Avelumab stungulyf

Efni.

• Áður en avelumab sprautað er,
• Avelumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru taldir upp í HVERNIG hlutanum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Avelumab inndæling er notuð til að meðhöndla Merkel frumu krabbamein (MCC; tegund húðkrabbameins) sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri. Avelumab inndæling er einnig notuð til meðferðar við þvagþekjukrabbamein (krabbamein í slímhúð þvagblöðru og annarra hluta þvagfæranna) sem hefur dreifst til nærliggjandi vefja eða annarra hluta líkamans hjá fólki sem versnaði með krabbamein meðan eða innan 12 mánaða eftir að það var meðhöndlaðir með krabbameinslyfjalyfjum úr platínu. Það er einnig notað sem áframhaldandi meðferð við þvagþekjukrabbameini sem hefur dreifst til nærliggjandi vefja eða annarra hluta líkamans til að viðhalda svörun við krabbameinslyfjameðferð við platínu. Inndæling Avelumab er einnig notuð ásamt axitinibi (Inlyta) sem fyrsta meðferð við nýrnafrumukrabbameini (RCC; krabbamein sem byrjar í nýrum) sem hefur breiðst út eða ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð. Inndæling Avelumab er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hjálpa líkamanum að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Avelumab inndæling kemur sem lausn (vökvi) sem á að sprauta í bláæð (í bláæð) á 60 mínútum af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun eða innrennslisstöð. Það er venjulega gefið einu sinni á 2 vikna fresti. Læknirinn mun ákveða hversu oft þú færð avelumab miðað við viðbrögð líkamans við þessu lyfi.

Inndæling Avelumab getur valdið alvarlegum viðbrögðum meðan á innrennsli lyfsins stendur. Þú gætir fengið önnur lyf til að meðhöndla eða koma í veg fyrir viðbrögð við avelumab. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan þú færð lyfin. Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðinginn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum við innrennslið: kuldahrollur eða hristingur, ofsakláði, hiti, roði, bakverkur, mæði, önghljóð eða magaverkur. Læknirinn gæti þurft að hægja á innrennsli þínu eða seinka eða stöðva meðferðina til frambúðar ef þú finnur fyrir þessum aukaverkunum.

Læknirinn þinn getur einnig stöðvað meðferðina til frambúðar eða tímabundið eða meðhöndlað þig með öðrum lyfjum ef þú finnur fyrir öðrum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með avelumab sprautu stendur.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með avelumab sprautu og í hvert skipti sem þú færð lyfin. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en avelumab sprautað er,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir avelumab, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í avelumab sprautunni. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með sykursýki, Crohns sjúkdóm (ástand þar sem líkaminn ræðst á slímhúð meltingarvegarins og veldur sársauka, niðurgangi, þyngdartapi og hita), sáraristilbólgu (ástand sem veldur bólgu og sár í slímhúð í ristli [þarmi] og endaþarmi), líffæraígræðsla, eða lifrar-, lungna- eða nýrnasjúkdómur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Notaðu áreiðanlega getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í 1 mánuð eftir lokaskammtinn af avelumab. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð avelumab skaltu strax hafa samband við lækninn. Avelumab getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti eða ætlar að hafa barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með avelumab stendur og í 1 mánuð eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá avelumab skaltu hringja í lækninn eins fljótt og auðið er.

Avelumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• vöðva, bein eða liðverkir
• höfuðverkur
• hægðatregða
• niðurgangur
• kviðverkir
• ógleði
• uppköst
• lystarleysi
• þyngdartap
• þreyta

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru taldir upp í HVERNIG hlutanum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• nýr eða versnandi hósti; andstuttur; eða brjóstverkur
• ógleði; uppköst; verkur í hægri hlið kviðar; dökkt (te-litað) þvag; mikil þreyta; eða óvenjulegt mar eða blæðing
• hraður hjartsláttur; hægðatregða; aukin svitamyndun; raddbreytingar; þyngdarbreytingar; þyrstir en venjulega; sundl eða yfirlið hármissir; ógleði; uppköst; breytingar á skapi; magaverkur; eða kalt
• verkur í efri hægri hluta magans; gulnun í húð eða augum; ógleði; uppköst eða auðveld blæðing eða mar
• niðurgangur; blóð í hægðum; dökkir, tarry, seigir hægðir; eða verkur í maga eða eymsli
• vöðvaslappleiki
• syfja
• svimi eða yfirlið
• bólga í fótum og fótum
• brjóstverkur og þéttleiki
• hiti eða önnur flensulík einkenni
• sjón breytist
• hjartsláttur breytist
• útbrot, blöðrur eða flagnandi húð
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• minni þvaglát; blóð í þvagi; bólga í ökklum; eða lystarleysi
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• tíð, sársaukafull eða brýn þvaglát

Inndæling Avelumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarpróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna viðbrögð líkamans við avelumab.

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi inndælingu með avelumab.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Bavencio^®