Osimertinib

Efni.

• Áður en þú tekur osimertinib,
• Osimertinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Osimertinib er notað til að koma í veg fyrir að ákveðin tegund lungnakrabbameins sem ekki er smáfrumukrabbamein (NSCLC) snúi aftur eftir að æxli eða fjöllum hafa verið fjarlægð með skurðaðgerð hjá fullorðnum. Það er einnig notað sem fyrsta meðferð við ákveðinni tegund NSCLC sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans hjá fullorðnum. Osimertinib er einnig notað til að meðhöndla ákveðnar tegundir NSCLC sem breiðst hefur út í aðra líkamshluta hjá fullorðnum sem ekki tókst að meðhöndla með svipuðum krabbameinslyfjum. Osimertinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að stöðva eða hægja á útbreiðslu krabbameinsfrumna og getur hjálpað til við að minnka æxli.

Osimertinib kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar einu sinni á dag. Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel þetta lyf hentar þér og aukaverkanirnar sem þú finnur fyrir. Taktu osimertinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu osimertinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú getur ekki gleypt töflurnar skaltu setja töfluna í 4 msk (60 ml) af vatni og hræra þar til taflan er í litlum bita. Drekkið blönduna strax. Hellið öðrum hálfum bolla (4 oz [120 ml]) í bolla af vatni (8 oz [240 ml]) í ílátið sem þú notaðir, skolaðu og drekktu til að vera viss um að þú fáir fullan skammt af osimertinib. Ekki nota kolsýrt vatn eða annan vökva til að leysa upp osimertinib töfluna. Ekki mylja töfluna eða hita blönduna. Ef þú ert með nefogastric (NG) túpu mun læknirinn eða lyfjafræðingur útskýra hvernig á að gefa þessa blöndu í gegnum NG túpu.

Læknirinn gæti hætt tímabundið eða varanlega meðferðinni eða minnkað skammtinn af osimertinibi eftir aukaverkunum sem þú finnur fyrir. Vertu viss um að ræða við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur. Ekki hætta að taka osimertinib án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur osimertinib,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir osimertinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í osimertinib töflunni. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: anagrelide (Agrylin); arsenik þríoxíð (Trisenox); karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); klórókín (Aralen); klórprómasín; cilostazol (Pletal); citalopram (Celexa); donepezil (Aricept); escitalopram (Lexapro); halóperidól (Haldól); hjarta- eða blóðþrýstingslyf; metadón (dólófín, metadósi); oxaliplatin (Eloxatin); fenýtóín (Dilantin, Phenytek); pimozide (Orap); kínidín (í Nuedexta); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater); rosuvastatin (Crestor); súlfasalasín (asúlfídín); thioridazine; tópótekan (Hycamtin); og vandetanib (Caprelsa). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við osimertinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki Jóhannesarjurt meðan þú tekur osimertinib.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með langt QT heilkenni (ástand sem eykur hættuna á að fá óreglulegan hjartslátt sem getur valdið yfirliði eða skyndilegum dauða); óreglulegur hjartsláttur; hjartabilun (ástand þar sem hjartað getur ekki dælt nógu miklu blóði til annarra hluta líkamans); hærra eða lægra magn af natríum, kalíum, kalsíum eða magnesíum í blóði þínu; augnvandamál; eða aðrar lungnasjúkdómar.
• þú ættir að vita að osimertinib getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Þú ættir samt ekki að gera ráð fyrir að þú eða félagi þinn geti ekki orðið barnshafandi. Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst og ættir ekki að verða þunguð meðan þú tekur osimertinib. Notaðu árangursríka getnaðarvarnir meðan á meðferð með osimertinib stendur og í 6 vikur eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður og félagi þinn getur orðið barnshafandi ættirðu að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 4 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur osimertinib skaltu strax hafa samband við lækninn. Osimertinib getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Læknirinn gæti sagt þér að taka ekki brjóstagjöf meðan á meðferðinni stendur og í 2 vikur eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki taka skammt seint eða taka tvöfaldan skammt til að bæta upp skammt sem gleymdist.

Osimertinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• hægðatregða
• útbrot
• kláði
• þurr eða sprungin húð
• exem
• ógleði
• uppköst
• lystarleysi
• bólga eða sár í munni
• Bakverkur
• naglaskipti þar á meðal bólga, roði, sársauki, klofning, brot og aðskilnaður eða tap frá naglabeði

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• hratt, eða dúndrandi hjartsláttur; andstuttur; bólga í ökklum eða fótum, eða finnur til svima
• hiti; ný eða versnandi mæði; öndunarerfiðleikar eða hósti
• húðblöðrur eða flögnun
• fjólubláir blettir, roði eða ofsakláði á handleggjum, fótleggjum eða rassum
• brjóstverkur
• mikil þreyta
• bólgin, rauð, tár eða sársaukafull augu; næmi fyrir ljósi; eða sjón breytist

Osimertinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðnar hjartastarfsemi fyrir og meðan á meðferð stendur til að vera viss um að það sé óhætt fyrir þig að taka osimertinib og til að kanna viðbrögð líkamans við lyfinu. Læknirinn þinn gæti einnig pantað rannsóknarpróf áður en þú byrjar meðferðina til að komast að því hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með osimertinibi.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Tagrisso^®