Lenvatinib

Efni.

• Áður en þú tekur lenvatinib
• Lenvatinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Lenvatinib er notað til að meðhöndla ákveðna tegund skjaldkirtilskrabbameins sem hefur skilað sér eða hefur dreifst til annarra hluta líkamans og ekki er hægt að meðhöndla það með geislavirku joði. Lenvatinib er einnig notað ásamt everolimus (Afinitor, Zortress) til meðferðar á nýrnafrumukrabbameini (RCC, tegund krabbameins sem byrjar í nýrum) hjá fólki sem hefur áður fengið meðferð með annarri lyfjameðferð. Lenvatinib er einnig notað til meðferðar á lifrarfrumukrabbameini (HCC; tegund lifrarkrabbameins) sem ekki er hægt að meðhöndla með skurðaðgerð. Lenvatinib er einnig notað ásamt pembrolizumab (Keytruda) til að meðhöndla ákveðna tegund krabbameins í legslímu (legi í legi) sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans eða versnað við eða eftir meðferð með krabbameinslyfjum eða sem ekki er hægt að meðhöndla skurðaðgerð eða geislameðferð. Lenvatinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Lenvatinib kemur sem hylki til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með eða án matar. Taktu lenvatinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu lenvatinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin heil; ekki opna, tyggja eða mylja.

Ef þér tekst ekki að gleypa hylkin skaltu setja þau í lítið glas og bæta við um það bil einni matskeið af vatni eða eplasafa. Ekki brjóta eða mylja hylkin. Láttu hylkin vera í vökvanum í að minnsta kosti 10 mínútur og hrærið síðan innihaldinu í að minnsta kosti 3 mínútur. Drekkið blönduna. Eftir að hafa drukkið blönduna skaltu bæta við 1 matskeið af vatni eða eplasafa í glasið. Þyrlaðu innihaldinu nokkrum sinnum og gleyptu blönduna.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn af lenvatinibi eða sagt þér að hætta að taka lyfið um tíma eða til frambúðar ef þú færð alvarlegar aukaverkanir. Vertu viss um að ræða við lækninn um hvernig þér líður meðan á meðferð með lenvatinib stendur.

Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel þú bregst við lyfjunum og aukaverkunum sem þú finnur fyrir. Haltu áfram að taka lenvatinib þó þér líði vel. Ekki hætta að taka lenvatinib án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur lenvatinib

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir lenvatinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í lenvatinib hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka.Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: ákveðin lyf við óreglulegum hjartslætti, þ.m.t. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur fengið krampa, háan blóðþrýsting, heilablóðfall, hjartaáfall, höfuðverk, sjónbreytingar, sérstaklega vegna blóðtappa, fistils (óeðlileg tenging milli tveggja líffæra í líkamanum eða milli líffæri og utan á líkama þinn), tár í maga eða þörmum, lenging á QT bili (óreglulegur hjartsláttur sem getur leitt til yfirliðs, meðvitundarleysis, krampa eða skyndilegs dauða), hjartabilun, lágt gildi kalsíums, kalíums eða magnesíums í blóði þínu, blæðingarvandamálum, eða hjarta-, nýrna- eða lifrarsjúkdómi. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur einhvern tíma fengið meðferð með geislameðferð.
• þú ættir að vita að lenvatinib getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Þú ættir samt ekki að gera ráð fyrir að þú eða félagi þinn geti ekki orðið barnshafandi. Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að fara í þungunarpróf áður en þú byrjar á meðferð með lenvatinib. Ef þú getur orðið barnshafandi ættir þú að nota getnaðarvarnir meðan á meðferð með lenvatinib stendur og í að minnsta kosti 4 vikur eftir lokaskammtinn. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur lenvatinib skaltu strax hafa samband við lækninn. Lenvatinib getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti eða ætlar að hafa barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur lenvatinib
• láttu lækninn vita ef þú ætlar að fara í skurðaðgerð, þar á meðal tannaðgerðir. Læknirinn mun líklega segja þér að hætta meðferð með lenvatinib að minnsta kosti 6 dögum fyrir áætlaða skurðaðgerð þar sem það getur haft áhrif á sársheilun. Læknirinn mun segja þér hvenær á að byrja að taka lenvatinib aftur eftir aðgerðina.
• þú ættir að vita að blóðþrýstingur gæti aukist meðan á meðferð með lenvatinib stendur. Læknirinn mun líklega fylgjast með blóðþrýstingnum meðan á meðferðinni stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef næsti skammtur á að koma eftir 12 klukkustundir eða meira, taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef næsti skammtur verður tekinn á innan við 12 klukkustundum, slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Lenvatinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þreyta eða þreyta
• útbrot, roði, kláði eða flögnun á húð á lófum og iljum
• ógleði
• hægðatregða
• brjóstsviða
• minnkuð matarlyst
• þyngdartap
• breyting á getu til að smakka mat
• hósti
• hæsi
• sár í munni
• munnþurrkur
• höfuðverkur
• lið- og vöðvaverkir
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• hármissir
• hiti
• brennandi við þvaglát
• útbrot

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• andstuttur
• bólga í fótum og ökklum
• brjóstverkur
• dofi eða slappleiki í andliti, handlegg eða fæti á annarri hlið líkamans
• verkir í handleggjum, baki, hálsi eða kjálka
• skyndilegur, mikill höfuðverkur
• hægt eða erfitt tal
• skyndilegar sjónbreytingar
• alvarlegur niðurgangur
• gulnun í húð eða augum
• magaverkur
• dökkt (te-litað) þvag
• ljósir hægðir
• flog
• veikleiki
• rugl
• alvarleg og viðvarandi nefblæðing
• blóðugt uppköst
• svartur, tarry eða blóðugur hægðir
• hósta upp blóði eða blóðtappa
• miklar tíðablæðingar
• uppköst, niðurgangur eða merki um ofþornun
• sár sem gróa ekki

Lenvatinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarpróf til að kanna viðbrögð líkamans við lenvatinibi.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Lenvima^®