Emtricitabine, Rilpivirine og Tenofovir

Efni.

• Áður en emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír eru tekin
• Emtricitabine, rilpivirine og tenofovir geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í köflum MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:
• Ef þú færð alvarleg útbrot með einhverju af eftirfarandi einkennum skaltu hætta að taka emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír og hringja strax í lækninn eða fá læknishjálp:

Ekki ætti að nota emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír til að meðhöndla lifrarbólgu B veirusýkingu (HBV; viðvarandi lifrarsýking). Láttu lækninn vita ef þú ert með eða heldur að þú hafir HBV. Læknirinn þinn kann að prófa hvort þú sért með HBV áður en þú byrjar meðferð með emtrícítabíni, rilpivíríni og tenófóvíri. Ef þú ert með HBV og þú tekur emtricitabine, rilpivirine og tenofovir getur ástand þitt skyndilega versnað þegar þú hættir að taka emtricitabine, rilpivirine og tenofovir. Læknirinn þinn mun skoða þig og panta rannsóknarstofupróf reglulega í nokkra mánuði eftir að þú hættir að taka emtricitabine, rilpivirine og tenofovir til að sjá hvort HBV þitt hafi versnað.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna svörun líkamans við emtrícítabíni, rilpivíríni og tenófóvíri.

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír.

Samsetning emtrícítabíns, rilpivíríns og tenófóvírs er notuð til að meðhöndla HIV hjá fullorðnum og börnum sem vega að minnsta kosti 77 pund (35 kíló). Emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír eru í flokki lyfja sem kallast núkleósíð og núkleótíð andstæða transcriptasa hemlar (NRTI). Þeir vinna með því að hægja á útbreiðslu HIV í líkamanum. Þó að emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír lækni ekki HIV, geta þessi lyf dregið úr líkum þínum á að fá áunnið ónæmisbrestheilkenni (alnæmi) og HIV-tengda sjúkdóma eins og alvarlegar sýkingar eða krabbamein. Að taka þessi lyf ásamt því að æfa öruggara kynlíf og gera aðrar lífsstílsbreytingar getur dregið úr hættunni á að fá eða smitast af HIV-vírusnum til annars fólks.

Samsetningin af emtricitabine, rilpivirine og tenofovir kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með máltíð (ekki bara próteindrykkur) einu sinni á dag. Taktu emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn þinn getur ávísað eða mælt með kalsíum- og D-vítamín viðbót sem þarf að taka meðan á meðferð stendur. Þú ættir að taka þessi fæðubótarefni á hverjum degi samkvæmt fyrirmælum læknisins.

Haltu áfram að taka emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír, jafnvel þó þér líði vel. Ekki hætta að taka emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír eru tekin

