Valsartan og Sacubitril

Efni.

• Áður en valsartan og sacubitril eru tekin
• Valsartan og sacubitril geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ekki taka samsetningu valsartans og sacubitrils ef þú ert barnshafandi. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur valsartan og sacubitril skaltu hætta að taka valsartan og sacubitril og hafa strax samband við lækninn. Samsetning valsartans og sacubitrils getur valdið dauða eða alvarlegum meiðslum á fóstri þegar það er tekið síðustu 6 mánuði meðgöngu.

Samsetning valsartans og sacubitrils er venjulega notuð ásamt öðrum lyfjum til að draga úr líkum á dauða og sjúkrahúsvist hjá fullorðnum með ákveðnar tegundir hjartabilunar. Samsetningin af valsartani og sacubitril er einnig notuð til að meðhöndla ákveðnar tegundir hjartabilunar hjá börnum sem eru 1 árs og eldri. Valsartan er í flokki lyfja sem kallast angíótensín II viðtakablokkar. Það virkar með því að hindra verkun ákveðinna náttúrulegra efna sem herða æðarnar, leyfa blóðinu að renna greiðari og hjartað til að dæla á skilvirkari hátt. Sacubitril er í flokki lyfja sem kallast neprilysin hemlar. Það virkar til að stjórna blóðrúmmáli.

Samsetningin af valsartani og sacubitril kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið tvisvar á dag með eða án matar. Til að hjálpa þér að muna að taka samsetningu valsartans og sacubitrils skaltu taka það á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu valsartan og sacubitril nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú eða barnið þitt getur ekki gleypt töflurnar, getur lyfjafræðingur útbúið lyfið sem dreifa til inntöku (vökvi). Hristið flöskuna með dreifunni vel fyrir hvern skammt.

Læknirinn gæti byrjað þig á litlum skammti af valsartani og sacubitril og aukið skammtinn smám saman.

Samsetningin af valsartani og sacubitril stýrir hjartabilun en læknar hana ekki. Haltu áfram að taka valsartan og sacubitril þó þér líði vel. Ekki hætta að taka valsartan og sacubitril án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en valsartan og sacubitril eru tekin

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi (bólga í andliti, vörum, tungu eða hálsi eða öndunarerfiðleikar) gagnvart valsartani, öðrum angíótensínviðtakablokkum (ARB) eins og azilsartan (Edarbi, í Edarbyclor), candesartan (Atacand, í Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, í Avalide), losartan (Cozaar, í Hyzaar), olmesartan (Benicar, í Azor, í Benicar HCT, í Tribenzor), telmisartan (Micardis, í Micardis HCT, í Twynsta); angiotensin-umbreytandi ensím (ACE) hemlar eins og benazepril (Lotensin, í Lotrel), kaptópríl, enalapril (Vasotec, í vaseretic), fosinopril, lisinopril (í Prinzide, í Zestoretic), moexipril (Univasc, in Uniretic), periril , í Prestalia), quinapril (Accupril, í Accuretic, í Quinaretic), ramipril (Altace), eða trandolapril (Mavik, í Tarka); sacubitril; önnur lyf; eða einhverju innihaldsefnanna í valsartani og sacubitril töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með sykursýki (háan blóðsykur) og þú tekur aliskiren (Tekturna, Tekturna HCT). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki valsartan og sacubitril; ef þú ert með sykursýki og þú ert líka að taka aliskiren. Láttu lækninn eða lyfjafræðing einnig vita ef þú tekur ACE-hemil eins og benazepril (Lotensin, í Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, í Vaseretic), fosinopril, lisinopril (í Prinzide, í Zestoretic), moexipril (Univasc, í Uniretic) ), perindopril (Aceon, í Prestalia), quinapril (Accupril, í Accuretic, í Quinaretic), ramipril (Altace) eða trandolapril (Mavik, í Tarka), eða ef þú hefur hætt að taka ACE hemil á síðustu 36 klukkustundum. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki valsartan og sacubitril ef þú ert einnig að taka ACE-hemil.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eftirfarandi: ARB eins og azilsartan (Edarbi, í Edarbyclor), candesartan (Atacand, í Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, í Avalide), losartan (Cozaar, í Hyzaar), olmesartan (Benicar, í Azor, í Benicar HCT, í Tribenzor), telmisartan (Micardis, í Micardis HCT, í Twynsta); aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn) og sértækir COX-2 hemlar eins og celecoxib (Celebrex); þvagræsilyf (‘vatnspillur’), þar með talin kalíumsparandi þvagræsilyf eins og amiloride (Midamor), spironolactone (Aldactone, í Aldactazide) og triamterenen (Dyrenium, í Dyazide, í Maxzide); gemfibrozil (Lopid); önnur lyf til að meðhöndla háan blóðþrýsting eða hjartavandamál; litíum (Lithobid); og kalíumuppbót. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með arfgengan ofsabjúg (arfgengan sjúkdóm sem veldur bólgu í höndum, fótum, andliti, öndunarvegi eða þörmum); sykursýki eða nýrna eða lifrarsjúkdóm.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú tekur valsartan og sacubutril.
• þú ættir að vita að valsartan og sacubutril geta valdið svima, svima og yfirliði þegar þú rís of fljótt úr lygi. Þetta er algengara þegar þú byrjar fyrst að taka valsartan og sacubitril. Til að koma í veg fyrir þetta vandamál skaltu fara rólega úr rúminu og hvíla fæturna á gólfinu í nokkrar mínútur áður en þú stendur upp.
• þú ættir að vita að niðurgangur, uppköst, að drekka ekki nægan vökva og svitna mikið getur valdið lækkun á blóðþrýstingi, sem getur valdið svima og yfirliði. Láttu lækninn vita ef þú ert með eitthvað af þessum vandamálum eða færð þau meðan á meðferð stendur.

Ekki nota saltuppbót sem inniheldur kalíum án þess að ræða við lækninn. Ef læknirinn ávísar saltvatnslausu eða natríumskertu fæði skaltu fylgja þessum leiðbeiningum vandlega.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Valsartan og sacubitril geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hósti
• mikil þreyta

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

• útbrot
• kláði
• bólga í vörum, tungu, andliti eða hálsi
• öndunarerfiðleikar

Samsetning valsartans og sacubitrils getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið töflurnar við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Geymið flöskuna af mixtúru, dreifu við stofuhita í allt að 15 daga; ekki setja það í kæli.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við valsartani og sacubitril.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Aðgangur^®