín, metadósi); moxifloxacin (Avelox); nefazodon; ondansetron (Zuplenz, Zofran); pentamídín (Pentam); fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); pimozide (Orap); pioglitazone (Actos, í Duetact, Oseni); prókaínamíð; kínidín (í Nuedexta); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, í Rifater); síldenafíl (Revatio); sirolimus (Rapamune); takrólímus (Astagraf, Prograf); thioridazine; vardenafil (Levitra, Staxyn); og verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan). Mörg önnur lyf geta haft samskipti við ceritinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• segðu lækninum frá því ef þú ert með eða hefur verið með sykursýki eða of háan blóðsykur, hjartabilun, óreglulegan hjartslátt, lengingu á QT (óreglulegur hjartsláttur sem getur leitt til yfirliðs, meðvitundarleysis, krampa eða skyndilegs dauða), lágt stig af kalíum eða magnesíum í blóði, brisbólgu (brisi í brisi) eða lifrarsjúkdómi.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú tekur ceritinib. Þú verður að fara í þungunarpróf áður en þú byrjar meðferð og þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í að minnsta kosti 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karl með kvenkyns félaga sem getur orðið barnshafandi, ættir þú að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð stendur og í að minnsta kosti 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ceritinib getur skaðað ófætt barn þitt. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan á meðferð með ceritinib stendur skaltu strax hafa samband við lækninn.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur ceritinib og í að minnsta kosti 2 vikur eftir lokaskammtinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að taka ceritinib.
• þú ættir að vita að þú gætir fundið fyrir blóðsykurshækkun (hækkun blóðsykurs) meðan þú tekur lyfið. Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum meðan þú tekur ceritinib: mikill þorsti, tíður þvaglát, mikill hungur, þokusýn, höfuðverkur, vandræðum með að hugsa eða einbeita þér, andardráttur lyktar eins og ávöxtur eða þreyta.

Ekki borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það er innan 12 klukkustunda frá næsta skammti, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ceritinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• niðurgangur
• uppköst
• hægðatregða
• magaverkur
• brjóstsviða
• erfiðleikar við að kyngja
• lystarleysi
• þyngdartap
• þreyta
• útbrot
• kláði
• breytingar á sjón
• vöðva-, bein-, bakhandleggs- eða fótverkir
• höfuðverkur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

• verkur í hægri efri hluta magans
• óvenjulegt mar eða blæðing
• dökkt þvag
• gulnun í húð og augum
• minnkuð matarlyst
• flensulík einkenni
• kláði
• andstuttur
• hiti, kuldahrollur, hálsbólga, áframhaldandi hósti og þrengsli, eða önnur merki um smit
• brjóstverkur eða óþægindi
• breytingar á hjartslætti
• hjartsláttarónot
• sundl
• léttleiki
• yfirlið
• áframhaldandi sársauki sem byrjar efst í vinstri eða miðjum maga en getur breiðst út að aftan
• flog

Ceritinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri birtu, umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við ceritinibi. Læknirinn mun einnig panta rannsóknarstofu áður en þú byrjar meðferðina til að komast að því hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með ceritinib.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Zykadia^®