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir emtrícítabíni, rilpivíríni og tenófóvíri, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í emtrícítabíni, rilpivíríni og tenófóvír töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur carbamazepin (Carbatrol, Equetro, Tegretol, aðrir), dexametasón, dexlansoprazol (Dexilant), esomeprazol (Nexium, Vimovo), lansoprazol (Prevacid, í Prevpac), omeprazol (Prilosec, ox Zarb) Oxtellar XR, Trileptal), pantoprazol (Protonix), phenobarbital, phenytoin (Dilantin, Phenytek), rabeprazole (AcipHex), rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater), rifapentine (Priftin), eða Jóhannesarjurt. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír ef þú tekur eitt eða fleiri af þessum lyfjum.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: adefovir (Hepsera); amíódarón (Nexterone, Pacerone); sýklalyf eins og klaritrómýcín (Biaxin, í Prevpac), erytrómýsín (E.E.S., Ery-Tab, Erythrocin, aðrir), gentamicin og telithromycin (Ketek); sveppalyf eins og fluconazole (Diflucan), itraconazole (Onmel, Sporanox), ketoconazole, posaconazole (Noxafil) og voriconazole (Vfend); berkla- (berklalyf) lyf eins og rifabutin (Mycobutin) og rilpivirine (Edurant); veirueyðandi lyf eins og acyclovir (Sitavig, Zovirax), cidofovir, ganciclovir (Cytovene), valacyclovir (Valtrex) og valganciclovir (Valcyte); aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); önnur lyf við HIV eða alnæmi eins og lamivúdín (Epivir, Epivir-HBV, í Combivir, Epzicom, Triumeq, Trizivir); önnur HIV lyf sem innihalda emtrícítabín, rilpivírín eða tenófóvír (Atripla, Descovy, Edurant, Emtriva, Genvoya, Odefsey, Stribild, Truvada, Vemlidy, Viread); og metadón (Dolophine). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• ef þú tekur sýrubindandi lyf sem innihalda kalsíum, magnesíum eða ál (Maalox, Mylanta, Tums, aðrir) skaltu taka sýrubindandi lyf 2 klukkustundum áður eða að minnsta kosti 4 klukkustundum eftir að þú tekur emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír.
• ef þú tekur lyf við meltingartruflunum, brjóstsviða eða sár eins og cimetidin (Tagamet), famotidine (Pepcid, í Duexis), nizatidine (Axid) eða ranitidine (Zantac), taktu það að minnsta kosti 12 klukkustundum áður klukkustundum eftir emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með þær aðstæður sem nefndar eru í VIÐAUKI VIÐVÖRUNARKafli, þunglyndi eða annar geðsjúkdómur, beinvandamál þ.m.t. beinþynning (ástand þar sem beinin verða þunn og veik og brotna auðveldlega) eða beinbrot, eða einhver tegund sýkingar sem hverfur ekki eða kemur og fer eins og berklar (TB; tegund lungnasýkingar) eða cýtómegalóveiru (CMV; veirusýking sem getur valdið einkennum hjá fólki með veikt ónæmiskerfi) eða lifrar- eða nýrnasjúkdóm .
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír, hafðu samband við lækninn. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti ef þú ert smitaður af HIV eða ef þú tekur emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír.
• þú ættir að vita að emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír geta valdið breytingum á hugsunum þínum, hegðun eða andlegri heilsu. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú færð einhver af eftirfarandi einkennum meðan þú tekur emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír: nýtt eða versnandi þunglyndi; líður dapur, vonlaus, kvíðinn eða eirðarlaus; eða hugsa um að drepa sjálfan þig eða skipuleggja eða reyna að gera það.
• þú ættir að vita að á meðan þú tekur lyf til að meðhöndla HIV smit getur ónæmiskerfið þitt styrkst og byrjað að berjast við aðrar sýkingar sem þegar voru í líkama þínum. Þetta getur valdið því að þú færð einkenni þessara sýkinga. Vertu viss um að láta lækninn vita ef þú ert með ný eða versnandi einkenni hvenær sem er meðan á meðferð með emtrícítabíni, rilpivíríni og tenófóvíri stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum með mat. Hins vegar, ef meira en 12 klukkustundir eru liðnir frá síðasta skammtinum, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Emtricitabine, rilpivirine og tenofovir geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• óvenjulegir draumar
• breyting á húðlit
• sársauki, brennandi eða náladofi í höndum eða fótum
• höfuðverkur
• niðurgangur
• vægt útbrot

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í köflum MIKILVÆGAR VIÐVÖRUN eða SÉRSTAKAR VARÚÐAR, hafðu strax samband við lækninn eða fáðu bráðameðferð:

• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• viðvarandi eða versnandi beinverkir
• vöðvaverkir eða máttleysi
• minni þvaglát
• verkur í efri hægri hluta maga
• ógleði
• uppköst
• lystarleysi
• flensulík einkenni
• mikil þreyta
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• veikleiki
• sundl
• léttleiki
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• öndunarerfiðleikar
• dökkgult eða brúnt þvag
• ljósir hægðir
• gulnun í húð eða augum
• kalt, sérstaklega í handleggjum eða fótleggjum

Ef þú færð alvarleg útbrot með einhverju af eftirfarandi einkennum skaltu hætta að taka emtrícítabín, rilpivírín og tenófóvír og hringja strax í lækninn eða fá læknishjálp:

• bólginn í andliti, vörum, munni, tungu eða hálsi
• erfiðleikar við að kyngja eða anda
• sár í munni eða þynnur á líkama þínum
• bleik og bólgin augu
• hiti
• dökkt þvag
• verkur hægra megin á magasvæðinu
• gulnun í húð eða augum

Emtricitabine, rilpivirine og tenofovir geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Hafðu birgðir af emtrícítabíni, rilpivíríni og tenófóvíri við hendina. Ekki bíða þangað til lyfjatapið verður til að fylla á lyfseðilinn.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Komplera^® (sem samsett vara sem inniheldur Emtricitabine, Rilpivirine, Tenofovir)
• Odefsey^® (sem samsett vara sem inniheldur Emtricitabine, Rilpivirine, Tenofovir)